傅芳萌
- 作品数：31 被引量：77H指数：5
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- ^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2) SPECT显像对乳腺癌新辅助化疗后病理完全缓解的预测价值及与^(18)F-FDG PET/CT的对比研究被引量：6
- 2022年
- 目的:探讨^(99)Tc^(m)-联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(3PRGD_(2))显像对乳腺癌患者新辅助化疗(NAC)病理完全缓解(pCR)的预测价值,并将其与^(18)F-FDG显像比较。方法:前瞻性纳入2017年10月至2019年10月间在福建医科大学附属第一医院和福建医科大学附属协和医院确诊并拟行术前NAC的Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者41例[年龄:(61.5±7.8)岁],在患者NAC治疗前、第1周期化疗后和第4周期化疗后分别同步进行^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)和^(18)F-FDG显像,计算肿瘤/本底比值(T/B;^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2))和SUV max(^(18)F-FDG)。以化疗前显像为基线,分别计算化疗第1周期和第4周期后显像T/B和SUV max的变化值(ΔT/B 1、ΔT/B 2和ΔSUV_(max1)、ΔSUV_(max2))。NAC治疗结束后行常规手术治疗,以手术病理结果为判断是否达pCR的"金标准"。通过ROC曲线分析获得AUC,分析治疗前后乳腺癌原发灶及腋窝淋巴结(ALN)转移灶摄取值变化对pCR的预测价值;不同AUC的比较采用Delong检验。结果:41例患者中有13例(31.7%)达到pCR。乳腺癌原发灶ΔT/B 1和ΔT/B 2预测pCR的AUC分别为0.827(P=0.001)和0.687(P=0.057),ΔSUV_(max1)和ΔSUV_(max2)预测pCR的AUC分别为0.859(P<0.001)和0.713(P=0.030);2种显像在化疗早期摄取变化ΔT/B 1和ΔSUV_(max1)的AUC差异无统计学意义(z=0.33,P=0.740)。ALN转移灶ΔT/B 1和ΔT/B 2预测pCR的AUC分别为0.859(P=0.002)和0.778(P=0.014),ΔSUV_(max1)和ΔSUV_(max2)预测pCR的AUC分别为0.572(P=0.523)和0.802(P=0.007);化疗早期^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)摄取变化(ΔT/B 1)的AUC高于^(18)F-FDG摄取变化(ΔSUV_(max1))的AUC(z=2.10,P=0.035)。结论:乳腺癌患者在NAC后,乳腺癌原发灶和ALN转移灶对^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)摄取的早期变化可用于预测pCR,其中ALN转移灶^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)显像的早期变化对pCR的预测效能可能较^(18)F-FDG显像更高。
- 陈珍英傅芳萌郑山黄超缪蔚冰
- 关键词：肿瘤辅助疗法精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸锝氟脱氧葡萄糖F18
- miR-10b与乳腺癌侵袭及预后的相关性研究被引量：6
- 2012年
- 背景与目的:miR-10b通过增加其下游转移基因RHOC的表达,影响肿瘤的转移和侵袭能力。本研究探讨miR-10b在乳腺癌石蜡组织中的表达及其与乳腺癌侵袭转移及预后的关系。方法:采用实时定量PCR(real-time qPCR)对60例乳腺癌患者原发肿瘤蜡块提取的RNA进行miR-10b表达水平的测定,MannWhitney-U非参数检验比较miR-10b表达水平和乳腺癌临床病理参数的关系,预后分析采用Kaplan-Meier生存分析和log-rank计算。结果:miR-10b表达水平与乳腺肿瘤的大小、淋巴结转移、组织学分级、激素受体状态、肿瘤病理分期、组织类型及是否复发等无明显关系(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,miR-10b表达水平并不影响乳腺癌患者的生存期(P=0.485)。结论:miR-10b表达在乳腺癌侵袭转移中的作用有限,并不是影响预后的主要因素,尚不足以作为基于石蜡组织标本的乳腺癌预测预后指标。
- 宋传贵傅芳萌吴雪英韩忠华王川
- 关键词：乳腺肿瘤MIR-10B预后石蜡包埋组织
- DNAJB6蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨DNAJB6蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学的方法检测78例乳腺癌组织DNAJB6蛋白水平的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果:DNAJB6蛋白低表达率为62.8%(49/78),DNAJB6蛋白的表达水平与乳腺肿瘤大小、组织学分级负相关(分别为rs=-0.254和rs=-0.293,P<0.05)。结论:DNAJB6蛋白低表达与乳腺癌恶性程度有关。
- 陈勇武王川傅芳萌许国玺杨发端康德勇
- 关键词：乳腺癌免疫组织化学
- 直径≤2cm的乳腺癌患者的预后影响因素分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨直径≤2cm乳腺癌患者的预后影响因素，为指导个体化治疗及随访提供依据。方法收集2002年1月至2008年12月诊治的475例直径≤2 cm乳腺癌患者，收集完整临床病理资料和随访资料，采用Kaplan－Meier曲线法和Cox风险比例回归模型分析患者的无病生存率、总生存率的影响因素。结果发病年龄≤40岁（ P=0．000）、腋窝淋巴结转移（ P=0．000）、组织学分级为3级（P=0．013）与5年无病生存率呈负相关；发病年龄≤40岁（P=0．000）、腋窝淋巴结转移（P=0．000）、组织学分级为3级（P=0．012）、雌激素受体（ER）阴性（P=0．035）与5年总生存率呈负相关。多因素分析显示，发病年龄≤40岁（HR=3．249，95％CI：1．514-6．974，P=0．002）、腋窝淋巴结转移（ HR=3．177，95％CI：1．695-5．953，P=0．000）是直径≤2 cm乳腺癌患者5年无病生存的独立危险因素；发病年龄≤40岁（HR=5．006，95％CI：2．013-12．449，P=0．001）、腋窝淋巴结转移（HR=4．461，95％CI：1．948-10．218，P=0．000）、ER阴性（HR=2．612，95％CI：1．092-6．246，P=0．031）是影响直径≤2 cm乳腺癌患者5年总生存率的独立预后因素。结论发病年龄≤40岁、腋窝淋巴结转移、ER阴性是影响直径≤2 cm乳腺癌复发、转移的危险因素，对于这部分患者应加强综合治疗和随访。
- 薛成傅芳萌王川
- 关键词：乳腺肿瘤无病生存预后
- miR-155预测乳腺癌侵袭及预后的研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨miR-155在乳腺癌侵袭中的作用及其作为乳腺癌预后预测新指标的可能性。方法88例乳腺癌患者于2002年3月至2005年12月接受改良根治术，随访资料完整。采用real—timePCR对原发肿瘤蜡块进行miR-155表达水平的测定，配对t检验比较癌组织和癌旁正常组织中miR-155的水平差异，MannWhitney—U非参数检验比较miR-155表达水平和乳腺癌临床病理参数的关系，预后分析采用Kaplan—Meier生存分析和Log—rank检验，采用Cox回归进行单因素及多因素分析。结果相比癌旁正常组织，癌组织中miR．155表达明显上调（t=6．75，P=0．000），在淋巴结转移、肿瘤较大、分期晚、HER．2阳性及伴有脉管瘤栓的乳腺癌组织中miR-155表达水平较高（Z=-6．320～-2．041，P=0．000～0．041）。以中位值2-ACt：4．87为截断值，Kaplan—Meier生存分析表明，低miR-155表达者总生存率高于miR-155高表达者（X^2=6．396，P=0．011）。单因素及多因素分析显示，miR-155表达与总生存率相关（HR=1．58，95％CI：0．87～3．16，P=0．082）。结论miR-155与淋巴结转移、肿瘤大小及HER-2基因表达显著相关，可作为乳腺癌侵袭潜能的预测指标。
- 宋传贵吴雪英傅芳萌韩忠华王川邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤浸润微RNAS预后
- 对比HER-2及性激素受体在乳腺癌原发灶及配对复发转移灶之间的表达被引量：4
- 2010年
- 目的研究ER、PR、HER-2受体表达在乳腺癌原发灶和复发转移灶之间是否存在着差异及其相应的临床意义。方法采用免疫组织化学染色方法检测42例复发转移乳腺癌病例中ER、PR、HER-2受体在原发灶及复发转移灶之间的表达差异。结果ER和HER-2受体在原发灶及复发转移灶表达的不一致率分别为28．6％（P〈0．05）和38．1％（0．005〈P〈0．01）．而PR的表达不一致率为33．3％，统计学上无显著性差异；原发灶ER表达缺失及HER-2受体过表达具有良好的预测价值。结论进展期乳腺癌中，原发灶同复发转移灶性激素受体及HER-2受体表达存在显著性差异，在临床实践中应该考虑这些差别。
- 傅芳萌王川康德勇许国玺陈勇武黄建平
- 关键词：乳腺癌性激素受体HER-2受体免疫组织化学
- 分化和DNA结合抑制因子1基因对乳腺癌细胞株MCF-7增殖活性及分泌血管内皮生长因子的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察分化和DNA结合抑制因子1（Idl）基因对人乳腺癌细胞增殖活性以及分泌血管内皮生长因子（VEGF）能力的影响。方法将正义、反义Idl基因真核表达载体以及空载体分别转染乳腺癌MCF-7细胞株，经潮霉素筛选获得稳定细胞株；逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和免疫细胞化学染色检测IdlmRNA及Idl蛋白、VEGF蛋白表达；细胞计数、噻唑蓝（MTV）比色法及流式细胞仪检测细胞增殖活性及细胞周期；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清液中VEGF浓度。结果与空载体转染细胞比较，转染正义Idl载体的MCF-7细胞中IdlmRNA和Idl蛋白、VEGF蛋白表达水平上调，细胞生长加速（P〈0．05）；而反义Idl载体转染组细胞Idl、VEGF表达下降，细胞增殖速度降低（P〈0．05）。流式细胞检测结果显示，正义Idl转染组增殖期细胞（S＋G2＋M）比例为（48．45±2．97）％，空载体组为（32．40±0．49）％，反义Idl组为（23．08±1．56）％，各组间差异有统计学意义（P〈0．01）；3组细胞凋亡指数分别为（3．26±1．28）％、（7．42±1．04）％和（11．83±1．59）％，组间差异有统计学意义（P〈0．01）；正义Idl转染组细胞上清液中VEGF浓度较空载体组显著增高（P〈0．01），反义Idl组VEGF分泌量则较空载体组显著降低（P〈0．05）。结论Idl基因与乳腺癌MCF-7细胞增殖活性、细胞周期调控及VEGF分泌能力相关。
- 王川洪天姿张捷郭雯珲傅芳萌卢辉山
- 关键词：乳腺肿瘤血管内皮生长因子
- 乳管镜与彩色多普勒超声结合对导管内占位性病变的诊断被引量：5
- 2010年
- 目的评价乳管镜结合彩色多普勒超声(彩超)对未扪及肿块的导管内占位性病变的诊断价值。方法对69例乳头溢液行乳管镜和彩超检查的手术病例,将乳管镜和彩超结果与病理结果进行比较。结果乳管镜诊断的病理符合率为73.9%(51/69);乳管镜结合彩超诊断的病理符合率81.2%(56/69),二者无统计学差异(Z=0.824,P=0.410)。乳管镜诊断乳管内占位的病理诊断符合率为78.5%(51/65),乳管镜结合彩超诊断的病理符合率83.1%(54/65),二者无统计学差异(Z=0.443,P=0.658)。结论与单纯乳管镜相比,乳管镜结合彩超对未扪及肿块的导管内占位性病变诊断的病理符合率并无提高,可能与样本例例数少有关。
- 许子志王川傅芳萌
- 关键词：乳管镜彩色多普勒
- 福建省汉族女性乳腺癌患者MMP9基因的多态性研究
- 2012年
- 目的探讨福建地区汉族女性基质金属蛋白酶9基因(MMP9)的单体型标签单核苷酸多态性位点(htSNP)与乳腺癌遗传易感性的关系。方法采取以自然人群为基础的病例对照研究设计,选取福建地区经组织学确诊的汉族女性乳腺癌患者251例和年龄频数匹配的女性健康对照者255例。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱或聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性方法对MMP9的5个htSNP(rs17576、rs2250889、rs3787268、rs17577和rs3918254)进行基因分型。非条件Logistic回归模型被用以估计各SNP基因型与乳腺癌发病风险、临床病理特点的关系,单体型分析则采用R软件的Haplo.Stats程序包进行。结果 MMP9基因rs17577的A等位基因型携带者增加了乳腺癌的发病风险(OR=1.581,95%CI 1.082～2.310),GA+AA基因型的携带者发生乳腺癌的风险是GG基因型携带者的1.6倍(OR=1.668,95%CI 1.098～2.533);其余4个位点的基因型与等位基因型频率分布在乳腺癌组和正常对照组之间无显著性差异(P>0.05)。含有rs17577危险等位基因型A的单体型GCGCA携带者发生乳腺癌的风险是单体型GCACG携带者的1.5倍(OR=1.543,95%CI1.018～2.337)。而且rs3918254位点CT+TT基因型携带者发生高级别乳腺癌的风险是CC基因型患者的2.6倍(OR=2.632,95%CI 1.331～5.204)。结论 MMP9基因rs17577多态性位点与乳腺癌的遗传易感性显著相关;而rs3918254的CT+TT基因型有可能成为乳腺癌不良预后的分子指标。
- 傅芳萌黄萌林舜国王川
- 关键词：基质金属蛋白酶9单核苷酸疾病遗传易感性汉族
- MDM2基因SNP309可能与早发性乳腺癌易感性无关:福建病例-对照研究被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:MDM2基因是p53基因的负性调控因子,其SNP309遗传多态性可能与乳腺癌发病风险有关,本研究探讨SNP309多态性在福建早发性乳腺癌人群中的分布及其与乳腺癌发病风险的相关性。方法:对123例早发性乳腺癌患者(发病年龄≤35岁)和101例正常对照者进行MDM2基因SNP309(T>G,rs2279744)的PCR扩增,并采用时间飞行质谱分析(MALDI-TOF-MS)法鉴定多态性的基因型,比较基因型分布和发病风险的关系;危险度OR及95%CI应用非条件Logistic回归分析计算。结果:MDM2基因SNP309多态性基因型在正常对照组和病例组中的分布频率分别为TT:28(27.7%)/26(21.1%),TG:50(49.5%)/61(49.6%),GG:23(22.8%)/36(29.3%);两组间分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析表明,在早发性乳腺癌人群中,以rs2279744的TT基因型为参照,含G基因型(TG,GG)未显著性地提高乳腺癌的发病危险,OR=1.358(95%CI:0.706～2.614,P>0.05)。结论:MDM2基因SNP309(T>G,rs2279744)多态性可能与福建地区汉族人群早发性乳腺癌的遗传易感性无关,其作为低外显率的乳腺癌易感基因位点尚不明确,作为未来临床基因筛查的候选指标还需谨慎。
- 宋传贵傅芳萌吴雪英林舜国王川
- 关键词：MDM2基因单核苷酸多态性遗传易感性
