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刘光学

作品数:24 被引量:35H指数:4
供职机构:中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇绦虫
  • 11篇带绦虫
  • 11篇猪带绦虫
  • 9篇囊尾蚴
  • 7篇尾蚴
  • 6篇血清
  • 6篇猪囊尾蚴
  • 6篇猪囊尾蚴病
  • 6篇囊尾蚴病
  • 5篇抗原
  • 4篇蛋白
  • 4篇旋毛虫
  • 4篇血清流行病学
  • 4篇血清流行病学...
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇特异性诊断
  • 4篇重组蛋白
  • 4篇流行病
  • 4篇流行病学

机构

  • 24篇中国农业科学...
  • 4篇安徽农业大学
  • 3篇吉林农业大学
  • 2篇湖南农业大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 1篇国家林业局
  • 1篇北京出入境检...

作者

  • 24篇刘光学
  • 15篇张少华
  • 10篇郭爱疆
  • 8篇朱兴全
  • 8篇侯俊玲
  • 8篇才学鹏
  • 8篇骆学农
  • 6篇郑亚东
  • 6篇周东辉
  • 5篇王帅
  • 4篇殷铭阳
  • 4篇秦思源
  • 4篇魏艳玲
  • 2篇杨言川
  • 2篇徐前明
  • 2篇孙晓林
  • 2篇周春雪
  • 2篇毛立
  • 1篇张念章
  • 1篇张晓轩

传媒

  • 3篇中国寄生虫学...
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 3篇中国兽医科学
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2017
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪带绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂B6基因的鉴定、表达及抗原性分析被引量:6
2016年
目的鉴定、表达猪带绦虫(Taenia solium)丝氨酸蛋白酶抑制剂(Tsserpin B6),探索其作为诊断抗原的可行性。方法利用猪带绦虫基因组和转录组数据设计Tsserpin B6特异引物,RT-PCR扩增获得Tsserpin B6基因,对其DNA、氨基酸序列进行生物信息学分析,利用Clustal X1.83进行序列比对,并用MEGA6.0进行系统进化分析。构建pET-30a-Tsserpin B6重组表达载体,在大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中诱导表达。纯化表达的蛋白进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),用猪囊尾蚴阳性血清进行蛋白质印迹(Western blotting)鉴定。结果Tsserpin B6开放阅读框为1 131 bp,编码376个氨基酸。其编码的氨基酸序列具有serpin较为保守的反应中心环和特征性结构域(NEEGAE和FTVDHPFLF),存在9个潜在的线性B淋巴细胞抗原表位。Tsserpin B6的表达产物相对分子质量(M_r)为53 000,主要以包涵体形式存在。Western blotting检测结果显示,所表达的蛋白可与猪囊尾蚴阳性血清发生特异性反应,在M_r 53 000处产生特异条带。结论克隆了Tsserpin B6基因,其表达产物能被猪囊尾蚴阳性血清所识别。
刘光学张少华郭爱疆侯俊玲魏艳玲王帅骆学农
关键词:猪带绦虫抗原性分析
甘肃省玛曲牦牛衣原体血清流行病学调查被引量:6
2014年
为查明甘肃省甘南玛曲县牦牛衣原体感染情况并分析影响其感染的因素,试验采用间接血凝试验(IHA)方法检测了该地区的610份牦牛血清,并应用流行病学、统计学方法对影响牦牛衣原体的因素进行了分析。结果表明,牦牛衣原体抗体阳性率为25.08%,季节、性别和年龄对牦牛衣原体感染的影响具有显著差异(P<0.05),胎次对母牦牛衣原体感染的影响差异显著(P<0.05)。由此可知,甘肃省甘南玛曲地区牦牛衣原体感染率较高,因此应对本地区的衣原体病采取适当的控制措施,以确保人类的安全。
殷铭阳谭启东秦思源刘光学朱兴全周东辉
关键词:衣原体流行病学牦牛
重组TsPKA-C蛋白及其应用
本发明提供重组TsPKA‑C蛋白及其应用,尤其涉及重组TsPKA‑C蛋白作为猪带绦虫/囊尾蚴检测抗原的应用和重组TsPKA‑C蛋白在制备猪囊尾蚴病检测试剂盒中的应用。本发明的重组TsPKA‑C蛋白能够特异性的检测猪带绦虫...
骆学农刘光学张少华郭爱疆郑亚东梁盼红侯俊玲才学鹏
文献传递
猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白及其应用
本发明提供猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白及其应用,尤其涉及猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白作为猪囊尾蚴病检测抗原的应用和猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白在制备猪囊尾蚴病检测试剂盒中的应用。本发明的猪带...
骆学农刘光学梁盼红张少华侯俊玲郭爱疆郑亚东才学鹏
猪带绦虫胰岛素受体TsIR-1316的鉴定及其配体结合结构域的表达
2016年
目的分析鉴定猪带绦虫(Taenia solium)胰岛素受体TsIR-1316的结构特征,并对其配体结合结构域(LBD)进行表达。方法参考GeneDB数据库猪带绦虫基因组注释信息,设计特异性引物,克隆获得TsIR-1316基因,用BLASTN和BLASTP分别对其核苷酸和氨基酸序列进行同源性比对,并用在线软件对该蛋白的信号肽和结构域进行预测分析。将其LBD克隆至原核表达载体pET-30a(+),表达、纯化后进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,用猪囊尾蚴阳性血清和TsIR-LBD免疫兔血清进行蛋白质印迹(Western blotting)鉴定。结果 TsIR-1316的开放阅读框为5 196 bp,编码1 732个氨基酸,与多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis)的同源性为84%,具有典型的酪氨酸激酶家族的结构特征和"V"型三级结构。SDS-PAGE结果显示,所表达的重组蛋白相对分子质量(M_r)为59 000,与预期一致。Western blotting检测结果显示,重组蛋白可与猪囊尾蚴阳性血清及TsIR-LBD免疫兔血清发生特异性反应,在M_r59 000处出现特异条带。结论克隆并鉴定了猪带绦虫TsIR-1316基因,其LBD的表达产物可被猪囊尾蚴阳性血清所识别,具有良好的反应原性。
魏艳玲郭爱疆张少华刘光学侯俊玲骆学农
关键词:猪带绦虫
甘肃省玛曲牦牛弓形虫血清流行病学调查及风险因素分析被引量:4
2015年
为查明甘肃省玛曲县牦牛弓形虫感染情况并分析影响其感染的风险因素,采用改良凝集试验(MAT)法检测了该地区的610份牦牛血清,并应用流行病学、统计学方法对影响牦牛弓形虫感染的因素进行了分析。结果:牦牛弓形虫抗体阳性率为20.00%,年龄和季节是影响牦牛感染弓形虫的风险因素,胎次因素对母牦牛弓形虫感染的影响不明显(P>0.05)。此次调查显示牦牛弓形虫抗体滴度最高可达1∶3 200,由此可知,甘肃省玛曲地区牦牛弓形虫感染率较高且感染强度较大。因此应对本地区的牦牛弓形虫病采取适当的控制措施,以确保当地牦牛养殖业的健康发展。
殷铭阳王金磊谭启东秦思源刘光学朱兴全周东辉
关键词:弓形虫流行病学牦牛
一种弓形虫感染后血清中生物标记物的筛选方法及筛选出的生物标记物的应用
本发明公开了一种弓形虫感染后血清中生物标记物的筛选方法,是采用液相色谱-四极杆质谱连用的方法,再通过多变量分析和热图聚类分析,筛选出弓形虫感染后血清中生物标记物,并提供了筛选得到的生物标记物在制备弓形虫病靶向药物中的应用...
周东辉周春雪刘光学朱兴全
猪带绦虫胰岛素受体的特征及其对囊尾蚴生长代谢的抑制研究
目的开展猪带绦虫胰岛素/胰岛素受体的相关研究,探索猪囊虫病防控的新技术和新手段。方法根据已完成的猪带绦虫基因组序列,以猪带绦虫的cD NA为模板,扩增猪带绦虫的两条胰岛素受体基因(Ts IR-1316和Ts IR-481...
王莉杰魏艳玲刘光学郭爱疆张少华侯俊玲王帅骆学农
关键词:猪带绦虫胰岛素受体免疫组化免疫保护
文献传递
人源绦虫ep45基因的通用引物及其鉴别方法
本发明涉及分子生物技术领域,公开了一种三种人源绦虫ep45基因的通用引物、核苷酸序列及其鉴别方法。该引物包括如SEQ ID NO:1所示的上游引物和SEQ ID NO:2所示的下游引物;其中,SEQ ID NO:1:5’...
骆学农刘光学梁盼红张少华才学鹏
文献传递
猪带绦虫cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基(PKA-C)基因的鉴定及表达被引量:5
2016年
为鉴定猪带绦虫cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基基因(Ts PKA-C),分析其作为诊断抗原的可行性,利用猪带绦虫基因组和转录组数据设计猪带绦虫Ts PKA-C特异引物,以猪带绦虫成虫总RNA为模板,通过RT-PCR扩增Ts PKA-C基因的完整ORF,并通过生物信息学分析进行鉴定。构建p ET-30a(+)-Ts PKA-C重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。纯化的目的蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明,Ts PKA-C的ORF由1 032个核苷酸组成,编码343个氨基酸残基,与细粒棘球蚴和多房棘球蚴氨基酸序列的一致性分别达78.7%和98.0%;Ts PKA-C具有蛋白激酶A的结构域及其催化亚基特征性活性位点,且存在9个潜在的线性B淋巴细胞抗原表位。Ts PKA-C基因的表达产物主要以包涵体形式存在,且可与猪囊尾蚴病阳性血清发生反应,在42 ku处产生特异条带。本研究克隆并鉴定了Ts PKA-C基因,其表达产物可被猪囊尾蚴病阳性血清所识别。
刘光学王力郭爱疆张少华郑亚东侯俊玲骆学农
关键词:猪带绦虫
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