刘小红
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
- 供职机构：江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 分子探针法快速发现半边旗中迈克尔反应受体分子被引量：1
- 2014年
- 目的:快速发现半边旗中的迈克尔反应受体分子,为该类活性成分的进一步研究奠定基础。方法:以乙醇钠为催化剂,将半边旗提取液与紫外分子探针对硝基苯甲酰乙酸乙酯进行柱前衍生迈克尔加成反应。反应完毕后,加入乙酸中和催化剂终止反应得反应液。将反应液与半边旗原提取液在相同条件下进行HPLC对比分析。发生加成反应的迈克尔反应受体分子色谱峰面积将相应减小,并产生迈克尔加成产物的新色谱峰。综合保留时间、色谱峰形和DAD紫外光谱图确定原提取液和反应液HPLC图谱中的迈克尔反应受体分子。结果:从半边旗提取液HPLC图谱上鉴定出迈克尔反应受体分子8个,其中2个色谱峰化合物进行迈克尔加成反应速度较快,基本反应完全。根据半边旗化学成分及其DAD紫外光谱特征判断,这些迈克尔反应受体分子可能为对映贝壳杉烯二萜成分。结论:首次采用对硝基苯甲酰乙酸乙酯分子探针法快速发现了半边旗中迈克尔反应受体分子。
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- 关键词：分子探针HPLC
- 热分析法研究冬凌草甲素的热稳定性和分解动力学被引量：3
- 2015年
- 研究加热条件下冬凌草甲素的热稳定性、分解动力学和贮存期。利用热重-微商热重（TG-DTG）和差热-微商差热（DTA-DDTA）分析技术，测得冬凌草甲素在氮气气氛中不同升温速率（β）下的热分解曲线，结合使用Kissinger法、Ozawa法、Coats-Redfern法和Achar法进行动力学分析，根据热分解的表观活化能（Ea）和指前因子（A）计算推断冬凌草甲素的贮存期。结果显示：随着升温速率的提高，冬凌草甲素的热分解温度逐渐升高，冬凌草甲素失重分两阶段：1）206．4-493．0℃，失重率为84．8％；2）493．0-669．6℃，失重率为15．2％。DTA和DDTA曲线249℃出现一个主要吸热峰，675℃出现一个主要放热峰。冬凌草甲素的第一阶段热分解机制是三维扩散控制，对应的函数名称是Zhuralev-Lesokin-Tempelman方程。测得平均Ea为145．95kJ／mol，A为4．87Х10^10min^-1；根据第一步热分解的Ea和A推断，在室温25℃下，冬凌草甲素的理论贮存期为4-5年。
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- 关键词：冬凌草甲素热分析热分解动力学
- 中药热敏活性成分研究进展被引量：8
- 2014年
- 中药热敏活性成分是指中药所含的热不稳定活性成分。从中药生物碱类、醌类、黄酮类、苷类、萜类等不同类型热敏活性成分及其提取、浓缩、干燥等工艺技术进行归纳总结,对中药热敏性活性成分研究进展做一综述,为中药热敏活性成分的提取、分离、浓缩、干燥、贮存等制剂工艺的合理设计和中药质量保证提供参考依据。
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- 关键词：中药
- 冬凌草的化学成分研究被引量：15
- 2015年
- 目的:研究香茶菜属植物冬凌草的化学成分。方法:采用硅胶、MCI GEL-CHP 20P、Sephadex LH-20柱和重结晶技术对冬凌草的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果:从冬凌草中分离得到8个化合物,分别鉴定为24ζ-甲基-5α-羊毛甾烷-25-酮(1)、Maoyecrystal F(2)、瘿花香茶菜甲素(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、二十七酸(6)、冬凌草甲素(7)、冬凌草乙素(8)。结论:化合物1为首次从香茶菜属植物分离得到,化合物3和化合物6为首次从冬凌草中分离得到;本研究为冬凌草质量评价奠定了一定基础。
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- 关键词：冬凌草化学成分重结晶
