刘利艳
- 作品数：47 被引量：127H指数：7
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- 我院87例药品不良反应报告分析
- 目的回顾江西省肿瘤医院87例药品不良反应(ADR)发生的情况,探讨ADR发生的原因、特点及规律,为临床合理用药提供参考,减少ADR的发生。方法:根据2010年1月—2011年7月上报的87例ADR报告,分别按照患者年龄、...
- 刘丽娟郑柳莉赵涛刘利艳王文红
- 关键词：药品不良反应药物监测合理用药
- 文献传递
- 某院住院病人抗菌药物的使用情况分析
- 目的:通过了解住院病历抗菌药物使用情况并进行分析统计,提高抗菌药物合理使用水平。方法:随机抽取2011年1月至2011年7月出院病历252份,对抗菌药物使用情况进行回顾性分析,对抗菌药物的给药方案进行综合评判。结果:在2...
- 刘利艳郑柳莉赵涛刘丽娟王文红
- 关键词：住院病例抗菌药物药敏试验
- 文献传递
- 基于网络药理学与分子对接技术探讨石上柏在治疗癌症中的作用机制被引量：5
- 2022年
- 目的采用网络药理学和分子对接技术分析方法,建立石上柏治疗癌症的“化合物-靶标-疾病-通路”作用网络,探索石上柏抗肿瘤作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台TCMSP数据库收集石上柏的所有活性成分;根据类药性(DL)及口服生物利用度(OB)相关条件筛选,获得活性成分;通过PubChem和swisstarget数据库寻找经筛选后活性成分的预测靶点,在疾病靶点数据库DisGeNET和Genecards、数据交集数据库Draw Venn Diagram搜索共同靶基因;通过String网络平台与Cytoscape软件结合,绘制蛋白相互作用网络,归纳总结石上柏的主要潜在靶点;通过KEGG通路进行富集和生物学分析、采用分子对接软件DISCOVERY STUDIO对潜在的作用靶点(靶点数目最多的活性成分和蛋白相互作用中自由度最大的蛋白质)进行验证。结果石上柏预测靶点与癌症靶点的交叉靶点共有78个,主要活性成分可能为芹菜素、(6-[5-(5,7-二羟基-4-酮-色烯-2-基)-2-甲氧基-苯基]-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)色酮)和谷甾醇,核心靶点为血管内皮生长因子A(VEGFA)、蛋白激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体1(ESR1)、Src蛋白(SRC)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等;经通路分析发现共涉及通路42条,其中19条通路与癌症相关;分子对接显示石上柏中(6-[5-(5,7-二羟基-4-酮-色烯-2-基)-2-甲氧基-苯基]-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)色酮)、芹菜素能与AKT1、VEFGA稳定结合,并分别通过HIS A56、GLY A24、LYS A41,GLN E112、GLN E39、GLN F39;LYS B43、GLN A39、GLU B166,GLU A60、LYS A41和PHE A23等氨基酸残基进行相互作用。结论该研究揭示了石上柏治疗癌症是基于潜在的多成分、多靶点、多通路的相互协作作用机制。
- 武乐黄淑娟余腾骅邱宇安方义文梁群何芳刘利艳
- 关键词：网络药理学分子对接石上柏癌症
- 左卡尼丁联合右丙亚胺减轻乳腺癌患者应用蒽环类药物心脏毒性临床研究
- 2020年
- 目的观察左卡尼丁联合右丙亚胺减轻乳腺癌蒽环类药物心脏毒性的临床疗效。方法将60例临床确诊为乳腺癌的患者在同样使用蒽环类化疗药的基础上随机分为两组,每组30例。A组:右丙亚胺组,在应用蒽环类药物基础上单独使用右丙亚胺静脉滴注;B组:右丙亚胺联合左卡尼丁注射液组。所有患者使用蒽环类药物化疗6个周期,分别检测化疗前后患者的骨髓抑制、心电图心律失常(房早、室早、房室传导阻滞)、左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化。结果A、B两组的骨髓抑制情况不具有统计学差异(P>0.05);B组患者的心脏毒性的概率明显低于A组患者,心电图异常差异具有统计学意义(P<0.05),化疗前后左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化均具有明显差异(P<0.05)。结论左卡尼丁联合右丙亚胺注射液可明显的改善乳腺癌患者接受蒽环类化疗药所致的心脏毒性,值得临床推广。
- 龚文成周艳纪彩香高源刘利艳刘丽娟
- 关键词：心脏毒性蒽环类药物右丙亚胺左卡尼丁
- 31例参麦注射液治疗肺癌患者致不良反应的分析被引量：3
- 2018年
- 目的:分析参麦注射液不良反应的情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集2014年—2016年肺癌患者使用参麦注射液出现不良反应进行综合性分析。结果:参麦注射液所致不良反应与配置后使用时间、滴速有关。不良反应时间集中发生在给药30min内。结论:应重视参麦注射液的不良反应,合理用药。
- 李阿玲刘利艳郑志难
- 关键词：参麦注射液肺癌
- 坡模酸及其吡喃葡萄糖酯抗结肠癌作用及机制研究
- 目的:本研究采用细胞生物学试验观察、网络药理学分析寻找、细胞蛋白质组学筛选、蛋白印迹法检测和整体动物试验验证,探寻巴西甘菊花中抗结肠癌作用的活性单体成分及其作用机制。方法:①MTT法探寻巴西甘菊花中抗结肠癌活性单体成分:...
- 刘利艳
- 关键词：结肠癌网络药理学蛋白质组学
- 我院87例药品不良反应报告分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨江西省肿瘤医院药品不良反应(ADR)发生的原因、特点及规律。方法对2010年1月-2011年7月上报的87例ADR报告进行分析,统计患者年龄、性别、引起ADR的药品、给药途径、ADR临床表现等资料。结果 87例ADR报告中,涉及药品39种,其中抗菌药物6种,抗肿瘤药物7种,中药制剂8种;静脉给药是引起ADR的主要途径,占97.7%;ADR的临床表现以药物热、皮肤过敏为主。结论临床合理应用抗感染药物及中药制剂,加强ADR监测及上报工作,减少或避免ADR的发生。
- 刘丽娟郑柳莉赵涛刘利艳王文红
- 关键词：药品不良反应药物监测合理用药
- miR-19a靶向TP53INP1介导肠癌5-Fu耐药的机制被引量：4
- 2013年
- 目的初步探讨miR-19a通过靶向TP53INP1介导结肠癌HCT8细胞对5-Fu的耐药机制。方法利用qRT-PCR检测5-Fu耐药细胞株HCT8/Fu及敏感细胞株HCT8中miR-19a的表达差异;MTT法检测miR-19a对细胞5-Fu药物敏感性的影响;双荧光素酶报告基因系统对miR-19a与TP53INP1的靶基因关系进行鉴定;Western blot检测miR-19a对TP53INP1表达的影响。结果 HCT8/Fu中miR-19a的表达量是HCT8细胞的7.12倍,显著高于敏感HCT8细胞株的表达量(P<0.05);HCT8转染miR-19a mimics后,细胞的半数抑制浓度明显高于转染阴性对照的细胞(P<0.05);TP53INP1是miR-19a的靶基因,能显著降低野生型TP53INP1 3'-UTR荧光素酶活性(P<0.01);转染miR-19a mimics显著降低TP53INP1的表达(P<0.05)。结论 miR-19a可能通过靶向TP53INP1介导肠癌细胞对5-Fu的耐药。
- 陈淑兰刘利艳刘丽娟钟军
- 关键词：5-FU肠癌耐药
- 苜蓿素对哮喘小鼠肺泡巨噬细胞TLR4/MyD88/NF-κB通路的抑制作用被引量：17
- 2017年
- 目的观察苜蓿素对低剂量脂多糖(LPS)诱导的哮喘小鼠气道炎症的抑制作用。方法采用低剂量LPS+卵白蛋白(OVA)建立BALB/c小鼠哮喘气道炎症反应模型,随机分为哮喘模型组、苜蓿素组、地塞米松(阳性药)组,另设空白对照组。ELISA法对小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)炎症介质NO、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平进行检测;HE染色观察小鼠肺组织病理情况;RT-PCR法和Western blot法对小鼠肺泡巨噬细胞的Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(My D88)、核因子κB p65(NF-κB p65)mRNA及蛋白表达进行检测。结果苜蓿素可显著降低哮喘小鼠BALF液中NO、TNF-α、IL-1β水平,有效改善哮喘小鼠肺部炎症,显著下调肺泡巨噬细胞的TLR4、My D88、NF-κB p65 mRNA和蛋白相对表达量。结论苜蓿素对哮喘小鼠气道炎症有抑制作用,其机制可能与干预TLR4/My D88/NF-κB通路有关。
- 殷玉婷刘丽丽刘利艳
- 关键词：苜蓿素哮喘气道炎症抗炎肺泡巨噬细胞
- 竹叶黄酮的生物学作用研究进展被引量：15
- 2009年
- 本文对竹叶中黄酮类成分的药理学作用进行了分类概述,特别对竹叶黄酮类成分的心血管系统药理活性进行了详细描述,对其在其他方面的作用进行了简要介绍。最后对竹叶黄酮的发展前景进行了预测。
- 刘利艳张季林
- 关键词：竹叶黄酮药理活性
