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刘强

作品数:28 被引量:98H指数:6
供职机构:世界中医药学会联合会更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇社会学

主题

  • 8篇中医
  • 7篇中风
  • 7篇伦理审查
  • 5篇证候
  • 5篇中风病
  • 4篇紫龙金
  • 4篇紫龙金片
  • 4篇肺癌
  • 3篇虚证
  • 3篇血性
  • 3篇诊断量表
  • 3篇证候诊断
  • 3篇中风恢复期
  • 3篇肾虚
  • 3篇肾虚证
  • 3篇条目
  • 3篇条目筛选
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血性中风
  • 3篇缺血性中风恢...

机构

  • 27篇世界中医药学...
  • 10篇北京中医药大...
  • 6篇首都医科大学...
  • 6篇中国中医科学...
  • 4篇福建医科大学
  • 4篇江苏省中医院
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  • 3篇广东省中医院
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇北京中医医院...
  • 2篇大连医科大学...
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  • 2篇北京积水潭医...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇中国人民大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇浙江省中医院

作者

  • 27篇刘强
  • 7篇周莉
  • 6篇高颖
  • 4篇于明薇
  • 3篇盛艾娟
  • 3篇陆麒
  • 3篇张怡
  • 3篇唐璐
  • 3篇董兴鲁
  • 3篇郭盛楠
  • 3篇徐春波
  • 3篇杨国旺
  • 3篇王笑民
  • 3篇江一峰
  • 2篇何丽云
  • 2篇薛文翰
  • 2篇郭勇
  • 2篇陈军
  • 2篇张洪珍
  • 2篇訾明杰

传媒

  • 8篇中国医学伦理...
  • 4篇中华中医药杂...
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇世界中医药
  • 1篇科技导报
  • 1篇中草药
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  • 1篇中国老年保健...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇北京中医药
  • 1篇中医学报
  • 1篇现代中医临床

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2017
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中医证候诊断量表编制中的问题与思考被引量:6
2021年
中医证候诊断量表在量表的功能、条目的表达、条目池的形成、条目的筛选与分级量化、量表的验证与应用方面仍存在尚未解决的问题。如量表的诊断与评价功能相混淆,条目的表达是否规范合理,量表缺乏诊断性试验角度的验证等。其中一些问题是可以避免的,如可以通过加深对诊断与评价二者概念的理解来避免量表功能的混淆;注意从诊断性试验角度来验证量表。而有些问题目前并无很好的解决方法,如量表条目的筛选、条目量化等,还有待于量表研制方法学的进一步发展与完善。
朱杉杉刘强孔静敏张根明
关键词:量表编制条目筛选量表应用
气虚血瘀证诊断量表编制研究被引量:12
2021年
目的:编制气虚血瘀证诊断量表。方法:结合前期研究基础及专家经验,形成气虚血瘀证诊断量表条目池;通过德尔菲法专家问卷调查、横断面临床数据采集,综合区分度法、相关系数法和克朗巴赫系数法等进行条目筛选;以专家赋分作为量表条目权重,ROC曲线确定诊断界值,形成气虚血瘀证诊断量表。结果:气虚血瘀证诊断量表中包括16个条目,当得分≥20分时,气虚血瘀证诊断成立,量表敏感度为76.9%,特异度为80.4%。结论:气虚血瘀证诊断量表敏感度、特异度表现良好,可满足临床及科研使用,其编制思路及方法可为证病结合的复合证候量表的研制提供借鉴。
王少卿刘强高颖
关键词:气虚血瘀证诊断量表证病结合
最佳实践及范例在全球卫生紧急情况相关科学研究中的意义——Nayha Sethi博士观点对摆脱新冠肺炎研究决策困境的启示
2020年
新冠肺炎疫情给人类生命安全、经济社会发展造成巨大损害的同时,也对全球卫生紧急情况(GHE)下的科学研究提出了一系列挑战。2018年Nayha Sethi博士曾针对这一类困境,对传统的医学科学研究原则性指南和规则性指南进行了讨论,并提出最佳实践(Best Practice)及范例的概念,在实践水平上为研究决策指导提供了新的思路。在此介绍Sethi博士研究成果,希望能开拓我国研究者、政府管理者以及伦理审查相关人员对GHE期间研究决策的视野,并对中国GHE期间科研决策体系与模式的构建有所裨益。
赵晓倩王卯于茜刘强吴静
缺血性中风恢复期肾虚证证候诊断量表条目筛选方法分析被引量:1
2022年
目的:筛选缺血性中风恢复期肾虚证证候诊断量表条目。方法:借鉴心理测量量表方法学,在团队前期头脑风暴法和文献研究基础上,通过专家访谈、专家问卷和横断面临床信息采集确定条目,采用主观筛选法中的专家咨询和专家访谈法,结合客观筛选法中的区分度法和相关系数法,对条目进行筛选。结果:22位专家完成问卷调查,专家积极度100%,17位专家完成访谈。采集了271例符合纳入条件的临床病例,合格率为98.55%(271/275)。采用主观筛选法结合客观筛选法筛选条目,删除4种筛选方法中1种及以上方法提示删除的条目,筛选出《缺血性中风恢复期肾虚证证候诊断量表》条目27条,包括畏寒、肢冷、腰冷痛、腰膝酸软、耳鸣、耳聋、头晕、健忘、反应迟钝、智力下降、意志衰退、精神萎靡、肢体痿软、动作迟缓、小便清长、小便频数、小便失禁、夜尿频数、大便失禁、走路不稳、肢体沉重、水肿、五心烦热、盗汗、面色淡白、少苔或无苔、脉细数。结论:基于主观筛选法和客观统计学方法,确定了《缺血性中风恢复期肾虚证证候诊断量表》的条目27项,为病证结合模式下单一证候诊断量表的研制提供了方法学借鉴。
邹鸿鑫刘博文郭盛楠乐智卿臧书晗张旭冉黄夏雨刘强唐璐周莉
关键词:缺血性中风恢复期肾虚证条目筛选专家访谈专家问卷调查
伦理审查范围变化的思考
2023年
2023年2月底,国家卫生健康委员会、教育部、科技部及国家中医药管理局新发的《关于印发涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法的通知》,在坚持了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的基本原则和制度框架前提下,结合国内伦理工作实际情况,对审查的细节和程序进行了优化完善。基于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》扩大了伦理审查适用范围,业内不同专家就审查范围的变化进行了细节的讨论,并基于该变化,提出了涉及可能需要相应调整的审查程序,供读者参考。
贾敏訾明杰王维东刘强陆麒韩梅
关键词:伦理审查生物样本信息数据信息保护
从中国传统文化视域谈临终关怀被引量:10
2019年
中国传统文化内涵的临终理念和生命关怀精神绵延数千年,博大精深,很多思想理念曾经在一定时期产生过广泛影响,而且至今仍然深入国人生活的各个方面。旨在通过对中国传统文化蕴含的丰富人文关怀精神的探析,推断其必然涉及对临终的人文情怀,通过进一步梳理传统儒释道各家文化的生命伦理思想来分析阐述临终关怀的特点、方式,进而引出传统生命观对临终关怀的影响。
张秋菊刘强蒋辉黄振文
关键词:中医儒释道生死观临终关怀
基于多元Logistic回归的缺血性中风病恢复期肾虚证证候诊断模型研究被引量:1
2023年
目的基于多元Logistic回归方法建立缺血性中风病恢复期肾虚证证候诊断模型。方法通过前瞻性、多中心、动态采集的四诊信息调查,分别在15个分中心纳入符合纳入和排除标准的缺血性中风恢复期患者181例,共得到完整采集的数据信息970例次。利用多元Logistic回归构建肾虚证诊断模型,并通过ROC曲线进行效能判别。结果筛选出颧红、腰酸、小便频、健忘、脉弱、潮热、膝软、五心烦热、精神萎靡、腰冷、小便清长、脉沉细等12个因素,是缺血性中风恢复期肾虚证成立的相关因素,并构建诊断模型:P=1/[1+Exp(11.223-2.002×颧红-1.861×腰酸-1.738×小便频-1.494×健忘-1.469×脉弱-1.361×潮热-1.297×膝软-1.181×五心烦热-1.028×精神萎靡-0.742×腰冷-0.722×小便清长-0.594×脉沉细)],预测函数模型ROC曲线下面积为0.946,尤登指数为0.766,该诊断模型敏感度为90.5%,特异度为85.4%,同样本的验证诊断一致度为84.1%。结论通过多元Logistic回归分析,构建基于四诊信息的缺血性中风恢复期肾虚证诊断模型,为缺血性中风恢复期肾虚证辨识提供参考工具。
董兴鲁高颖唐璐郭盛楠刘强周莉
关键词:缺血性中风恢复期肾虚证多元LOGISTIC回归诊断量表
中成药上市后临床评价的整体设计被引量:7
2018年
通过对政策、市场和学术等方面的研究,分析中成药上市后临床再评价的现状和需求,归纳和整理当前存在的问题,对中成药上市后临床再评价整体设计的原则和基本思路进行探讨。通过整体设计,可以为中成药的中长期发展建立规划,确定研究周期、研究目标,研究步骤,将学术研究和市场拓展、经费投入等关联起来,从而高效高质的促进中成药的二次开发过程;通过整体设计,可以有效利用社会资源,进一步提高中成药上市后临床再评价的水平和质量,对相关产品的临床再评价提供建议和参考,促使上市后临床再评价更具有客观性、科学性、可行性和可信性。
王亚锋刘强杜敏任君
关键词:中成药临床再评价
中药人用经验的现状及伦理审查辨析要点被引量:1
2022年
为加快中国中药新药审评审批速度,当前正加速构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系,优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评审批技术要求。美国对植物药上市申请要求严格,欧盟根据草药药品特点,结合其人用经验,分类注册管理,体现传承与创新的监管理念。中国中药人用经验历史悠久,其应用有适用范围、基本要求,需依据证据分级评价标准以分类减免申报资料。伦理委员会审查中药人用经验研究项目时应关注的审查要点有中药新药或方剂的科学依据、临床定位、适用人群、有效性和安全性信息、研究设计、样本量、利益冲突管理和知情同意等。人用经验有助于制定中药新药研究方案,不仅提升研发成功率,而且降低研发成本,加快中药新药上市,可惠及更多患者。
周吉银刘强
关键词:中药伦理审查
紫龙金片对中晚期非小细胞肺癌患者生存时间的影响
2024年
目的探讨紫龙金片参与治疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存时间的影响。方法采用前瞻性、观察性真实世界队列研究方法,收集首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科中晚期肺癌的医疗健康数据及基于研究目的采集的数据构成数据库,从中调取临床分期为ⅢB~Ⅳ期患者相关资料。以是否服用紫龙金片为暴露因素,提取患者人口学、肺癌诊断、治疗、紫龙金片服用等相关信息,采用Kaplan-Meier法进行单因素分析,COX模型法进行多因素生存分析。结果最终301例患者纳入研究,其中暴露队列99例、非暴露队列202例。暴露队列经手术治疗比例高于非暴露队列(P<0.05)。暴露队列预估平均生存时间为1085.990 d[95%CI(964.694,1207.286)],高于非暴露队列的840.074 d[95%CI(748.942,931.207)],差异有统计学意义(P=0.002)。单因素分析结果显示,患者性别、年龄、病理类型、TNM临床分期、手术治疗、紫龙金片暴露与生存时间相关(P≤0.1)。COX回归模型多因素分析结果显示,老年、肺鳞状细胞癌、较晚临床分期是死亡终点时间的独立危险因素,而女性、接受手术治疗、化学药物治疗、靶向治疗、紫龙金片治疗为独立保护因素,其中临床分期、手术治疗、紫龙金片暴露差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于当前数据及分析方法,紫龙金片参与治疗对于中晚期非小细胞肺癌患者的生存时间表现出较为明显的保护作用。
游佳凤于明薇尚贝贝张怡张佳慧刘强郭秋香王笑民杨国旺
关键词:中晚期非小细胞肺癌紫龙金片
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