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刘小红

作品数:10 被引量:14H指数:2
供职机构:江苏省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇儿童
  • 5篇细胞
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇蛋白
  • 2篇增多症
  • 2篇增生
  • 2篇球蛋白
  • 2篇细胞增多
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫分型
  • 2篇母细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇EB病毒
  • 2篇丙种球蛋白
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞增多

机构

  • 10篇江苏省人民医...

作者

  • 10篇陈吉庆
  • 10篇刘小红
  • 5篇唐云章
  • 1篇张建富

传媒

  • 2篇南通医学院学...
  • 2篇江苏医药
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇临床医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇临床医药实践

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 7篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童传染性单核细胞增多症67例临床及实验室特点被引量:1
2004年
传染性单核细胞增多症 67例均有发热 ,咽峡炎 62例 (92 .5 % ) ,浅表淋巴结肿大 5 2例 (77.6% )。外周血异型淋巴细胞 >10 % 5 6例 (83 .6% )。检测血清 EB病毒 (EBV)抗体 46例 ,阳性 3 7例 (80 .4% ) ;定量 PCR查 EBV-DNA2 1例 ,阳性 16例 (76.2 % ) ;确诊后给予抗病毒、抗炎治疗 ,15例给予更昔洛韦抗病毒治疗 ,疗效较显著 ,重症 2例给予丙种球蛋白 ,2天后病情明显好转 ,颈部淋巴结及肝脏明显缩小 ,压痛消失。提示用特异性 EBV-Ig M和 EBV-PCR检测 ,诊断准确。本病因表现多样化、病情轻重不一、病程长短不等 ,故易误诊。若及时确诊 ,治疗预后良好。
刘小红陈吉庆
关键词:传染性单核细胞增多症EB病毒儿童
儿童骨髓增生异常综合征临床及血液学特征
2004年
目的 :探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)的临床及血液学特点。方法 :全部患儿均检测常规血液学及骨髓细胞形态学指标 ,部分患儿行骨髓病理、细胞化学及染色体检查。并以不同方案进行治疗。结果 :3 3例中难治性贫血 2 0例 ,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多 3例 ,难治性贫血伴原始细胞增多 (RAEB) 6例 ,转变中的RAEB 4例。本组患儿骨髓均有病态造血特征 ,骨髓活检 3例 ,1例检出粒系有幼稚前体细胞异常定位。染色体检查 6例 ,2例出现核型畸变。有 5例转化为白血病。结论 :小儿MDS的诊断主要依据病态造血 ,必要时进行骨髓病理及细胞染色体检查 ,对MDS的诊断和预后评价有重要意义。
刘小红陈吉庆唐云章
关键词:儿童MDSRAEB胞浆
全血细胞减少166例病因分析被引量:5
2004年
刘小红陈吉庆
关键词:全血细胞减少病因血液系统疾病急性白血病再生障碍性贫血
儿童急性白血病免疫分型与疗效关系被引量:3
2005年
目的 分析儿童急性白血病(AL)的免疫表型特点。方法 采用单克隆抗体(McAb)和流式细胞仪(FCM)对35例儿童AL进行免疫分型。结果 T系ALL占31 .0%,B系ALL占69 .0%,其中髓系抗原表达率17 .2%;T-ALL中CD3 阳性率较CD2、CD7 低,B-ALL中CD22阳性率低于CD10、CD19。CD34阳性表达率在B-ALL中为40. 0%。CD34阳性的完全缓解(CR)率明显低于阴性组。结论 免疫表型的研究将有助于指导临床治疗及判断预后。
刘小红陈吉庆唐云章
关键词:免疫分型疗效关系髓系抗原CD10CD22判断预后
丙种球蛋白对儿童特发性血小板减少性紫癜的治疗探讨
2004年
目的 :探讨丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的应用价值。方法 :从 1995年起应用大剂量丙种球蛋白静脉输注治疗 36例 ITP患儿 ,剂量为 4 0 0 mg· kg- 1 · d- 1 ,连续静脉滴注 5 d为 1个疗程。结果 :用药 2 d~3d出血征开始减轻 ,5 d血小板均值 14 3× 10 9/L ,7d~ 10 d出现血小板计数高峰 ,均值 178× 10 9/L ,最高达 36 7×10 9/L。结论 :静脉滴注大剂量丙种球蛋白治疗 ITP,近期疗效满意 。
刘小红陈吉庆唐云章
关键词:丙种球蛋白特发性血小板减少性紫癜
儿童EB病毒感染临床分析
2005年
刘小红陈吉庆唐云章
关键词:儿童EB病毒病毒感染更昔洛韦丙种球蛋白
儿童恶性淋巴瘤76例临床分析被引量:1
2004年
目的 :分析儿童恶性淋巴瘤的临床特点。方法 :对 76例儿童恶性淋巴瘤的临床、细胞形态学及其对治疗、预后的影响进行分析。结果 :HD13例 (17.10 % ) ,NHL6 3例 (82 .89% )。病理类型中 ,NHL 以淋巴母细胞型最多见(38.16 % ) ;HD以混合细胞型多见 (10 .5 3% ) ;NHL易发生骨髓浸润和中枢神经系统侵犯。治疗方法上多采用联合化疗 ,部分 、 期病人化疗结合放疗 , 、 期以化疗为主 ,对于肿物过大者加局部放疗。结论 :儿童恶性淋巴瘤早期临床表现具多样性且不典型 ,容易误诊 ,必须予以足够重视。肿瘤组织的病理分型诊断非常重要 。
刘小红陈吉庆
关键词:恶性淋巴瘤儿童
郎格罕细胞组织细胞增生症临床分析被引量:1
2004年
刘小红陈吉庆
关键词:组织细胞增多症朗格尔汉斯细胞
儿童淋巴母细胞淋巴瘤免疫分型与临床关系被引量:1
2004年
目的 探讨儿童淋巴母细胞淋巴瘤 (LBL)免疫分型与临床的关系。方法 对 2 9例LBL的临床、细胞形态学、免疫表型及其对治疗、预后的影响进行分析。结果  2 9例中淋巴母细胞性白血病 15例 (5 1.7% ) ,纵隔肿块18例 (6 2 .1% )。曲核细胞型 2 3例 ,作免疫表型分析 ,均呈T细胞标记 ;非曲核细胞型 6例 ,均为B细胞标记。全组完全缓解 14例 ,6例B细胞型均完全缓解。 2 9例患者中位生存期 9.5个月。结论 LBL男性多见 ,易累及骨髓、纵隔 ;曲核、T细胞型为主者治疗反应差 ,生存期短 。
刘小红陈吉庆
关键词:儿童淋巴母细胞淋巴瘤免疫分型LBL肿瘤
神经母细胞瘤骨髓转移的形态学特点被引量:2
2006年
刘小红张建富陈吉庆唐云章
关键词:神经母细胞瘤形态学特点骨髓转移交感神经系统骨髓细胞形态白血病细胞
共1页<1>
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