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冯云

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:同济大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇干细胞
  • 2篇体外
  • 2篇细胞
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇诱导多能干细...
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇早期胚胎发育
  • 1篇神经视网膜
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元分化
  • 1篇视杯
  • 1篇视网膜
  • 1篇胎发
  • 1篇体外培养
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体综合征
  • 1篇转录
  • 1篇转录组
  • 1篇综合征

机构

  • 5篇同济大学
  • 3篇加州大学

作者

  • 5篇薛志刚
  • 5篇冯云
  • 4篇刘振山
  • 3篇范国平
  • 2篇王娜
  • 1篇祝献民
  • 1篇陈银银
  • 1篇曾桥
  • 1篇陆平
  • 1篇江赐忠

传媒

  • 2篇眼科新进展
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
哺乳动物早期胚胎发育的遗传程序
2013年
薛志刚,同济大学再生医学系干细胞研究中心研究员。2006年6日毕业于中南大学医学遗传学国家重点实验室,获博士学位,主要从事肿瘤的基因治疗。2006年7月~2007年11月,任中南大学医学细胞遗传学国家重点实验室讲师,主要负责基因治疗和干细胞相关的研究工作。2007年11月~2009年4日在美国加州大学洛杉矶分校人类遗传学系从事博士后研究,
薛志刚刘振山冯云
关键词:早期胚胎发育哺乳动物基因治疗
角膜内皮细胞体外培养的研究进展被引量:2
2013年
角膜内皮是角膜的重要组成部分,由单层的角膜内皮细胞(corneal endothelial cell,CEC)组成,在维持角膜正常的透明度方面发挥着重要的作用。CEC在出生后即丧失增殖能力,一旦受损或丢失会导致不可逆性角膜疾病。但是,大量的研究表明CEC可以在体外增殖,这为体外培养人CEC用于角膜疾病的治疗提供了可行性,但至今仍没有建立一套标准的CEC体外培养方法。本文将归纳总结近年来CEC体外培养方法。以利于今后优化CEC体外培养体系。
王娜刘振山冯云陈银银薛志刚范国平
关键词:角膜内皮细胞干细胞体外培养
体外神经视网膜重构及退行性眼病的临床治疗展望
2013年
细胞治疗是退行性眼病患者眼功能恢复的重要手段。目前,应用于临床退行性眼病细胞治疗的供体细胞有多种来源,其中常规来源的成熟供体细胞受困于多种制约因素,应用局限性很大。干细胞因为其多潜能性正成为新来源。近年来,利用干细胞分化重组眼组织取得重大突破,可以很容易地在体外重组获得具有类似新生儿眼组织的三维视网膜组织,克服了眼病细胞替代疗法治疗的瓶颈。本文将对细胞替代疗法治疗退行性眼病进行简要综述,并介绍干细胞体外重构视杯组织技术的临床应用前景。
冯云刘振山王娜薛志刚范国平
关键词:细胞治疗干细胞
线粒体DNA与DNA甲基化被引量:2
2013年
线粒体是除细胞核之外唯一携带遗传物质的细胞器,其线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)控制着线粒体一些最基本的性质,对细胞功能有着重要影响。DNA甲基化是调节基因表达的重要方式之一。研究表明mtDNA存在CpG位点的低甲基化,并且mtDNA基因的表达受核DNA(nuclear DNA,nDNA)及线粒体自身DNA甲基化的调控,mtDNA和nDNA协同作用参与机体代谢调节和疾病发生发展过程。就近年来mtDNA与DNA甲基化的关系作一综述。
刘振山冯云薛志刚范国平
关键词:线粒体DNADNA甲基化
整合分析脆性X染色体综合征患者来源的诱导多能干细胞在神经元分化中的转录组变化被引量:2
2016年
脆性X染色体综合征(fragile X syndrome,FXS)患者在FMR1基因的启动子区具有超过200个以上CGG三核苷酸重复片段,导致其编码的脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)的表达减少或缺失.然而目前尚未在单核苷酸分辨率(即RNA-seq)水平上鉴定FMRP缺失所引起的转录组变化.本文对FXS患者成纤维细胞来源的诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cell,iPS细胞)(FXS-iPSC)进行了体外神经元分化.然后釆用RNA-seq技术检测了FXS-iPSC在体外神经元分化各阶段的转录调控变化情况.通过详尽的分析这些转录组数据并整合其他研究平台的成果,发现在FXS-iPSC分化得到的神经元中许多与神经元分化相关的转录因子(WNT1,BMP4,POU3F4,TFAP2C和PAX3)表达上调,钾离子通道基因(KCNA1,KCNC3,KCNG2,KCNIP4,KCNJ3,KCNK9和KCNT1)表达下调,而SHANK1和NNAT转录调控的时序发生改变,这表明FXS患者神经元的分化和功能受损.综上所述,本研究证明FXS患者中FMRP的缺失显著影响了神经发育过程的基因表达模式,并将有助于发现临床治疗FXS的潜在靶点.
陆平陈啸龙冯云曾桥江赐忠祝献民范国平薛志刚
关键词:脆性X染色体综合征神经元分化
共1页<1>
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