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伍乃英

作品数:17 被引量:77H指数:5
供职机构:江苏省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 14篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇气相
  • 13篇气相色谱
  • 12篇色谱法
  • 11篇色谱法测定
  • 11篇气相色谱法
  • 9篇毛细管
  • 6篇气相色谱法测...
  • 4篇有机溶剂残留
  • 3篇顶空毛细管
  • 3篇顶空毛细管气...
  • 3篇注射
  • 3篇注射液
  • 3篇毛细管气相
  • 3篇毛细管气相色...
  • 3篇毛细管柱
  • 3篇残留量
  • 2篇丁香
  • 2篇丁香酚

机构

  • 9篇江苏省药品检...
  • 8篇江苏省食品药...
  • 5篇南京中医药大...
  • 5篇中国药科大学
  • 1篇江苏省计划生...

作者

  • 17篇伍乃英
  • 6篇郭青
  • 5篇冯有龙
  • 5篇叶崇义
  • 4篇王玉
  • 4篇董小平
  • 3篇曹玲
  • 3篇吴晓燕
  • 2篇王佳静
  • 2篇狄留庆
  • 2篇邓鸣
  • 1篇吕霞
  • 1篇倪坤仪
  • 1篇邓明
  • 1篇徐飞
  • 1篇王慧
  • 1篇房方
  • 1篇李祥
  • 1篇余伯阳
  • 1篇李荣生

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇首都医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇中国中医药咨...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1996
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管柱气相色谱法测定十滴水中乙醇含量的不确定度分析被引量:3
2010年
目的:建立毛细管柱气相色谱(GC)法测定十滴水中乙醇含量的不确定度分析方法,并与填充柱GC法测定结果的分散性进行比较。方法:通过建立两种GC法测定乙醇含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度分量进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终得出测量结果的扩展不确定度。结果:毛细管柱和填充柱GC法测定结果的合成不确定度分别为1.8×10-2和2.2×10-2;扩展不确定度分别为0.036和0.044;乙醇含量测定结果分别为(63.28±0.04)%和(63.59±0.04)%。结论:毛细管柱气相色谱法测定乙醇含量的结果的不确定度与填充柱法相近,可用于测定药物含量的不确定度分析。
李荣生王玉伍乃英冯有龙曹玲
关键词:气相色谱法毛细管柱填充柱乙醇
气相色谱法测定辛香止痛散中薄荷脑和冰片含量被引量:14
1996年
采用气相色谱法测定辛香止痛散中薄荷脑、冰片的含量。色谱条件为10%PEG-20MChromosorbWAWDMCS(60~80目),2m×3mm玻璃柱,柱温和检测器(FID)温度分别为115℃,200℃。样品用乙酸乙酯萃取,采用内标法定量。结果薄荷脑与冰片在0.6~1.6mg/ml呈良好线性,r=0.9999,RSD≤1.0%。
伍乃英叶崇义董小平
关键词:薄荷脑冰片气相色谱法
茵栀黄注射液中有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法测定被引量:6
2011年
建立了顶空毛细管气相色谱法测定茵栀黄注射液中的残留溶剂。采用HP-INNOWAX弹性石英毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样。丙酮、甲醇和乙醇分别在0.2~200、0.5~500和2~2 000μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%、101.2%和95.9%,RSD为2.2%、2.8%和2.8%。
冯有龙曹玲伍乃英
关键词:茵栀黄注射液残留溶剂顶空毛细管气相色谱法
药用辅料十六十八醇的毛细管GC法测定被引量:2
2007年
建立了毛细管GC法测定药用辅料十六十八醇的含量。采用HP-1石英弹性毛细管柱,氢火焰离子检测器,柱温205℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃。十六醇和十八醇的线性范围均为0.05~5μg,r=0.9999。两者的加样回收率分别为99.1%和99.0%,RSD分别为1.08%和1.06%。
冯有龙伍乃英曹玲
关键词:毛细管气相色谱
环维黄杨星D中有机溶剂残留量的测定被引量:1
2010年
建立测定环维黄杨星D中有机溶剂残留量的方法,保证原料用药安全。
伍乃英郭青吴晓燕
关键词:有机溶剂残留环维黄杨星D
盐酸丁咯地尔原料中有机溶剂残留量测定
2001年
本文参照《中国药典》2000年版,通过方法学试验,建立了异丙醇、甲苯残留量的测定方法。
董小平伍乃英叶崇义
关键词:盐酸丁咯地尔有机溶剂残留气相色谱
顶空气相色谱法测定藿香正气水中的甲醇量被引量:5
2009年
目的建立藿香正气水中甲醇残留量的测定方法。方法采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为氮气,顶空进样,进样口温度150℃,检测器(FID)温度200℃,程序升温,分流进样。结果甲醇在0.01~2μl/mL浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.89%,RSD为1.36%,符合残留溶剂测定的技术要求。结论所建立的方法准确度高、重现性好,能用于藿香正气水中甲醇量的测定。
房方伍乃英李祥徐飞
关键词:气相色谱法藿香正气水毛细管柱
黄杨宁片及原料中环维黄杨星D含量测定的3种HPLC方法评价被引量:8
2009年
目的通过比较环维黄杨星D的3种高效液相色谱测定方法,对方法准确性、中间精密度和实用性作出评价,以筛选出适合作为药典标准的方法。方法分别采用SiO2柱正相高效液相色谱ELSD检测法、NH2柱正相高效液相色谱末端检测法、C18柱反相离子对高效液相色谱末端检测法分别对黄杨宁片及原料进行测定,比较其色谱行为、含量、灵敏度、中间精密度和准确性,并给出评价。结果3种方法使原料分离出的最多峰数分别为8,10,14个;回收率(n=9)分别为96.38%(RSD=2.6%)、75.24%(RSD=3.2%)、97.97%(RSD=1.1%);不同仪器上的含量中间精密度RSD(n=3)片剂分别为3.9%,7.1%,4.0%,原料分别为3.5%,4.3%,4.7%。结论3种方法中,综合准确性、中间精密度、实用性等方面因素,C18柱反相离子对色谱末端检测法为最佳,适合作为药典方法。
郭青吕霞伍乃英狄留庆余伯阳
关键词:黄杨宁片环维黄杨星D高效液相色谱法药典
气相色谱法测定络通喷雾剂中丁香酚的含量被引量:3
2003年
目的:建立络通喷雾剂中丁香酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱条件为10%PEG—20M Chromosorb W(AW—DMCS)(60~80目),2m×3mm玻璃柱;柱温和检测器(FID)溫度分别为175℃、240℃,采用内标法定量。结果:丁香酚在1.0~3.0mg/ml范围内呈良好线性,r=1.000。结论:该方法专属性强、精密度高、重现性好,可用于络通喷雾剂的质量控制。
董小平伍乃英叶崇义毛志英
关键词:丁香酚气相色谱法
固相萃取-毛细管气相色谱法测定黄芪中多种有机氯农药残留量
目的:建立黄芪中20种有机氯农药残留量的固相萃取--毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。方法:样品以乙酸乙酯超声波提取,弗罗里硅土固相萃取快速净化提取物。采用DB-1701与DB-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-...
邓鸣郭青王佳静伍乃英王玉
关键词:毛细管气相色谱法固相萃取
文献传递
共2页<12>
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