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关岳

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:辽宁省博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇机械工程

主题

  • 7篇心律
  • 7篇心律失常
  • 7篇室性
  • 7篇室性心律
  • 7篇室性心律失常
  • 6篇流出道
  • 5篇电图
  • 5篇心电
  • 5篇心电图
  • 1篇导联
  • 1篇电生理
  • 1篇电生理学
  • 1篇心功能
  • 1篇心衰
  • 1篇心衰竭
  • 1篇胸导联
  • 1篇振幅
  • 1篇人脑利钠肽
  • 1篇生理学
  • 1篇衰竭

机构

  • 7篇沈阳军区总医...

作者

  • 7篇关岳
  • 7篇梁延春
  • 6篇杨桂棠
  • 6篇王祖禄
  • 6篇韩雅玲
  • 5篇金志清
  • 5篇于海波
  • 5篇梁明
  • 4篇孙鸣宇
  • 2篇李亚萍
  • 1篇魏慧娜
  • 1篇李世倍

传媒

  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇中国心脏起搏...
  • 1篇创伤与急危重...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
流出道室性心律失常左、右室起源心电图鉴别流程的前瞻性研究
梁延春关岳王祖禄梁明杨桂棠金志清孙鸣宇于海波韩雅玲
流出道室性心律失常左右起源心电图鉴别流程的前瞻性研究
梁延春关岳王祖禄梁明杨桂棠金志清孙鸣宇于海波韩雅玲
流出道室性心律失常左、右室起源心电图鉴别流程的前瞻性研究
2016年
目的:前瞻性探讨预设流出道室性心律失常(OTA)左、右室起源鉴别流程的临床实用性及准确性。
梁延春关岳王祖禄梁明杨桂棠金志清孙鸣宇于海波韩雅玲
流出道室性心律失常左右起源心电图鉴别流程的前瞻性研究
梁延春关岳
胸导联R/S波振幅转换及V_2导联R波振幅比例比较在判断室性心律失常左右流出道起源中的价值被引量:2
2013年
目的探讨通过比较流出道室性心律失常(OTA)及窦性心律(SR)时胸导联R/S波振幅转换及V2导联R波振幅比例变化,判断OTA起源于右室流出道(RVOT)或左室流出道(LVOT)的价值。方法回顾性分析208例经射频导管消融治疗成功证实的起源于RVOT或LVOT的OTA患者的ECG特点。观察OTA时发生R/S转换的胸前导联,发生在V3以前判定OTA起源于LVOT;R/S转换发生在V3导联时,比较OTA及SR时V2导联R波振幅比例,如V2转换率大于1则判定OTA起源于LVOT;R/S转换发生在V3以后时判定OTA起源于RVOT。统计各诊断方法的灵敏度、特异度。结果 208例患者中男性76例,年龄43.6±13.8岁。OTA的成功射频消融靶点位于RVOT者181例,位于LVOT者27例。OTA时ECG形态表现R/S转换在V3以前的患者18例,起源于LVOT者17例。以OTA的R/S转换早于V3即诊断OTA起源于LVOT为标准,其灵敏度为63.0%,特异度99.5%。OTA时ECG形态表现R/S转换在V3以后的共112例,均起源于RVOT。以OTA的R/S转换晚于V3即诊断OTA起源于RVOT为标准,其灵敏度为61.9%,特异度100%。OTA的ECG形态表现R/S转换在V3的患者78例,起源于RVOT 68例。起源于LVOT的V2转换率大于起源于RVOT的V2转换率(1.32±0.26 vs 0.52±0.20,P<0.05)。OTA的R/S转换在V3时,如果以V2转换率≥1即诊断OTA起源于LVOT为标准,其灵敏度80.0%,特异度94.2%。OTA时R/S转换在V3而SR时R/S转换在V2的患者共22例,均起源于RVOT,此方法灵敏度32.4%,特异度100%。结论 OTA的胸前导联R/S转换早于V3和晚于V3作为诊断OTA起源于LVOT和RVOT的标准具有很高的特异度和灵敏度。OTA时R/S转换在V3时,比较OTA及SR时V2导联R波振幅比例,如V2转换率大于1则判定OTA起源于LVOT具有较高的实用价值。
梁延春魏慧娜李世倍金志清梁明杨桂棠于海波李亚萍关岳王祖禄韩雅玲
关键词:电生理学流出道室性心律失常
流出道室性心律失常左右起源心电图鉴别流程的前瞻性研究
目的:前瞻性探讨预设流出道室性心律失常左、右室起源鉴别流程的临床实用性及准确性.方法:在电生理检及射频消融术前,观察OTA时发生R/S/移行的最早胸前导联,若R/S/移行发生在胸前导联V3以前则判断OTA起源于LVOT;...
梁延春关岳王祖禄梁明杨桂棠金志清孙鸣宇于海波韩雅玲
重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭疗效观察被引量:6
2014年
目的评价重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭的疗效及安全性。方法将2013年1月-12月住院并诊断为急性左心衰竭的99例患者随机分为两组,其中对照组48例,重组人脑利钠肽组51例,心功能均为NYHA III^IV级。对照组给予常规抗心衰治疗,重组人脑利钠肽组在常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽,负荷剂量1.5~2μg/kg,维持剂量速率0.007 5~0.01 g/(kg·min),24 h持续静脉滴注,连续应用5~7 d为一个疗程。观察患者用药前后的症状、体征、心功能级别、pro-BNP及不良反应。结果重组人脑利钠肽组心功能改善总有效率为84.3%,对照组为54.2%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者pro-BNP均较治疗前明显降低,分别为(6 872±1 021)vs(2 366±882)pg/ml和(7 023±1 362)vs(1 006±773)pg/ml,P<0.01。治疗后重组人脑利钠肽组pro-BNP较对照组降低更明显,分别为(2 366±882)vs(1 006±773)pg/ml,P<0.05。重组人脑利钠肽组无明显药物不良反应。结论重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭疗效确切,安全可靠。
杨桂棠李亚萍关岳王祖禄梁延春韩雅玲
关键词:急性左心衰竭重组人脑利钠肽心功能室性心律失常
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