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何琳

作品数:9 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:理学政治法律化学工程语言文字更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇学位论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇政治法律
  • 1篇化学工程
  • 1篇语言文字

主题

  • 5篇酮类
  • 5篇酮类化合物
  • 5篇类化
  • 5篇类化合物
  • 5篇化合物
  • 4篇相关疾病
  • 4篇男性性功能
  • 4篇根基
  • 4篇含磷
  • 2篇磷酸二酯酶
  • 2篇含硫
  • 2篇5型磷酸二酯...
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇定量构效关系...
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇抑制剂
  • 1篇隐喻
  • 1篇英文
  • 1篇语篇

机构

  • 9篇中山大学

作者

  • 9篇何琳
  • 6篇罗海彬
  • 4篇杜军
  • 4篇李哲
  • 4篇于艳君
  • 4篇邵咏贤
  • 4篇商娜娜
  • 4篇卜宪章
  • 4篇蔡颖红
  • 2篇刘明
  • 1篇侯静
  • 1篇黄民
  • 1篇徐峻
  • 1篇徐洁

传媒

  • 2篇计算机与应用...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
语篇隐喻及其功能
学术界对隐喻的研究由来已久,不同学者采取不同的研究方法与角度。总的来说,对隐喻的研究有三种流派,他们分别从修辞学、哲学和语言学三个角度研究隐喻。修辞学家关注隐喻的修辞意义,哲学家关注修辞对思维的影响,而语言学家把修辞与词...
何琳
文献传递
芹菜素和山萘酚对细胞色素CYP 1A2抑制机理研究
2011年
目的:我们先前的体外肝微粒体抑制活性实验,已证实芹菜素和山萘酚对细胞色素CYP 1A2有较强的抑制作用。然而,其抑制机理仍然未知。分子模拟方法能更好了解这2个天然产物对1A2的抑制机理。方法:采用分子对接、分子动力学模拟及结合自由能计算的方法,研究它们对1A2的抑制作用。结果:芹菜素和山萘酚对1A2的预测结合自由能分别是-18.01和-16.40 kcal/mol,这与实验抑制活性结果一致。在1A2结合口袋中,残基呈平面性排列,与平面芹菜素和山萘酚存在紧密的范德华和疏水相互作用,因而小分子有较强的抑制作用。此外,活性位点残基也与小分子发生氢键和盐桥等相互作用,使小分子在结合口袋中的位置得到固定。
刘明何琳徐峻黄民罗海彬
关键词:芹菜素山萘酚动力学模拟
一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用
本发明涉及一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用,其具有如下结构:<Image file="178408DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="32" imgConten...
卜宪章罗海彬商娜娜于艳君杜军李哲蔡颖红邵咏贤何琳
文献传递
住房权的立法保护研究
我国改革开放之后,随着社会经济的发展和住房商品化的改革,社会发展所带来的现代住房问题日益凸显。虽然国家制定了许多政策也采取了多种措施,并在短期内呈现出一定效果,但与往年同期相比成效并不显著。而且往往在新政策或者新法律的实...
何琳
关键词:住房权法律保护司法实践
公共危机事件中的政府角色分析
由于公共危机事件的客观存在,本文从公共危机事件的特点及一般处理原则入手展开论述,论证了影响政府公共危机处理的主要因素是:政府可利用资源、危机事件相关者和政府的总体处理能力,而政府处理公共危机事件总体能力主要由三个要素即:...
何琳
文献传递
一种取代吡咯色原酮类化合物
本发明涉及一种取代吡咯色原酮类化合物。本发明所述的取代吡咯色原酮类化合物具有如下结构:<Image file="201310017310X100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="40" img...
罗海彬卜宪章商娜娜蔡颖红邵咏贤何琳于艳君杜军李哲
一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用
本发明涉及一种取代吡咯色原酮类化合物在制备治疗5型磷酸二酯酶相关疾病的药物中的应用,其具有如下结构:<Image file="178408DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="32" imgConten...
卜宪章罗海彬商娜娜于艳君杜军李哲蔡颖红邵咏贤何琳
文献传递
一种取代吡咯色原酮类化合物
本发明涉及一种取代吡咯色原酮类化合物。本发明所述的取代吡咯色原酮类化合物具有如下结构:<Image file="201310017310X100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="40" img...
罗海彬卜宪章商娜娜蔡颖红邵咏贤何琳于艳君杜军李哲
文献传递
黄酮类醛糖还原酶抑制剂的定量构效关系研究(英文)被引量:1
2009年
醛糖还原酶能促使体内的葡萄糖转化为山梨醇,与糖尿病并发症的发生和恶化有密切关系.研究显示黄酮类化合物具有较好的醛糖还原酶抑制能力.本文使用三维定量构效关系研究方法,包括比较分子场分析法和比较分子相似性指数分析法,建立76个黄酮类醛糖还原酶抑制剂的分子结构与生物活性之间的定量关系模型,为进一步进行该类抑制剂的活性与三维结构关系的研究提供重要依据.采用PLS分析法,得到了一个统计意义显著的构效关系模型,其交叉验证系数为0.666,非交叉验证相关系数为0.918,显示该模型具有较好的预测能力.该模型使用立体场、静电场、疏水场和氢键受体场,可以较好地解释抑制剂的活性与其结构的关系。此外,本文还使用"留九法"、Y-randomization和外部检验法等检验模型的稳定性和预测能力.本研究结果可为设计和开发活性更高的该类抑制剂提供理论参考.
徐洁侯静何琳刘明罗海彬
关键词:定量构效关系研究醛糖还原酶黄酮类化合物抑制剂
共1页<1>
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