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任蕴芳

作品数:48 被引量:99H指数:6
供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 32篇细胞
  • 16篇受体
  • 15篇白细胞介素
  • 14篇白细胞
  • 10篇白细胞介素6
  • 10篇白血
  • 10篇白血病
  • 9篇活性
  • 9篇分化
  • 8篇基因
  • 8篇IL-6
  • 7篇细胞系
  • 6篇生物学
  • 6篇可溶性
  • 6篇IL-6R
  • 5篇髓系
  • 5篇克隆
  • 4篇生物学活性
  • 4篇髓系白血病
  • 4篇急性

机构

  • 48篇军事医学科学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇香港中文大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国预防医学...

作者

  • 48篇任蕴芳
  • 26篇沈倍奋
  • 6篇唐佩弦
  • 6篇冯健男
  • 6篇李秀森
  • 6篇董家新
  • 5篇李松
  • 5篇宋伦
  • 5篇黎燕
  • 4篇张纪岩
  • 4篇康晓平
  • 4篇赖春宁
  • 4篇倪长源
  • 3篇刘琦
  • 3篇王建安
  • 3篇刘春敏
  • 2篇丛建波
  • 2篇江飞子
  • 2篇于鸣
  • 2篇卢涌泉

传媒

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  • 1篇国外医学(生...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 2篇2001
  • 8篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1998
  • 6篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1992
  • 4篇1990
  • 2篇1989
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可溶性gp130和gp130反义核酸对IL-6诱导的靶基因启动子活性的影响被引量:1
1997年
gp130是IL-6信号转导子,IL-6介导的信号转导起始于gp130与IL-6、IL-6Rα形成的复合物。为了研究gp130胞外区的结构与功能,在肝癌细胞HepG2中建立了检测IL-6诱导基因表达强弱的方法,并观察了含胞外区全长(597个氨基酸)及氨基端304个氨基酸残基的gp130突变体,以及gp130反义核酸对IL-6生物学效应的影响。证明两个突变体和反义核酸均拮抗IL-6信号,为进一步研究IL-6受体拮抗剂奠定了基础。
倪长源沈倍奋黎燕董家新赖春宁任蕴芳
关键词:白细胞介素-6GP130
人白介素-6受体胞外区配基结合功能域活性部位的设定被引量:1
2000年
以人生长激素受体(human growth hormone receptor, hGHR)胞外区配基结合功能域(K52-L251)的晶体结构为模板,同源模建了可信度较高的人白介素-6受体(human interleukin-6receptor,hIL-6R)胞外区配基结合功能域(V106-P322)的三维空间结构.通过观察该功能域中影响受体与配基结合的一些重要氨基酸残基的空间定位和分析4个保守的半胱氨酸残基定点突变对该功能域三维空间结构产生的影响,发现在IL-6受体双桶结构中305位谷氨酸残基的羧基侧链的空间构象对整个IL-6R的配基结合活性的改变起着关键作用.进一步借助于IL-6R和配基(IL-6)分子对接,确认了活性部位中305位谷氨酸残基的羧基侧链的空间构象对受体和配基对接时的静电势互补至关重要.
任蕴芳曲红冯健男李松沈倍奋
关键词:功能域活性部位药物设计
IL-6/IL-2融合蛋白(CH925)在大肠杆菌中高效表达被引量:1
1994年
本文设计重组IL-6/IL-2的嵌合基因,选取合适的中间接头,并对IL-6及IL-2功能区基因进行修饰,运用PCR拼接技术,克隆了中间接头与IL-2功能区基因。再与IL-6基因连接后转化E.coli,经序列分析证实获得IL-6/IL-2融合蛋白表达载体PFIL-6/2经诱导表达IL-6/IL-2(CH925)占菌体总蛋白32%,融合蛋白分子量约为37kD,分别以IL-6及IL-2依赖株测得融合蛋白具有双功能生物活性。
赵春华王嘉玺毛宁江飞子张明伟黄碧莲彭善云任蕴芳唐佩弦
关键词:融合蛋白白细胞介素大肠杆菌
hIL-6·hIL-6Rα·gp130三元复合物的结构预测被引量:1
2000年
通过Delphi方法分析人白介素 6 (humaninterleukin 6 ,hIL 6 ) /人白介素 6受体α亚基 (humaninterleukin 6receptorαsubunit,hIL 6Rα)复合物、gp130 (βsubunit)的空间构象的表观静电分布 ,利用分子对接方法研究 gp130与hIL 6 /hIL 6Rα复合物作用形成三元复合物的空间构象 ,经过分子力学优化、分子动力学常温动态模拟借助分子间相互作用 (范德华力、氢键、盐键等 )、反应自由能理论探讨hIL 6·hIL 6Rα·gp130复合物稳定构象结合部位的结构域 .分析结果表明 ,gp130蛋白表面富集较强的负电势 ,复合物hIL 6 /hIL 6R一侧表面富集较强的正电势 ,gp130借助蛋白表面的静电作用结合hIL 6 /hIL 6R复合物 ,介导hIL 6信号 ;hIL 6中的helix C、loop BC、loop CD参与同 gp130中的loopEF、linker、loopA′B′、loopB′C′、loopD′E′作用 ,hIL 6R中的loopA′B′、β strandE′参与同gp130中的loopA′B′、β strandE′作用 .
冯健男任蕴芳倪长源吴加金沈倍奋
平菇孢子致敏哮喘大鼠中IL-2及其受体的表达
1997年
平菇孢子致敏哮喘大鼠中IL-2及其受体的表达陈巍李电东蔡年生为了阐明白细胞介素2(IL-2)及其受体(IL-2R)在过敏性哮喘发病中的重要作用,本研究提取平菇孢子抗原致敏大鼠,再以平菇孢子诱发动物过敏性哮喘,经ConA体外诱导脾淋巴细胞产生相关细胞因...
陈巍李电东朴文花郎温芳赖春宁任蕴芳蔡年生
关键词:细胞因子受体基因表达哮喘
猪胆酸钠对几种白血病和肿瘤细胞增殖抑制的实验研究
猪胆酸钠是人工牛黄的主要成分,本研究在证实了猪胆酸钠在体外试验对人急性早幼粒白血病细胞系 HL-60细胞具有抑制增殖和诱导分化作用的基础上,又进一步观察到猪胆酸钠在体外液体培养试验中还对其它白血病细胞系 U937、P38...
任蕴芳冯明钊赵丽贞
文献传递
猪胆汁酸钠对人早幼粒白血病细胞系HL-60的增殖抑制及分化诱导作用(英文)被引量:6
1989年
猪胆汁酸钠不仅是人工牛黄的主要成分,而且有广泛的临床用途.近年来,文献报道已经在实验大鼠证实口服少量牛磺胆酸可以克服长期摄入维生素A酸(retinoic acid,RA)或其衍生物所引起的副作用.鉴于RA是髓系白血病细胞分化的生理性诱导剂,临床试用表明口服RA对急性早幼粒白血病有较满意疗效,我们设想胆汁酸与RA联合用药可能对早幼粒白血病的治疗是有意义的.本文报道体外试验结果表明,药用猪汁酸钠明显抑制HL-60细胞增殖(IC_(50) 400μg/ml)并诱导HL-60细胞向终末方向分化.诱导后的HL-60细胞具有嗜中性粒细胞和单核/巨噬细胞的某些形态及细胞化学特征,表现出明显的细胞呼吸爆发功能.细胞周期分析表明猪胆汁酸钠阻断细胞从G_0+G_1期进入S期.小鼠急性中毒试验测定其LD_(50)为:腹腔注射LD_(50)462±SD 35 mg/kg,灌胃LD_(50)>1 g/kg。药用猪胆酸钠体外试验对粒系白血病原代细胞的增殖抑制及分化诱导作用以及体内试验对某些小鼠白血病的作用正在进一步观察.我们认为进一步研究猪胆汁酸钠和RA的联合应用是有意义的.
任蕴芳卢涌泉李秀森唐佩弦
关键词:HL-60分化早幼粒细胞性白血病
白细胞介素6对急性髓系白血病细胞生长及核因子激活的影响被引量:2
2000年
张纪岩沈倍奋黎燕任蕴芳孙英勋
关键词:急性髓系白血病细胞生长IL-6
白细胞介素6受体研究进展(综述)被引量:2
1992年
白细胞介素6(IL-6)是一种具有广泛生物学功能的细胞因子,调节多种组织细胞的生长和分化,在免疫反应、急相反应和造血过程中起重要作用。IL-6对多种细胞的生物学效应是通过IL-6与细胞表面的IL-6受体结合并起动细胞内信号通路而介导的。本文从以下几个方面对近几年来有关IL-6受体研究的进展进行简要综述。
任蕴芳唐佩弦
关键词:白细胞介素6受体
全反式维甲酸联合猪胆酸钠对人卵巢癌细胞生长抑制作用的影响被引量:2
2002年
目的 探讨维甲酸 (ATRA)及猪胆酸钠 (SBANa)联合应用对人卵巢癌细胞生长的抑制作用。方法 实验共分为三组 :单用ATRA组、单用SBANa组及ATRA +SBANa联合用药组。应用MTT比色法、流式细胞仪对COC1、COC2 、CAOV3 三种卵巢癌细胞系在不同浓度的ATRA及SBANa下进行检测。结果 ATRA及SBANa联合应用后 ,能增强抑制卵巢癌细胞生长作用 ,当达到ATRA10 μmol/L +SBANa 10 0 μg/ml浓度时 ,G0 、G1期细胞比例增加 ,G2 M、S期细胞比例下降 ,细胞增殖速度较单独用药组减缓。MTT检测提示在联合用药浓度达到ATRA 10 μmol/L +SBANa 10 0 μg/ml时 ,癌细胞抑制率最佳。结论 ATRA及SBANa联合应用可增强对卵巢癌细胞增殖的抑制作用 ,并在ATRA 30 μmol/L +SBANa 10 0 μg/ml浓度时 ,促进癌细胞凋亡。
刘琦刘春敏任蕴芳孟奎吴波
关键词:全反式维甲酸卵巢癌细胞生长
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