公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

HBV核酸定量检测试剂盒的研发及T细胞免疫水平的研究: 乙型肝炎病毒（HBV）为一种流行十分广泛的部分双链DNA病毒，是导致急慢性肝炎和肝细胞癌变的致病因子，严重危害了人类公共卫生安全。目前，全世界有将近20亿人感染过HBV，其中慢性感染者约为3.5亿。中国HBV感染率为7....; 刘利军; 关键词：治疗效果评价

高效荧光定量PCR探针的筛选及HBV-DNA检测方法的建立被引量：1: 2012年; 目的:筛选一套灵敏度高、特异性强的引物探针,用于建立检测HBV病毒载量的荧光定量PCR方法。方法:通过PCR方法扩增HBV基因组片段,与T载体连接,制备工作标准品,并运用设计的荧光定量PCR对HBV DNA国家标准品进行检测。结果:以pMD18-T-HBc作为标准品,HBcF和HBcR为上下游引物,HBcP为探针所建立的荧光定量PCR检测HBV病毒载量方法的线性范围为109copies/mL到103copies/mL,批内重复性变异系数为0.20%～1.44%,批间重复性变异系数为3.08%～5.63%,检测国家阴阳性标准品的特异性灵敏度为100%,国家线性标准品的检测值与理论值的线性相关系数R为0.998。结论:成功筛选出一套荧光定量PCR检测HBV DNA的引物探针,并已建立了一种特异性灵敏性均非常高的荧光定量PCR检测HBV DNA的方法。; 刘利军姚松坡呼和巴特尔; 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量PCR TAQMAN探针标准品

镰形扇头蜱免疫球蛋白结合蛋白的表达及免疫保护分析被引量：1: 2009年; 为在大肠杆菌中高效表达镰形扇头蜱免疫球蛋白结合蛋白(immunoglobulin binding protein,IGBP),并对表达产物进行免疫保护效果测定,将IGBP基因克隆到pGEX-4T-1载体,转化到感受态细胞BL21,在IPTG诱导下进行表达;表达产物3次免疫家兔,剂量为500μg/只。3次免疫后进行攻蜱试验,观察免疫保护效果。结果发现在IPTG的诱导下,重组质粒pGEX-4T-1-IGBP在大肠杆菌中获得高效表达,产生GST-IGBP融合蛋白,用融和蛋白免疫家兔后,试验组与对照组成蜱饱血重量和死亡率差异显著(P<0.05)。表明重组质粒pGEX-4T-1-IGBP能在大肠杆菌中高效表达,且表达蛋白能够对家兔产生一定程度的抗蜱保护性免疫力。; 刘利军万修红周勇志张文杰周金林; 关键词：基因表达免疫保护

液相芯片法联合检测乙肝血清标志物HBsAb/HBcAb方法的建立: 2010年; 乙肝血清标志物（HBV—M）对于乙肝筛查、诊断、分期、疗效监测及预后判断等具有重要价值。目前，检测乙肝血清标志物主要是采用酶联免疫吸附试验（ELISA），该方法仅能单独检测，不能满足临床中多指标检测分析的要求。液相芯片法是一种新型生物芯片技术平台，其最大优势在于可同时对同一样本中多达100种不同目的分子进行分析。; 刘利军呼和巴特尔吕亦晨; 关键词：生物芯片标志物乙肝血清 B方法

氨基酸对捕食线虫性真菌影响作用的研究: 为了更进一步了解不同氨基酸对捕食线虫性真菌产生捕食器的作用及这种捕食器与虫体刺激所产生的捕食器对线虫的杀虫效力是否存在差异,深入阐明捕食线虫性真菌捕食性结构产生的机制及其相关影响因素。在实验中,我们选用了7种不同的氨基酸...; 杨晓野杨莲茹刘珍莲刘利军; 关键词：捕食线虫性真菌氨基酸; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

刘利军