刘学良
- 作品数:6 被引量:23H指数:3
- 供职机构:青海省药品检验所更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 首乌丸质量分析研究
- 黄秀梅刘海青王慧春刘亚蓉郑永彪李普衍张玉臣魏玉海刘学良宋霞逯雯洁王红
- 该成果建立了较为完善的检测方法,按照新方法检验,31批“首乌丸”合格率为71%,新制订的标准检验方法能更好的控制“首乌丸”内在质量。成果建立了“首乌丸”中牛膝与女贞子的TLC鉴别方法、豨莶草的TLC鉴别方法和HPLC法测...
- 关键词:
- 关键词:首乌丸
- 保和丸近红外分析及建模研究
- 目的:通过对全国71个厂家的260批次保和丸近红外结果的分析,建立近红外模型并分析保和丸的质量情况。方法:用布鲁克MATRIXTM-I型车载近红外光谱分析仪分别采集每批次保和丸的近红外光谱图,通过求导、平滑、矢量归一化法...
- 魏玉海王慧春刘亚蓉刘海青刘学良逯雯洁宋霞韩晓萍
- 关键词:保和丸近红外
- 文献传递
- 分光光度法测定地黄中总环烯醚萜苷含量被引量:12
- 2010年
- 建立地黄中总环烯醚萜苷含量测定的方法。采用分光光度法,以梓醇为对照品,经酸水解,二硝基苯肼乙醇试液和NaOH 70%乙醇溶液显色后在463nm处测定其含量。结果显色稳定,梓醇浓度在0.0345~0.092mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9981),平均回收率为100.28%,RSD=3.0%。
- 曾令峰刘学良王慧春沈建伟王环张本印张晓峰
- 关键词:地黄总环烯醚萜苷分光光度法
- 朱砂安神丸质量标准的探讨被引量:4
- 2011年
- 目的:用薄层色谱法和高效液相色谱法建立朱砂安神丸定性鉴别和定量测定的方法.建立朱砂安神丸的质量标准。方法:黄连、当归和甘草展开系统分别采用甲苯醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(12:6:4:4:0.6).正己烷-醋酸乙酯-甲醇(9:1:0.2)和醋酸乙酯-甲酸冰醋酸水(15:1:1:2)。采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈0.05‰磷酸二氢钾(25:75),流速1.0mL·mil^-1,检测波长264nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:盐酸小檗域进样量在0.0252~0.504μg范围内呈艮好的线性关系.回归方程Y=3971.4X+9.9657,r=0.9998(n=5).平均加样回收率为99.3%,RSD为0.69%.结论:本鉴别方法专属性强,定量方法简便可靠,可有效控制该药的质量标准。
- 曾令峰魏玉海刘学良王慧春沈建伟王环张本印张晓峰
- 关键词:朱砂安神丸薄层色谱高效液相色谱法
- 藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇含量的超高液相色谱-蒸发光散射检测法测定被引量:7
- 2012年
- 目的测定藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇含量,来控制珠芽蓼药材质量。方法采用超高液相色谱-蒸发光散射检测法(UPLC-ELSD)。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEHC18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-水为流动相,体积流量0.4 ml/min;柱温40℃;蒸发光散射检测器参数为漂移管温度40℃,载气(压缩空气)体积流量为2.5 L/min。结果β-谷甾醇在进样量0.3~3μg的范围内线性关系良好,r=0.999 7,回收率为98.1%(n=9)。结论采用UPLC-ELSD法测定藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇的方法简便、高效、准确,可用于控制珠芽蓼药材质量,且该方法比HPLC-ELSD法测定节省时间和溶剂。
- 魏玉海王慧春刘亚蓉刘学良逯雯洁刘海青
- 关键词:珠芽蓼Β-谷甾醇
- 保和丸近红外分析及建模研究
- 目的:通过对全国71个厂家的260批次保和丸近红外结果的分析,建立近红外模型并分析保和丸的质量情况。 方法:用布鲁克MATRIXTM-I型车载近红外光谱分析仪分别采集每批次保和丸的近红外光谱图,通过求导、平滑、矢量归一...
- 魏玉海王慧春刘亚蓉刘海青刘学良逯雯洁宋霞韩晓萍
- 关键词:保和丸浓缩丸