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任韫卓

作品数:44 被引量:213H指数:8
供职机构:河北医科大学基础医学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
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领域

  • 43篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

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  • 12篇肾小管上皮细...
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  • 10篇高糖
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  • 9篇肾间质
  • 9篇肾间质纤维化
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  • 6篇小鼠
  • 5篇凋亡
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机构

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  • 1篇山西医科大学
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作者

  • 44篇任韫卓
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传媒

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年份

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  • 4篇2017
  • 1篇2016
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  • 2篇2013
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  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
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  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结缔组织生长因子mRNA在梗阻性大鼠肾间质纤维化中的表达及干预研究
目的:肾间质纤维化是多种肾脏疾病发展到终末期肾功能衰竭的共同途径.对其发病机制的探究取得了可喜的成果,概为多因素的综合作用,但仍未得到确切的阐明.其中生长因子发挥关键作用,正是研究的热点.结缔组织生长因子(CTGF)作为...
任韫卓
关键词:结缔组织生长因子肾间质辛伐他汀肾安胶囊
文献传递
辛伐他汀对UUO大鼠肾组织p-Smad2/3表达影响的实验研究被引量:2
2008年
目的观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smads信号传导途径在大鼠肾间质纤维化中的表达及辛伐他汀的干预作用。方法雄性大鼠分为假手术组、模型组和辛伐他汀组。单侧输尿管结扎术(unilateral ureteral obstruction,UUO)建立肾梗阻模型。于术后14d取材。应用HE染色观察肾脏病理变化,免疫组织化学对p-Smad2/3、Ⅰ型胶原蛋白进行定位和半定量观察。同时应用Western blot和反转录聚合酶链反应方法分别检测TGF-β1、p-Smad2/3、Ⅰ型胶原蛋白和(或)mRNA水平表达。生化检测血清胆固醇、甘油三酯水平。结果与假手术组相比,模型组梗阻肾TGF-β1、p-Smad2/3显著升高,同时Ⅰ型胶原蛋白也明显升高。辛伐他汀组均有显著改善。三组间血清胆固醇及甘油三酯水平无显著性差异。结论TGF-β1/Smads信号传导途径在肾间质纤维化形成中可能起着重要促细胞外基质沉积的作用。辛伐他汀可能通过非降脂途径改善肾间质纤维化。
任韫卓刘巍曹延萍韦金英史永红段惠军
关键词:辛伐他汀转化生长因子Β
SOCS-1过表达对早期糖尿病肾脏巨噬细胞浸润的影响
目的近年来的研究证明JAK/STAT信号途径的激活在糖尿病肾病发病过程中发挥重要的作用。细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressors of cytokine signaling,SOCS)家族是新近发现的一类JAK/...
段惠军史永红郝军赵松任韫卓
关键词:SOCS-1糖尿病巨噬细胞
文献传递
CTRP3通过调节Sirt1参与高糖条件下肾小管细胞的胆固醇转运被引量:1
2019年
该文探究了C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白-3(C1q/TNF-related protein 3,CTRP3)在高糖条件下肾小管细胞胆固醇转运中的作用及机制。体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,随机分为正常糖对照组(NG)、正常糖+CTRP3干预组(NG+CT)、高糖培养组(HG)、高糖培养+CTRP3干预组(HG+CT)、高糖培养+CTRP3干预组+siRNA转染组(HG+CT+siRNA)和高糖培养+CTRP3干预组+Sirt1 siRNA转染组(HG+CT+siSirt1)。试剂盒检测细胞内胆固醇含量及胆固醇流出情况;Filipin染色观察细胞内胆固醇蓄积情况;试剂盒检测Sirt1酶活性;Western blot检测CTRP3、Sirt1、ABCA1及LXRα的蛋白表达;实时定量PCR检测CTRP3的mRNA表达。结果显示,重组CTRP3蛋白干预能够抑制高糖条件下HK-2细胞胆固醇蓄积,上调ABCA1及LXRα的表达从而促进胆固醇外流;同时增强Sirt1的蛋白表达及活性;应用Sirt1 siRNA抑制Sirt1的表达后CTRP3的上述调控作用均消失了。以上结果提示,CTRP3对高糖条件下的肾小管细胞的保护作用,可能是部分通过调控Sirt1的表达促进高糖条件下肾小管细胞的胆固醇外流实现的。
梁子辉朱艳任韫卓吴明韩伟霞张国宇胡越杜春阳
关键词:胆固醇肾小管细胞高糖
固醇调节元件结合蛋白1对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转化生长因子β1和纤连蛋白表达的影响被引量:1
2009年
肾小球硬化和肾小管间质纤维化是糖尿病肾病的重要病理特征。转化生长因子β1(TGF-β1)可通过多种信号转导途径介导细胞外基质的沉积而引起纤维化。
郝军戎赞华刘淑霞任韫卓赵松段惠军
关键词:转化生长因子Β1肾小管上皮细胞糖尿病大鼠结合蛋白1肾小管间质纤维化固醇
敲低Txnip抑制高糖诱导的人肾小管细胞系凋亡被引量:1
2014年
目的观察敲低Txnip对高糖诱导人肾小管上皮细胞凋亡的影响。方法将体外培养人肾小管上皮细胞分为正常糖组、高糖组、高糖+质粒载体对照组及高糖+shRNA组。采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞ROS水平;Western blot检测caspase-3、cleaved caspase-3、BAX、BCL-2、P38 MAPK、P-P38 MAPK及细胞色素c的表达。结果与正常糖组相比,高糖组肾小管上皮细胞ROS产生和细胞凋亡明显增加(P<0.01),cleaved caspase-3和P-P38 MAPK表达增高,BAX/BCL-2比率明显升高以及细胞色素c易位(P<0.05)。敲低Txnip能够显著抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞凋亡和ROS产生,下调cleaved caspase-3、和P-P38MAPK的表达,减少BAX/BCL-2比率和细胞色素c易位(P<0.05)。结论敲低Txnip能够抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞凋亡可能是通过减少ROS产生,保护线粒体功能,抑制P38MAPK信号通路激活而实现的。
韦金英史永红任韫卓侯延娟杜春阳张连珊段惠军
关键词:氧化应激人肾小管上皮细胞凋亡线粒体
Sirt1活化剂对肾间质纤维化的保护作用及机制研究被引量:3
2015年
研究Sirt1活化剂对单侧输尿管结扎导致的小鼠肾间质纤维化及TGF-β1/CTGF信号通路的影响。CD-1小鼠随机分为假手术组(Sham)、单侧输尿管结扎组(unilateral ureteral obstruction,UUO)和UUO+SRT1720(Sirt1活化剂)组(SRT1720)。Masson染色后光镜下观察肾小管间质病变面积;分别用Western blot和Real-time PCR检测Sirt1及纤维化相关因子Col1、α-SMA、TIMP-1、PAI-1蛋白质和m RNA表达水平;TUNEL检测细胞凋亡程度,同时检测凋亡相关因子Bcl-2/Bax的变化;检测SOD、MDA、GPx、GSH水平以示氧化应激变化。与Sham组相比,UUO组显示肾间质纤维化病变面积显著升高(P<0.01);Sirt1水平及活性显著下降;TGF-β1/CTGF水平、纤维化相关因子表达及凋亡水平显著上升;氧化应激水平显著升高(P<0.01)。SRT1720干预能够显著降低UUO引起的肾间质纤维化病变面积(P<0.05),同时改善TGF-β1/CTGF水平、纤维化相关因子及凋亡水平(P<0.01),显著降低肾脏氧化应激水平(P<0.01)。以上说明,Sirt1活化剂SRT1720能显著改善肾间质纤维化水平,该作用可能是通过TGF-β1/CTGF信号通路的抑制和氧化应激实现的。
杜春阳王珊姜珊珊马甜甜李梦琳任韫卓
关键词:纤维化
血管生成素在肾脏发育及病变中的作用
2009年
任韫卓史永红王晨
关键词:血管生成素肾脏发育病变生长因子家族家族成员ANG2
NLRP3炎症小体介导的炎症反应参与糖尿病导致的肾损伤和脂代谢异常被引量:29
2020年
目的:观察NLRP3在糖尿病肾组织炎症及胆固醇代谢中的作用及机制。方法:实验小鼠分为4组:对照(WT)组、糖尿病(WT+STZ)组、NLRP3基因敲除(NKO)组和NLRP3基因敲除+糖尿病(NKO+STZ)组。腹腔注射STZ构建糖尿病小鼠模型。观察小鼠血尿生化指标及肾组织形态学;电镜及油红O染色观察肾组织脂滴形成情况;Western blot方法检测NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β、IL-18及胆固醇代谢指标SCAP、SREBP-2、HMGCR、LDLR、LXRα和ABCA1的蛋白表达情况及p38 MAPK的磷酸化情况。结果:与WT组小鼠相比,糖尿病小鼠肾组织的NLRP3表达和p38 MAPK的磷酸化水平显著升高;肾组织内炎症明显,胆固醇含量增加伴肾功能受损;敲除NLRP3显著减轻糖尿病小鼠肾组织炎症反应及胆固醇沉积,同时抑制p38 MAPK的磷酸化。结论:NLRP3介导的炎症反应在糖尿病肾损伤及脂代谢异常中发挥重要作用,这种作用可能与p38 MAPK信号通路的活化密切相关。
朱艳梁子辉任韫卓吴明韩伟霞肖夏杜春阳
关键词:胆固醇P38MAPK信号通路
益气活血降浊中药对单侧输尿管结扎大鼠肾脏结缔组织生长因子mRNA表达的影响被引量:8
2004年
目的 :观察益气活血降浊中药拮抗肾间质纤维化的作用及对结缔组织生长因子mRNA表达的影响。方法 :4 5只雄性SD大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管结扎组及益气活血降浊中药组。分别于术后 3、6、14d摘取肾脏 ,原位杂交方法检测结缔组织生长因子mRNA的改变 ;免疫组织化学方法观察Ⅰ型胶原及α -平滑肌肌动蛋白分布及表达变化 ;Masson染色观察肾间质病变程度。结果 :与假手术组相比 ,结扎组结缔组织生长因子mRNA、Ⅰ型胶原及α -平滑肌肌动蛋白表达增强 ;肾间质病变逐渐加重 ,病变面积增加明显 ,并随天数增加而显著升高。中药组与结扎组相比 ,各项指标明显降低 ,肾间质病变面积明显缩小。结论 :在肾间质纤维化中结缔组织生长因子mRNA有着明显的上升 ,并同时伴有Ⅰ型胶原及α -SMA的升高 ,肾间质纤维化程度增加。结缔组织生长因子在肾间质纤维化形成中可能起着重要作用 ,益气活血降浊中药能够下调其mRNA的表达水平 。
林海英王保兴迟雁青任韫卓龚振岭杨建忠许庆友
关键词:结缔组织生长因子结扎肾间质纤维化益气活血单侧MRNA表达输尿管
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