刘强
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：常熟市第二人民医院更多>>
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- 甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病14例临床观察被引量：5
- 2010年
- 刘强杨学东姚建新解关兴
- 关键词：白血病甲磺酸伊马替尼
- 硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的旨在对硼替佐米联合地塞米松应用于治疗多发性骨髓瘤(MM)中的临床疗效进行分析与探讨。方法将44例多发性骨髓瘤病患分为硼地组(22例);对照组(22例)。其中硼地组:采用硼替佐米联合地塞米松予以治疗;而对照组:则采用传统方法治疗。并对两种的治疗反应率及不良反应进行对比、分析。结果硼地组治疗总反应率明显高于对照组,P<0.05,具统计学意义。而两组在不良反应上无明显差异。结论硼替佐米联合地塞米松应用于多发性骨髓瘤的治疗中,其疗效显著,不良反应也较轻;具有较好的耐受性,可以有效改善病患的预后,极具临床推广价值。
- 杨学东刘强姚建新
- 关键词：硼替佐米地塞米松多发性骨髓瘤
- 小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的:观察分析小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床疗效。方法:选择复发难治性原发免疫性血小板减少症的患者32例,按照随机数字表抽取法分成两组,观察组给予小剂量利妥昔单抗治疗,对照组给予标准剂量利妥昔单抗治疗,观察比较两组疗效及安全性。结果:两组临床疗效及复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后免疫球蛋白及淋巴细胞亚群组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的对免疫球蛋白及淋巴细胞功能影响小,不良反应少,安全性更高,值得临床合理推广。
- 刘强
- 关键词：小剂量利妥昔单抗
- Ph+ALL患者异基因造血干细胞移植后酪氨酸激酶抑制剂维持治疗的疗效评估
- 2020年
- 目的 探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后应用TKI药物维持治疗的疗效.方法 回顾性分析70例成人Ph+ALL的临床资料,通过比较移植后TKI(+)组及TKI(-)组的OS、DFS、复发率、白细胞植入时间、血小板植入时间、Ⅱ-ⅣaGVHD及cGVHD等指标,评估移植后TKI维持治疗Ph+ALL的疗效.结果 70例成人Ph+ALL患者中男性41例,女性29例,年龄15~58岁,中位年龄35岁.移植后TKI(+)组的平均OS、DFS分别为59.609个月、59.640个月,均高于TKI(-)组(39.678个月、37.154个月)(P<0.05).而TKI(+)组的复发率(11.63%)低于TKI(-)组(29.63%),但差异无统计学意义(P=0.059).标准剂量组和低于标准剂量组、一代TKI组和二/三代TKI组等亚组的OS和DFS差异均无统计学意义(P>0.05).结论 Allo-HSCT后给予TKI药物维持治疗可改善Ph+ALL患者OS、DFS,同时降低移植后NRM率及复发率,是减少移植后复发、改善长期生存的安全有效治疗手段.
- 陈明马骁姚建新杨学东刘强
- 关键词：PH染色体酪氨酸激酶抑制剂异基因造血干细胞移植
- 地西他滨联合CAG方案治疗AML1-ETO^+ AML的临床效果被引量：16
- 2016年
- 目的:观察AML1-ETO^+复发/难治急性髓系白血病患者经地西他滨联合CAG方案治疗的临床治疗效果。方法:收集2015年6月至2016年1月我院收治的8例AML1-ETO+复发/难治急性髓系白血病患者临床资料,分析患者入院一般资料及初诊伴随症状、骨髓特点等,同时分析患者经地西他滨联合CAG方案治疗的临床观察指标及不良反应。结果:8例患者中复发1例,难治合并复发7例,初治时白细胞23.57(7.5-65.29)×10~9/L、血小板40(19-69)×10~9/L,血红蛋白107(79-131)g/L、乳酸脱氢酶313.5(124.1-865.9)U/L。8例患者经地西他滨联合CAG方案1个疗程治疗后7例症状完全缓解,1例症状未缓解,总缓解率为87.5%;本方案的不良反应为骨髓抑制,1例症状未缓解患者经FLAG方案治疗后突发心衰死亡。结论:AML1-ETO^+复发/难治急性髓系白血病患者经地西他滨联合CAG方案治疗后,各临床观察指标较理想,缓解率较高,并发症较少。
- 刘强费小明
- 关键词：地西他滨CAG方案
- 环孢素A与雄激素联用治疗再生障碍性贫血的效果观察
- 2018年
- 目的探究环孢素A与雄激素联合治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法随机选取2014年5月至2016年8月期间于我院接受再生障碍性贫血治疗的56例患者为研究对象,并依据数字表法随机分为各28例的观察组与参照组,参照组接受雄激素单一药物治疗,观察组采用环孢素A与雄激素联合方案治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组治疗后的血常规指标水平改善优于参照组,临床治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对再生障碍性贫血患者施以环孢素A与雄激素联合治疗,可有效改善患者的贫血症状,疗效显著,具有推广价值。
- 刘强
- 关键词：再生障碍性贫血雄激素环孢素A血常规
