刘圣红
- 作品数：19 被引量：101H指数：5
- 供职机构：新疆农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱荧光法检测鸡肉中4种氟喹诺酮药物残留被引量：14
- 2015年
- 采用高效液相色谱荧光法对鸡肉中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留进行了检测。鸡肉样品加一定量的磷酸缓冲液（pH=7）匀浆提取,离心、固相萃取C18小柱净化,收集洗脱液,经膜过滤,供高效液相色谱分析检测。按样品处理方法对鸡肉样品做添加回收试验,添加浓度分别为：环丙沙星：0.025、0.05、0.10!g/mL,达氟沙星：0.004、0.008、0.016!g/mL,恩诺沙星：0.0205、0.041、0.082!g/mL,沙拉沙星：0.0225、0.045、0.09!g/mL;方法回收率为：78.7%~100.3%;变异系数RSD为：3.86%~4.84%;标准曲线结果：4种组分在浓度为0.025~0.20!g/mL范围内线性关系良好,相关系数均在0.9999。结论：高效液相色谱荧光法同时检测环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留方法准确、可靠,符合实验要求。
- 乔坤云孙涛刘圣红赵子刚
- 关键词：高效液相色谱荧光检测器氟喹诺酮鸡肉
- Access数据库在蔬菜农药残留检测数据管理中的应用被引量：4
- 2013年
- 对Access数据库的特点及其在蔬菜农药残留检测数据管理中的应用做了阐述。Access数据库界面友好、易操作,可生成各类报表,实现对多种数据进行管理。Access数据库的建立包括建立基本表、工作界面以及报表等;其具有自动导入、快速查询、结果判定和导出报表等功能,可大大提高数据管理工作的效率。利用Access数据库来管理蔬菜农药残留检测的数据,能实现数据管理的科学化、系统化和规范化,并且可以推广应用到其他农产品检测数据的管理中。
- 刘圣红古丽斯坦.阿不都拉赵子刚孙涛马磊王成
- 关键词：ACCESS数据库蔬菜农药残留检测数据
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中9种β-受体激动剂残留被引量：6
- 2012年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,检测了猪尿中9种β-受体激动剂的残留。样品加入乙酸铵溶液后经β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,用氢氧化钠溶液调pH,分别用乙酸乙酯和甲基叔丁基醚萃取、浓缩后过MCX柱净化,以甲醇0.1%甲酸溶液(10+90)定容,经Waters C18超高压液相色谱柱分离,电喷雾(ESI)串联四极杆质谱检测,采用多反应监测(MRM)分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明,9种β-受体激动剂在1.0～100ng/mL范围内线性良好相关系数r均大于0.9990,定量限范围为0.037～0.14μg/L。该方法简便、快速、灵敏,测定结果能满足猪尿中β-受体激动剂的多残留检测要求。
- 孙涛刘圣红乔昆云廖春蓉
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱猪尿多残留
- 猪肉中10种磺胺类药物残留的高效液相色谱检测被引量：4
- 2013年
- 目的:建立猪肉中10种磺胺类药物残留的高效液相色谱测定方法。方法:猪肉中10种磺胺类药物残留样品用乙腈-氯仿混合剂提取、浓缩,水相溶解,正己烷脱脂,再用不同比例的乙腈-氯仿混合剂进行反萃取,用高效液相色谱测定其药物残留。结果:按样品前处理方法对猪肉样品做添加回收试验,添加水平为0.10、0.20 0.50μg/mL,方法回收率为:70.1～90.4,变异系数RSD(%)为:5.1～8.2。结论:用高效液相色谱测定猪肉中10种磺胺类药物残留定量准确、可靠,符合试验要求。
- 乔坤云王成刘圣红赵子刚孙涛
- 关键词：猪肉磺胺高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定鲜枣中糖的组成被引量：10
- 2015年
- 研究了鲜枣中糖组成的高效液相色谱测定方法。样品经水超声提取,以Kromasil 100-5NH_2(150×4.6mm)液相色谱柱分离,Waters 2414示差检测器进行检测。结果表明5种糖在0.1~10mg/mL范围内线性良好(r≥0.9992)。平均加标回收率在87.4%~96.2%之间;相对标准偏差RSD(%)≤3.8%。该方法的最低检测限(%)范围为8.56×10^(-3)~1.53×10^(-2)。该方法简便、快速、灵敏,为鲜枣中糖组成分析提供了一种高效快速的测定方法。
- 孙涛赵子刚刘圣红古丽斯坦刘河疆王成
- 关键词：高效液相色谱法鲜枣
- QuEchERS-UPLC-MS/MS法测定蔬菜中5种植物生长调节剂被引量：1
- 2016年
- 应用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测蔬菜中5种植物生长调节剂的检测方法。样品经乙腈提取,QuEchERS法净化后,Waters HSST_3超高效液相色谱柱分离,方法回收率在73.8%~96.3%之间;相对标准偏差(n=3)范围为1.4%~8.5%。方法检出限范围为1.1×10^(-3)~1.86×10^(-2)mg/kg。
- 孙涛王成赵子刚刘圣红古丽斯坦安静周俊
- 关键词：蔬菜生长调节剂QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱
- 西甜瓜中农药多残留方法研究
- 2014年
- 本研究采用了超高效液相色谱-串联质谱联用（UPLC-MS/MS）技术,建立了同时检测西甜瓜中14种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,Waters HSST3超高效液相色谱柱分离,进入电喷雾串联四级杆质谱进行检测,采用多反应监测（MRM）分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明14种农药在10-200μg/L范围内线性良好（r≥0.9961）。在0.01、0.05、0.10mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在80.1%-112.2%之间;相对标准偏差RSD（%）≤9.2%。该方法的最低检出限范围为1.92×10-4-2.38×10-3mg/kg。
- 孙涛赵子刚刘圣红古丽斯坦曹双瑜王成
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱西甜瓜多残留
- 高效液相色谱法测定烤肉中的苯并(a)芘被引量：1
- 2016年
- 建立了测定烤肉中苯并(a)芘含量的高效液相色谱法。采用CNW?AthenaC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇–水（90∶10），流量为1.0mL／min，柱温为35℃，进样体积为10μL，荧光检测器激发波长为365nm，发射波长为410nm，以色谱峰面积标准曲线法定量。苯并(a)芘的质量浓度在0～0.2μg／mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0.9995，检出限为0.07μg／kg，加标回收率为91.3%～92.6%，测定结果的相对标准偏差为1.21%~1.40%（n=5）。该法样品预处理简便，检测时间短，灵敏度高，适用于烤肉中苯并(a)芘的含量测定。
- 古丽斯坦.阿不都拉赵子刚刘圣红安静巴吐儿.阿不力克木
- 关键词：烤肉苯并(A)芘高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定食用菌中农药多残留研究被引量：2
- 2014年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱（U PLC -M S/M S ）技术，建立了同时检测食用菌中10种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取，氨基固相萃取柱净化，Waters HSST3超高效液相色谱柱分离，进入电喷雾串联四极杆质谱进行检测，采用多反应监测（M RM ）分析，对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明10种农药在10～200μg/L 范围内线性良好（r≥0.9985）。在0.01、0.05 mg/kg 浓度范围内，平均加标回收率在80.3％～102.6％之间；相对标准偏差RSD （％）≤9.8％。该方法的最低检出限范围为1.72×10^-4～9.28×10^-3 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好，测定结果满足食用菌农药多残留的检测要求。
- 孙涛刘圣红赵子刚古丽斯坦赵多勇王成
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱食用菌多残留
- 新疆生鲜牛乳中兽药残留的快速检测分析被引量：3
- 2016年
- 因抗生素类兽药在奶牛中的广泛使用而造成的生鲜乳中兽药残留问题,严重威胁了生鲜乳的质量安全。利用基于胶体金配体-受体识别技术的检测条法对新疆部分乳企、合作社和散户的55份生鲜牛乳样品进行了八大类兽药残留的初筛,发现存在兽药残留的情况,其中散装奶中兽药残留种类较多。另外,对其中5份生鲜牛乳中的酰胺醇类兽药采用液相色谱-串联质谱法进行确证。通过比较检测条法和仪器定量法的检测结果,发现检测条法结果准确、操作简单、耗时短且便于携带,特别适用于大量样品的初筛,与仪器定量法联合使用,能大大提高新疆生鲜乳兽药残留评估的工作效率。
- 范盈盈陈贺王富兰刘圣红马莎齐新林
- 关键词：生鲜牛乳兽药残留
