任艳萍
- 作品数：10 被引量：112H指数：6
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 黄顶菊小孢子发生与雄配子体发育的研究被引量：7
- 2009年
- 利用常规石蜡切片技术,观察了黄顶菊小孢子发生及雄配子体发育过程。结果表明:(1)花药具4个花粉囊,花药壁发育为基本型,由4层细胞构成—表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层属于变形型,其细胞为双核;(2)从孢原细胞出现到二细胞花粉粒形成,同一花药四个花粉囊的发育不同步;(3)孢原细胞为单孢原起源;小孢子母细胞减数分裂为连续型,形成的四分体为四面体型排列;(4)成熟花粉粒为二细胞型,三个萌发孔,花粉外壁具有明显的刺,偶尔观察到巨大花粉;(5)小孢子母细胞时期,花药壁中层毗邻绒毡层的一面产生外绒毡层膜,包被绒毡层和小孢子母细胞。
- 郑书馨古松江莎任艳萍王永周赵娜高玉葆
- 关键词：黄顶菊发育小孢子发生雄配子体
- 外来植物黄顶菊营养器官解剖特征及其生态适应性被引量：18
- 2009年
- 采用扫描电镜和光学显微镜对外来植物黄顶菊营养器官的解剖结构研究。结果表明:黄顶菊叶片表皮具较厚的角质层、下陷气孔,叶片为等面叶、全栅型,叶肉细胞环绕维管束鞘细胞紧密排列,是典型C4植物的Kranz花环结构;茎中厚角组织和维管组织发达,根中还存在通气组织;根、茎、叶中均存在分泌结构。综合光照、温度、土壤pH、有机质、含盐量及伴生种等生态因子分析表明,黄顶菊喜光、喜高温,耐受干旱、盐碱及贫瘠土壤,可与一些耐干旱耐盐碱较强的植物共生。黄顶菊营养器官特别是叶片的解剖特征体现的生态适应性可能与其耐受恶劣生境的能力之间存在一定的相关性,可能是导致黄顶菊具有较强入侵性的原因之一。
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- 关键词：黄顶菊营养器官生态适应生物入侵
- 金银忍冬(Lonicera maackii(Rupr.)Maxim)胚和胚乳的发育被引量：4
- 2009年
- 采用常规石蜡制片技术,对金银忍冬胚和胚乳的发育过程进行了研究。结果表明,金银忍冬胚胎发生类型为柳叶菜型。其卵细胞受精后,合子经过了约2个月的休眠期,于7月中下旬进行第1次分裂。第1次分裂为横向分裂,其顶细胞纵裂,随后经球形胚、心形胚、鱼雷形胚,至果实成熟时发育为成熟胚。基细胞横分裂1次,形成胚柄,胚柄发育缓慢,至球形胚时期,胚柄完全退化。合子分裂发生在初生胚乳核多次分裂之后。胚乳发育属核型,当发育至8细胞原胚时,游离胚乳核周围逐渐形成自己的细胞壁。成熟胚乳细胞富含油脂类物质。
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- 关键词：金银忍冬胚乳发育
- 外来植物黄顶菊生物入侵性研究
- 任艳萍
- 关键词：黄顶菊生物入侵生态解剖化感作用
- 臭椿雄蕊的发育和雄配子体的形成被引量：8
- 2008年
- 利用常规石蜡制片技术，对臭椿[Ailanthus altissima（Mill．）Swingle]的小孢子发生及雄配子体形成过程进行了观察。结果表明：（1）雄株的小孢子发生和雄配子体发育过程正常，花药4室，花药壁由5—6层细胞组成，分别为表皮、药室内壁、中层（2—3层）和绒毡层。药壁的发育属于基本型，腺质绒毡层。（2）孢原细胞为多孢原起源。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，形成的四分孢子大多为四面体型，偶尔有左右对称型。同一药室的小孢子母细胞减数分裂几乎完全同步。（3）成熟花粉粒为二细胞型，具3个萌发孔。（4）两性花植株的小孢子母细胞未进行减数分裂就已退化，而且绒毡层细胞液泡化，细胞质稀少以及过度膨胀。开花时花粉囊空瘪，无花粉形成。两性花中花药败育发生在小孢子母细胞减数分裂之前，因此臭椿为形态上的雄花和两性花异株，实为功能上的雌雄异株。
- 王永周古松江莎任艳萍许珂李清河
- 关键词：臭椿雄蕊发育雄配子体
- 外来植物黄顶菊根、茎、叶的化感作用初探被引量：19
- 2009年
- 对黄顶菊[Flaveria bidentis(L.)Kuntze]营养器官进行了解剖学观察,发现其根、茎、叶均存在分泌结构或分泌物。以白菜(Brassica pekinensis Rupr.)作为受试植物,从白菜种子发芽率、幼苗的简化活力指数、幼苗下胚轴及胚根伸长、幼苗中叶绿素、丙二醛(MDA)及可溶性糖(WSS)含量等指标对黄顶菊根、茎和叶水浸提液的化感作用进行了探讨。研究发现,根、茎、叶的浸提液降低了白菜种子发芽率和幼苗胚根长度;幼苗中叶绿素a及总叶绿素随浸提液浓度的升高最终呈下降趋势;MDA和WSS含量随叶片和茎的浸提液浓度升高相应增加。白菜种子萌发及幼苗生长对黄顶菊不同器官浸提液反应有差异,其对叶片浸提液的浓度响应最明显。
- 任艳萍江莎古松郑书馨赵娜
- 关键词：黄顶菊白菜化感作用
- 外来物种黄顶菊花器官分化的初步研究被引量：6
- 2009年
- 利用扫描电镜(SEM)观察了黄顶菊(Flaveria bidentis(L.)Kuntz)花序发育过程中蝎尾状聚伞花序、头状花序和小花的形成。黄顶菊的花序由主轴及一至三级分枝组成,各级分枝交互对生,形成方式相同。植株主轴和侧枝顶端的每个花序由3～6个蝎尾状聚伞花序密集而成;每一蝎尾状聚伞花序由5～15个头状花序组成;每一头状花序中有4～11枚小花。小花分化顺序为5个花冠原基、5个雄蕊原基和2个心皮原基。2007年,天津地区黄顶菊的花期是7月下旬到9月下旬。7月中旬,花序和花器官原基不断形成并分化,至花器官成熟经历的时间约15d。
- 郑书馨古松江莎任艳萍王永周赵娜
- 关键词：黄顶菊花芽分化头状花序
- 温度、光照和盐分对外来植物黄顶菊种子萌发的影响被引量：28
- 2008年
- 对黄顶菊(Flaveria bidentis)种子的表面形态进行了扫描电镜观察,并从温度、光照、NaCl胁迫及浸种等方面对黄顶菊种子萌发特性进行了探讨。结果表明:黄顶菊种子喜高温,35℃下种子萌发迅速,且发芽率、发芽指数及活力指数最高;光照对种子发芽率影响不大,但随光照时间延长,种子发芽高峰推迟且峰值下降,发芽指数和活力指数逐渐下降;随NaCl浓度升高,种子发芽高峰推迟且峰值变小,发芽率也呈下降趋势,但低NaCl浓度(0.01mol/L和0.05mol/L)胁迫下种子发芽率仍保持在90%以上,且促进了种子发芽指数及活力指数提高及胚根的伸长,结合天津地区黄顶菊生境中土壤的含盐量的分析表明,黄顶菊具有相当强的耐盐性;浸种对种子发芽率和发芽指数影响也很大。因此,黄顶菊成为潜在入侵种与其种子极高的萌发率及耐受高温和盐碱等特性密切相关。
- 任艳萍古松江莎王永周郑书馨
- 关键词：黄顶菊外来植物温度光照盐分种子萌发
- 臭椿花器官分化的初步研究(英文)
- 2007年
- 利用扫描电镜(SEM)和光镜(LM)对臭椿花序及花器官的分化和发育进行了初步研究,表明:1)臭椿花器官分化于当年的4月初,为圆锥花序;2)分化顺序为花萼原基、花冠原基、雄蕊原基和雌蕊原基。5个萼片原基的发生不同步,并且呈螺旋状发生;5个花瓣原基几乎同步发生且其生长要比雄蕊原基缓慢;雄蕊10枚,两轮排列,每轮5个原基的分化基本是同步的;雌蕊5,其分化速度较快;3)在两性花植株中,5个心皮顶端粘合形成柱头和花柱,而在雄株中,5个心皮退化,只有雄蕊原基分化出花药和花丝。本研究着重观察了臭椿中雄花及两性花发育的过程中两性花向单性花的转变。结果表明,臭椿两性花及单性花的形成在花器官的各原基上是一致的(尽管时间上有差异),雌雄蕊原基同时出现在每一个花器官分化过程中,但是,可育性结构部分的形成取决于其原基是否分化成所应有的结构:雄蕊原基分化形成花药与花丝,雌蕊原基分化形成花柱、柱头和子房。臭椿单性花的形成是由于两性花中雌蕊原基的退化所造成,其机理有待于进一步研究。
- 王永周古松任艳萍许珂江莎
- 关键词：臭椿花原基花序性别分化
- 外来植物黄顶菊(Flaveria bidentis)的研究进展被引量：36
- 2008年
- 黄顶菊(Flaveria bidentis)是近年来新发现的一种外来植物,隶属菊科黄菊属,为一年生草本,是较为少见的双子叶C4植物。黄顶菊异常强大的繁殖能力和生存能力已使其成为一种潜在的入侵植物。对黄顶菊的译名、生物及生态学特性、遗传学及次生代谢产物的研究状况进行了概述;重点对黄菊属植物的系统进化史、光合生理特性与C4途径演化的关系,以及黄顶菊体内碳酸酐酶、NADP-苹果酸酶、苹果酸脱氢酶、Rubisco及其活化酶等C4光合重要酶的分子及基因工程研究进行了综述;并对今后的研究提出了展望。
- 任艳萍江莎古松王永周郑书馨
- 关键词：黄顶菊外来植物次生代谢产物
