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刘卫硕

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇肺癌
  • 2篇血浆
  • 2篇突变
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇基因突变
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌患者
  • 2篇癌患者
  • 2篇P53基因
  • 2篇P53基因突...
  • 1篇血清
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性缺失
  • 1篇突变检测
  • 1篇肿瘤

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇黄冈市黄州区...

作者

  • 3篇敖启林
  • 3篇刘卫硕
  • 3篇王敏
  • 2篇高思海
  • 1篇黄磊

传媒

  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中华病理学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肺癌患者血清中p53基因突变的检测及意义被引量:1
2008年
肺癌是目前严重危害人类健康的最常见恶性肿瘤之一。临床上诊断为早期的一些肺癌患者外周血中可能已经有循环的肿瘤DNA,提示检测其外周血中的肿瘤DNA,对肺癌患者的诊断、分期和预后的判断等可能具有重要价值。目前认为,p53基因突变与大多数肿瘤发生密切相关,且是肺癌最常见的基因变异之一,因此我们采用PCR-SSCP方法对肺癌患者外周血及组织中p53基因扩增产物进行突变检测,旨在探讨循环血中p53基因突变检测对肺癌的生物学行为估计和对其诊断及预后监测的参考价值。
刘卫硕高思海王敏敖启林
关键词:P53基因突变基因突变检测肺癌患者PCR-SSCP肿瘤DNA血清
血浆游离FHIT基因杂合性缺失在非小细胞肺癌中的临床意义
2010年
目的探讨脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung canc-er,NSCLC)患者血浆及组织中杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的特点,检测血浆游离FHIT基因的LOH在NSCLC研究中的临床意义。方法通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)-银染法检测69例NSCLC患者(手术前、后)血浆和新鲜癌组织标本中FHIT基因的3个微卫星位点D3S1300、D3S1234、D3S4103的LOH,并进行比较;15例肺良性病变患者静脉血、组织标本及5例健康志愿者的静脉血标本作对照。对应的组织病理切片进行FHIT蛋白的免疫组化染色。结果NSCLC患者术前血浆和组织FHIT基因的3个微卫星位点上LOH阳性率分别为53.6%(37/69例)、72.5%(50/69例),其共同检出率达74.0%(37/50例)。肺良性病变及健康人血浆中未检出该基因突变,两组相比差异有显著性意义(P<0.05)。不同病理类型的肺癌患者手术前后血浆FHIT基因LOH之间差异无统计学意义(P>0.05);有淋巴结转移的肺癌患者与无淋巴结转移者相比,血浆更易检测到FHIT基因的LOH,差异有统计学意义(P<0.05);不同临床分期患者术前血浆FHIT基因LOH之间差异无统计学意义(P>0.05),而术后同一患者血浆FHIT基因的LOH的检出率差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化染色发现在78.3%(54/69)NSCLC患者肿瘤组织中检测出FHIT蛋白表达缺失,而在FHIT蛋白表达缺失的54例肿瘤组织中,有39例患者血浆FHIT基因存在1个或2个上述微卫星位点的LOH。结论NSCLC患者血浆与肿瘤组织中FHIT基因LOH有较高的一致性变化;LOH可能是NSCLC肿瘤组织FHIT蛋白表达下调的重要机制之一,血浆FHIT基因的LOH检测对于评估肺癌的预后、转移具有潜在的价值和广阔的应用前景。
王敏徐钏铭黄磊刘卫硕敖启林
关键词:杂合性缺失血浆非小细胞肺癌
非小细胞肺癌患者外周血及组织中p53基因突变的研究被引量:3
2008年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中p53基因突变检测的可行性及其临床意义。方法应用PCR-SSCP分析技术,检测69例原发性NSCLC患者血浆(手术前、后)及对应新鲜肺肿瘤组织中p53基因5~8外显子的突变情况,以15例肺良性病变组织及血浆、5例健康献血员血浆作对照。并同时对相应的组织病理切片进行p53蛋白的免疫组化染色检测。结果NSCLC患者血浆(术前)和对应肿瘤组织中p53基因突变率分别为38%(26/69例)、54%(37/69例),其共同检出率达54%(20/37例);而对照组肺良性病变及健康人血浆中均未检出该基因突变。术后血浆中p53突变率明显低于术前,仅7例(10%)检测到p53突变,包括Ⅲ期3例,Ⅳ期4例,多为有远处转移的患者。免疫组化染色p53蛋白表达阳性率为64%(44/69例),PCR-SSCP分析与免疫组化染色两种方法检测符合率为81%(56/69例)。NSCLC患者血浆(术前)中p53基因突变在不同临床分期及有无淋巴结转移间差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤组织中该基因的突变及表达在有无淋巴结转移患者间差异有统计学意义(P<0.05),而在不同病理分型、分化程度及临床分期间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论p53基因突变在NSCLC患者血浆与原发肿瘤组织中有较高的一致性和检出率,且其改变与NSCLC临床分期和转移相关;监测肺癌患者手术前、后血浆中p53突变具有一定意义,通过检测外周血中p53基因的改变可能对肺癌的诊断、预后判断及术后追踪具有一定价值。
刘卫硕高思海王敏敖启林
关键词:非小细胞肺癌基因突变P53基因血浆
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