刘培
- 作品数：16 被引量：91H指数：6
- 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 隐丹参酮通过miR-124靶向调控PKM2基因表达抑制胃癌细胞的增殖和转移被引量：6
- 2020年
- 目的:研究隐丹参酮对胃癌细胞增殖和转移的作用,并探讨miR-124在其中的潜在机制。方法:体外培养人胃癌MKN-49P细胞,给予不同浓度隐丹参酮处理。采用CCK-8法检测各组胃癌细胞增殖能力的变化;划痕实验对MKN-49P细胞迁移能力进行评估。采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)方法检测MKN-49P细胞miR-124、PKM2 mRNA的表达;Western blot及间接免疫荧光检测其靶基因PKM2蛋白的表达。结果:与空白组比较,隐丹参酮10、20μmol/L组MKN-49P细胞的增殖及迁移能力显著降低,miR-124表达显著升高,PKM2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:隐丹参酮通过miR-124靶向抑制PKM2基因的转录表达,进而抑制胃癌细胞的增殖和转移,其作用呈浓度和时间依赖性。
- 马丽娟王锡恩张武广刘培陈蜜张静彭敏
- 关键词：胃癌隐丹参酮
- 一种哺乳动物微小核糖核酸基因预测的方法
- 本发明根据哺乳动物微小核糖核酸(microRNA)前体序列具有高度跨物种保守性的特点，从已知的微小核糖核酸序列出发，找到了一种可行的基于同源预测的微小核糖核酸基因鉴定的生物信息学方法，可直接针对微小核糖核酸基因进行锁定，...
- 陈喆吴剑丙刘培葛宇清潘辉
- 文献传递
- 蛇六谷对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和侵袭的影响被引量：6
- 2016年
- 蛇六谷,又名魔芋,是治疗肿瘤的特色药材之一。名老中医陆德铭教授在乳腺癌术后的治疗中善用蛇六谷配伍抗肿瘤药物,起到化痰软坚、散结解毒作用。为此,本实验采用蛇六谷含药血清,作用于三阴性乳腺癌MDAMB-231细胞,观察蛇六谷对MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭的影响,为临床中药治疗乳腺癌提供实验依据。
- 李海龙高秀飞王蓓刘培
- 关键词：三阴性乳腺癌蛇六谷MDA-MB-231细胞细胞增殖细胞侵袭
- 隐丹参酮调控Wnt/β-catenin信号通路对胃癌细胞抑制作用的研究被引量：6
- 2020年
- 目的:探究隐丹参酮调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路对胃癌细胞的抑制作用。方法:将人胃癌BGC-823细胞株分为对照组,隐丹参酮低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组),高剂量+SKL2001组,高剂量+XAV939组。低、中、高剂量组在培养过程中加入20、40、80μmol/L的隐丹参酮;高剂量+SKL2001组中加入80μmol/L隐丹参酮与20μmol/L SKL2001;高剂量+XAV939组中加入80μmol/L的隐丹参酮与1μmol/L的XAV939。采用MTT法、Transwell小室法、细胞划痕实验分别检测细胞的增殖能力及迁移侵袭能力。采用RT-PCR与蛋白免疫印迹法检测细胞中蓬乱蛋白DSH同源物2(Dvl2)、糖原合成酶激酶-3 (GSK-3β)、β-catenin和G1/S-特异性周期蛋白-D1 (Cyclin D1)表达水平。结果:与对照组比较,低、中、高剂量组处理24 h、48 h、72 h后细胞增殖抑制率、GSK-3β蛋白及mRNA表达上升(P<0.05),Dvl2、β-catenin、Cyclin D1蛋白及mRNA表达降低(P<0.05),且呈剂量依赖性(P<0.05)。细胞划痕48 h后,低、中、高剂量组细胞迁移能力、过膜细胞数及划痕愈合率均降低(P<0.05),且随着剂量增加而降低(P<0.05);与高剂量组比较,高剂量+SKL2001组迁移能力、过膜细胞数及划痕愈合率均增高(P<0.05);与高剂量+SKL2001组比较,高剂量+XAV939组迁移能力、过膜细胞数及划痕愈合率均降低(P<0.05)。结论:隐丹参酮能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性对胃癌细胞起抑制作用。
- 马丽娟王锡恩刘培陈蜜张静彭敏
- 关键词：胃癌隐丹参酮WNT/Β-CATENIN信号通路细胞实验
- 人参皂苷Rh2对人结肠癌细胞株SW620和LOVO生长的抑制作用被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨人参皂苷Rh2对人结肠癌细胞株SW620和LOVO生长的抑制作用。方法:体外培养人结肠癌细胞株SW620和LOVO,加入终浓度分别为20～100μmol/L的人参皂苷Rh2。采用MTT法测定药物对细胞的的增殖抑制率(IR),并计算半数抑制浓度(IC50)。倒置显微镜观察细胞形态。结果:人参皂苷Rh2作用SW620和LOVO24小时IC50分别为36μmol/l和40μmol/L;显微镜观察,药物作用后细胞出现明显的凋亡形态。结论:人参皂苷Rh2对SW620和LOVO细胞的生长具有抑制作用,且呈时间剂量依赖性。
- 代群刘培
- 关键词：人结肠癌细胞株人参皂苷RH2细胞增殖
- 一种长非编码核糖核酸靶基因预测方法
- 本发明根据长非编码RNA的靶基因作用规律，找到了一种可行的长非编码RNA的靶基因的生物信息学方法，可直接针对长非编码RNA的靶基因内进行锁定，以便于进一步的实验验证。本发明主要包括如下流程：步骤1：获取感兴趣的基因集合；...
- 陈喆吴剑丙刘培
- 文献传递
- 一种基于自然语言处理系统的microRNA靶基因的筛选方法
- 本发明利用计算机自然语言处理系统，找到了一种可以从已有文献中筛选微小RNA(microRNA)靶基因的生物信息学方法，可以免除中间实验的繁烦步骤，直接针对目标基因进行锁定，以便于进一步的实验验证。本发明主要包括如下流程：...
- 陈喆吴剑丙刘培
- 文献传递
- 一种基于表达趋势的微小核糖核酸靶基因预测方法
- 本发明根据微小核糖核酸与靶基因的信使核糖核酸具有负相关的特点，从配对的微小核糖核酸与基因的信使核糖核酸的表达谱出发，找到了一种可行的表达趋势的微小核糖核酸靶基因预测的生物信息学方法，可直接针对微小核糖核酸的靶基因进行锁定...
- 陈喆吴剑丙刘培潘辉葛宇清
- 文献传递
- 隐丹参酮联合曲美替尼诱导胃癌细胞凋亡作用及其机制被引量：2
- 2017年
- 目的 研究隐丹参酮增强MEK抑制剂曲美替尼诱导胃癌细胞MGC803凋亡的作用及其分子机制.方法 选用对数生长期的MGC803细胞,将其分为对照组、隐丹参酮组、曲美替尼组和隐丹参酮组/曲美替尼组联合用药组.采用CCK-8法检测隐丹参酮对曲美替尼增殖的影响,PI/Annexin-V双标记流式细胞术检测凋亡率的变化,Western blot检测STAT3及ERK等激酶的变化以及凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9和PARP的水平.结果 隐丹参酮显著增强曲美替尼对MGC803细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,细胞的促凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9和PARP显著激活;曲美替尼可显著抑制MGC803细胞ERK磷酸化水平,但同时可见STAT3磷酸化水平明显升高,而隐丹参酮联合曲美替尼可同时显著抑制ERK和STAT3的磷酸化水平.结论 STAT3在曲美替尼作用胃癌细胞MGC803的过程中被显著激活,联合应用STAT3抑制剂隐丹参酮可逆转STAT3的活化,从而增强曲美替尼诱导MGC803凋亡作用.本研究为MEK抑制剂曲美替尼和STAT3抑制剂隐丹参酮联合治疗胃癌提供了新的实验依据,为胃癌的临床治疗提供新的选择.
- 付娟刘培
- 关键词：隐丹参酮胃癌STAT3
- 桔梗皂苷D诱导人肺癌细胞A549的凋亡及机制被引量：27
- 2012年
- 目的:研究桔梗皂苷D(platycodin,PD)抑制人肺癌A549细胞株增殖和诱导凋亡的分子机制。方法:体外培养人肺癌细胞株A549,PD作用终浓度分别为5～20μmol.L-1。MTT法测定PD对细胞的增殖抑制作用,显微镜观察细胞的形态学变化,Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率,JC-1检测线粒体膜电位的变化,Western blot方法检测PD对Caspase-3,Caspase-9,PARP的剪切片段和Bax,Bcl-2,Bak,Bcl-xl蛋白表达的影响。结果:PD抑制A549细胞的增殖,并随药物浓度的增加和作用时间的延长,作用更显著;与对照组相比,不同浓度的PD作用24 h后,细胞凋亡率增加,线粒体膜电位降低,且差异显著。蛋白电泳检测结果显示蛋白Caspase-3,Caspase-9均出现剪切片断,并随着时间的增加断裂更明显。PD处理A549细胞后,Bax和Bak蛋白表达升高,Bcl-2和Bcl-xl蛋白表达下降。结论:PD具有明显的细胞毒作用,能诱导A549细胞凋亡,通过对Bax,Bak和Bcl-2,Bcl-xl表达的调控,导致线粒体膜电位的下降,进而激活Caspase最终导致肺癌细胞死亡。
- 代群陈哲葛宇清刘培王海兵马小琼吴葆华
- 关键词：桔梗皂苷DA549线粒体膜电位细胞凋亡
