余俊龙
- 作品数：46 被引量：160H指数：9
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖南省重点学科建设项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 解脲脲原体四型MB抗原基因的克隆测序及其在大肠埃希菌中的表达被引量：2
- 2003年
- 李闻文贺辉肖建华万志刚曾桥余俊龙
- 关键词：解脲脲原体测序大肠埃希菌基因扩增基因工程
- 幽门螺杆菌napA基因真核表达系统的构建及其在小鼠体内的表达
- 2007年
- 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)napA基因真核表达系统,了解其在小鼠肌细胞中的表达情况。方法根据GenBank中HpnapA基因序列(AF227075)和真核表达质粒多克隆位点序列设计引物,以Hp-RNA逆转录产物为模板,扩增HpnapA编码基因,用基因重组技术将目的基因定向克隆到pcDNA3多克隆位点上,转化大肠杆菌,经质粒扩增和DNA测序后,进行小鼠肌肉免疫、目的基因表达水平和抗体水平检测。结果经双酶切、PCR和测序验证,真核表达质粒HpnapA/pcDNA3构建成功。动物实验结果表明:真核重组质粒在小鼠肌细胞内获良好表达,表达产物能刺激机体产生一定效价的抗体。结论成功构建了HpnapA/pcDNA3真核重组表达质粒;用以免疫小鼠,在小鼠肌细胞内获较好表达并具有免疫原性,有用于疫苗研究的潜在价值。
- 李毅仁徐美华余俊龙
- 关键词：幽门螺杆菌基因重组基因表达
- 抗菌药物对小白鼠感染细菌的保护实验的研究
- 2002年
- 目的 在感染的小白鼠体内测定药物的保护作用。 方法 注射菌液和药物于小白鼠体内 ,测定药物的保护浓度。 结果 测定 ML D10 0 ,实验菌菌液浓度要达到 10 8CFU/ml以上。 结论 此药物对 3种 11株不同细菌具有保护作用。
- 罗映辉姚孟晖余俊龙夏中弟周爱东
- 关键词：CFU菌落形成单位抗菌药物
- 湖南地区反复自然流产患者HLA-A、B抗原分布及免疫治疗的初步报道被引量：1
- 2007年
- 目的研究原因不明的反复自然流产(RSA)患者与HLA-A、B抗原的相关性以及找到一种行之有效的治疗方法。方法对47对确诊为原发性反复自然流产病人夫妇及54对生育正常夫妇用血清学方法进行HLA-A/B分型,比较两组夫妇间的抗原相容性。然后用丈夫或献血员的淋巴细胞对病人进行主动免疫治疗。结果RSA夫妇间HLA-A/B抗原相容性增大(RR=3.13,χ2=7.76,P<0.01);HLA-B35抗原频率在RSA病人组(0/108)低于生育正常妇女组(10/94)(RR=0.05,P=0.00156,Pc=0.028);47例病人中的28例采用丈夫或献血员肘静脉血40ml分离淋巴细胞行主动免疫治疗,20例妊娠成功,1例失访,成功率为74.07%。结论HLA抗原相容性增加与RSA有关;HLA-B35对RSA具有疾病保护作用;采用丈夫或献血员淋巴细胞治疗RSA是一种有效的方法。
- 李立新罗奇志余平孙科柱余俊龙
- 关键词：习惯性流产免疫治疗
- 186株鲍曼不动杆菌药敏结果分析被引量：1
- 2003年
- 目的 了解鲍曼不动杆菌对抗生素的敏感性。 方法 分离鲍曼不动杆菌并进行药敏试验。 结果 亚胺培南对该菌最敏感 ,氨苄西林耐药。 结论 鲍曼不动杆菌对不同抗生素敏感性不同 。
- 阎祖炜李闻文侯珏龚道科余俊龙
- 关键词：鲍曼不动杆菌药敏试验抗生素
- 丙型肝炎病毒5’端非编码区的5’端序列对其翻译启动活性的影响被引量：3
- 2005年
- 目的分析丙型肝炎病毒(HCV)5’端非编码区(5’NCR)的5’端序列对其翻译启动活性的影响。方法用PCR技术扩增获得全长和5’端17个碱基缺失的HCV5’NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2Control的SEAP基因上游,分别构建成全长和5’端截短的HCV5’NCR调控SEAP表达的重组质粒pNCRSEAP和pdNCRSEAP。用脂质体方法将重组质粒转染至肝细胞株QSG7701,并用化学发光法检测SEAP的表达。结果酶切和测序结果表明,重组质粒pNCRSEAP和pdNCRSEAP构建成功。表达的发光强度分别为390482±42856和635265±52285RLU,二者有差异显著性(P<0.01)。结论HCV5’NCR的5’端碱基缺失提高了它对SEAP基因的翻译启动活性,为进一步分析HCVIRES的结构提供了实验基础。
- 刘水平赵俊琴谭德明朱海鹏余俊龙
- 关键词：内部核糖体进入位点
- 中草药924抗菌效果的实验研究
- 2002年
- 目的 研究中草药 92 4对常见致病菌体外的杀菌效果。 方法 采取液体稀释法和琼脂扩散法测定共杀灭细菌的 MIC、MBC。 结果 中草药 92 4对 6 4株菌株的杀灭效果的 MIC、MBC结果如下 :对解脲脲原体、绿脓杆菌、枯草芽胞杆菌、大肠埃希氏菌、志贺氏菌、产气肠杆菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和白假丝酵母菌的 MIC分别为 8～ 16 ,16～ 12 8,16～ 32 ,32～ 12 8,32～ 12 8,32～ 2 5 6 ,32～ 12 8,6 4～ 2 5 6和无效 ,其 MBC为 4～ 8,8～ 32 ,16 ,16～ 32 ,16 ,16～ 32 ,32～ 6 4 ,6 32～ 6 4倍和无效。 结论 中草药 92 4对 8种菌均有一定杀灭作用 。
- 罗映辉周爱东文质陈利玉余俊龙舒明星
- 关键词：抗菌效果
- 血吸虫病临床治疗与抗病疫苗研究现状被引量：4
- 2006年
- 汪世平余俊龙
- 关键词：日本血吸虫病日本血吸虫卵传播控制标准
- 高效液相色谱法测定血浆中左亚叶酸钙的含量被引量：8
- 2005年
- 建立了测定血浆中左亚叶酸钙含量的RPHPLC方法。采用DiamonsilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈50mmol/L磷酸氢二钾/磷酸二氢钾缓冲溶液(10∶90,V/V,用磷酸调pH至4.0)为流动相,用前经0.45μm的过滤膜,超声脱气,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为290nm,柱温为35℃,进样量20μL。该方法最低检出限为0.2ng;线性范围为0.05～10mg/L,方法平均回收率在97.0%以上;日内及日间精密度的相对标准偏差分别小于4%和6%。该方法简单,快速,灵敏度高,重复性好。
- 邓富良陈本美饶均明周平邓世林陈新余俊龙
- 关键词：高效液相色谱法亚叶酸钙血浆HPLC方法最低检出限进样量
- 日本血吸虫单性感染雄虫和双性感染雄虫差异表达蛋白的筛选与鉴定被引量：11
- 2007年
- 采用双向凝胶电泳和质谱技术对日本血吸虫单性感染雄虫和双性感染雄虫蛋白质表达谱进行分析,并在mRNA水平进行验证;观察差异表达SJCHGC蛋白重组真核表达质粒pEGFP-C1/SJCHGC在COS-7细胞中的表达和亚细胞定位,并分析其表达产物的抗原性.成功鉴定了9个日本血吸虫雌雄合抱差异表达蛋白,其中在日本血吸虫雄虫合抱前表达上调的蛋白质有6个;而有3个蛋白质在日本血吸虫雄虫合抱后表达明显上调.大多数差异蛋白功能涉及血吸虫的生长发育、生殖、营养、运动、信号传递等过程.重组质粒pEGFP-C1/SJCHGC融合基因真核表达载体在真核细胞COS-7中获得了表达,可用荧光显微镜直接观察其表达情况及亚细胞定位,细胞所表达的融合蛋白具有血吸虫抗原性.研究结果为揭示日本血吸虫雌雄合抱机制、研制抗血吸虫雌雄合抱疫苗提供了理论依据.
- 戴橄汪世平余俊龙徐绍锐彭先楚刘雪琴周松华刘芬
- 关键词：日本血吸虫COS-7细胞
