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藤甲酰苷纳米乳剂在大鼠体内药动学及组织分布研究被引量：1: 2013年; 目的测定大鼠三个剂量(16.80、2.76、1.38 mg/kg)尾静脉注射藤甲酰苷纳米乳剂的血药浓度,比较他们之间的药动学行为;研究藤甲酰苷纳米乳剂在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的分布情况。方法大鼠尾静脉注射三种不同浓度的藤甲酰苷纳米乳剂,采用高效液相法测定大鼠给药后不同时间点的血药浓度,应用3P87药动学程序对数据进行处理计算药动学参数;大鼠尾静脉注射大剂量(16.8 mg/kg)的藤甲酰苷纳米乳剂,采用相同方法,考察藤甲酰苷在预定时间的组织分布情况。结果藤甲酰苷纳米乳剂在大鼠体内的药动学过程符合双隔室模型,药动学参数分别如下:高剂量:T1/2α=18.47 min,AUC=8827.85 mg/L.min,Cls=0.001 903 mg/kg/(mg/L.min),VRT=5293.11min.min;中剂量T1/2α=16.99 min,AUC=2905.02 mg/L.min,Cls=0.000 950 mg/kg/(mg/L.min),VRT=3846.21 min.min;低剂量T1/2α=9.36 min,AUC=2089.00 mg/L.min,Cls=0.111 610 mg/kg/(mg/L.min),VRT=3015.81 min.min药物在大鼠体内组织分布的最高浓度的大小顺序为脾、肺、肝、肾、心。结论藤甲酰苷在体内呈现非线性动力学消除过程,且体内分布快,起效迅速,消除也快,体内滞留时间短。藤甲酰苷在脾脏中分布最多,肺中较多,在心脏的分布最少。; 傅远鹏王蕊李彤旻贾林林晓琳陈烨; 关键词：纳米乳剂药代动力学

药物AB0315大鼠在体肠吸收中的动力学研究: 2012年; 目的研究药物AB0315在大鼠各肠段吸收的药代动力学特征。方法采用大鼠在体肠段灌流实验装置,利用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定肠循环液中药物AB0315和酚红的含量。结果药物AB0315在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.790 2、0.625 3、0.681 2、0.832 4 h-1;在不同药物浓度40、80、250μg/mL小肠的吸收速率常数分别为0.575 4、0.719 1、0.845 5 h-1;在不同pH值(4.0、6.5、7.4)时的吸收速率常数分别为0.7422、0.612 7、0.562 8 h-1。结论药物AB0315在大鼠小肠全肠段均有吸收,并且药物的吸收呈一级动力学,吸收机制为被动转运。; 傅远鹏郭鹏红李文军陈烨; 关键词：吸收动力学被动转运

藤甲酰苷纳米乳剂的研究: 藤甲酰苷(GarciniaGlycosides)是以藤黄酸为先导化合物，通过结构修饰而获得的新化合物实体(NCEs)的一类抗肿瘤新药，主要修饰部位为6位酚羟基。大量的资料显示藤黄酸具有广谱抗肿瘤作用，但毒性较大，其急性毒...; 傅远鹏; 关键词：纳米乳剂正交试验设计药动学; 文献传递

藤甲酰苷纳米乳剂的研制及其特殊安全性评价被引量：1: 2015年; 目的:研制藤甲酰苷纳米乳剂并对其性质和特殊安全性进行考察.方法:通过单因素考察和正交试验设计优选藤甲酰苷纳米乳剂的处方和制备工艺,并通过形态、粒径、Zeta电位、p H值、粘度等测定研究其性质.通过体外溶血试验、豚鼠全身过敏试验和家兔血管刺激试验考察其安全性.结果:藤甲酰苷纳米乳剂的最佳处方为注射用大豆油20 m L,大豆磷脂2 g,泊洛沙姆1.6 g,油酸钠0.1 g,维生素E 0.25 g.所研制的乳剂外观呈乳白色,平均粒径为151.0 nm,粘度为6.4 m Pa·s,Zeta电位为-18.1 m V,p H为7.6.藤甲酰苷纳米乳剂对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象.结论:本研究制备的藤甲酰苷纳米乳剂符合注射用制剂的要求,动物实验表明其安全可靠.; 陈烨宋诗博傅远鹏张龙杰陈滢卉徐利锋; 关键词：纳米乳剂正交实验

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傅远鹏