任先达
- 作品数：72 被引量：322H指数：12
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自然科学总论更多>>
- SC58125抑制IκBα降解调节TNF-α诱导的HT29细胞凋亡被引量：1
- 2005年
- 目的观察非甾体类抗炎药SC58125与TNFα是否具有协同诱导HT29细胞的凋亡作用,同时探讨其可能的分子机制。方法用MTT、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术,观察SC58125/TNFα对HT29细胞增殖与凋亡的影响;用EMSA及Westernblot检测转录因子NFκB的结合活性及IκBα的表达。结果SC58125与TNFα在抑制HT29细胞增殖及诱导其凋亡方面具有明显的协同作用,TNFα使HT29细胞生长受到明显抑制,DNA发生典型的“梯型”变化;SC58125可明显增强TNFα抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡作用,使HT29细胞凋亡率从11.2%±1.1%增加到53.9%±2.1%。凋亡过程中伴随Caspase3活性的激活;经TNFα刺激后的HT29细胞,IκBα迅速降解,NFκB的结合活性大大提高;而加入SC58125后,IκBα降解及NFκB的结合活性均明显受到抑制。结论SC58125与TNFα在诱导HT29细胞的凋亡方面具有明显的协同作用,这可能与SC58125抑制IκBα降解和激活Caspase有关。
- 任先达杨政红张海伟叶春玲蔡绍晖叶开和
- 关键词：非甾体类抗炎药肿瘤坏死因子结肠癌
- 黄体酮对离体大鼠胸主动脉条收缩反应的影响被引量：2
- 1991年
- 黄体酮(Pro)可使KCI(60 mmol/L)或NE(1μmol/L)诱发的肌条收缩明显松驰,IC_(50)分别为70.3和93.9(μmol/L);而戊脉安(Ver)的IC_(50)则分别为0.085和0.766(μmol/L)。Pro和Ver均可使NE或CaCl_2引起的肌条收缩量效曲线右移,最大效应降低。呈非竞争性拮抗:Pro的PD_2′分别为4.072和4.688,Ver的PD_2′为5.563和6.456。无钙液中加入NE 1μmol/L引起肌条收缩(1相),再加入CaCl_22.5mmol/L引起再次收缩(2相):Pro可显著抑制上述两种收缩,而Ver仅对2相收缩有显著抑制作用。以上结果表明:黄体酮有直接扩张血管作用,它与钙拮抗剂戊脉安相似,对电压依赖性钙通道及受体调控性钙通道均有阻滞作用;此外,它还能抑制NE激活的细胞内钙的释放。
- 任先达汪道武钟玲
- 关键词：黄体酮胸主动脉戊脉安扩血管作用
- 中华眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞株的影响被引量：3
- 2001年
- 目的 :了解中华眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,对细胞生长及分裂数的影响。结果 :蛇毒灌胃后的兔血清能够明显抑制肺腺癌细胞的生长 ,且其抑制效应随剂量的增加而增加 ,但该血清对正常人胚肺成纤维细胞的生长却没有明显影响。结论 :中华眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对肺腺癌细胞的生长有明显的抑制作用 ,且有高度的选择性。
- 李红良任先达罗英儒叶春玲张海伟
- 关键词：抗癌活性肺腺癌中华眼镜蛇毒兔血清灌胃癌细胞
- NF-κB,AP-1及caspase-3在SC58125诱导的HepG2细胞凋亡中的作用被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨SC5 812 5诱导HepG2细胞凋亡的分子机理。方法 :应用细胞培养、酶联免疫吸附实验、流式细胞术、RT -PCR、Westernblot及电泳迁移率实验等方法研究SC5 812 5诱导HepG2细胞凋亡及其分子机理。结果 :SC5 812 5剂量依赖性地诱导HepG2细胞凋亡 ,并伴有NF -κB结合活性的抑制、caspase - 3的激活、bcl- 2mRNA水平的降低及p5 3mRNA的上调 ,而AP - 1的结合活性则没有明显的改变。结论 :SC5 812 5诱导HepG2细胞的凋亡 ,这种效应可能与抑制NF -κB结合活性、激活caspase - 3、降低bcl- 2mRNA的表达及上调p5 3mRNA的水平有关。
- 柯小龙李红良陈丹丹任先达张海伟陈小东刘建军
- 关键词：肝肿瘤HEPG2细胞凋亡酶联免疫吸附
- 飞龙掌血中心血管活性成分的分离与鉴定被引量：11
- 1998年
- 从飞龙掌血乙醇提取物的乙醚萃取部分分离到一晶体,药理实验表明该晶体具有心血管药理活性。经理化和波谱分析,鉴定其为异茴芹香豆素。
- 郭书好李素梅彭寨玉任先达
- 关键词：飞龙掌血
- 西替利嗪的抗组胺H_1受体作用被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用。方法 :采用离体气管环试验分析pA2 ,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效。结果 :西替利嗪 10 - 7～ 10 - 6mol·L- 1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩 ,使组胺的量效曲线平行右移 ,pA2 为 7.3781,西替利嗪 0 0 6～0 6 0mg·kg- 1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高 ,使蓝染面积显著缩小 ,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低 ,当组胺用量为 3.2 μg时 ,其EC50 分别为 0 .177mg·kg- 1和 0 .379mg·kg- 1。西替利嗪 0 .0 5 6～ 0 .5 0mg·kg- 1口服给药时 ,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,并可显著延长豚鼠休克反应的潜伏期及降低死亡率。结论 :西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。
- 任先达杨延秀罗焕敏刘建军熊爱华钟玲杨美玲
- 关键词：西替利嗪组胺休克变态反应
- 西替利嗪的安全性指标测定被引量：3
- 2001年
- 目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
- 钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
- 关键词：西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
- 肝素增强佛波酯对人鼻咽癌CNE2细胞的作用 :上调c-jun ,p53 ,p21的表达(英文)被引量：8
- 2002年
- 目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与佛波酯联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用。结果 :肝素与佛波酯联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强的作用 ,同佛波酯单独应用于诱导细胞凋亡相比 ,低剂量的肝素与佛波酯联合应用后发现 :TUNEL阳性细胞明显增多 ;G1 期细胞阻止 ,S期细胞明显减少 ,凋亡率增加 ;DNA“梯形”变化更加明显 ;c-jun ,p53 ,p2 1基因表达明显升高 ,而c-fos在整个用药过程中没有改变。结论 :肝素增强佛波酯对人鼻咽癌细胞的抗增殖及促凋亡 ,这可能与c-jun ,p53 ,p2
- 李红良陈丹丹张海伟钟玲李小红罗英儒任先达司徒锐
- 关键词：肝素佛波醇酯类CNE2细胞鼻咽癌P53P21
- 眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人鼻咽癌CNE-2细胞株的影响被引量：7
- 2004年
- 目的 :了解眼镜蛇毒灌胃后的兔血清 (serumofrabbittakingorallycobravenom ,SRCV)对人鼻咽癌CNE - 2细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察SRCV对人鼻咽癌CNE - 2细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,及对细胞生长和分裂指数的影响。结果 :发现SRCV能够明显抑制鼻咽癌CNE - 2细胞的生长 ,且其抑制效应随剂量的增加而增加 ,但该血清对正常人胚肺成纤维细胞的生长却没有明显影响。结论 :SRCV对鼻咽癌CNE - 2细胞的生长有明显的抑制作用 。
- 任先达张海伟叶春玲蔡绍晖叶开和
- 关键词：抗癌活性鼻咽癌
- 制约我国博士生培养质量的几个值得重视的问题被引量：12
- 2004年
- 注重提高研究生教育的质量是当今世界研究生教育发展的一个主要趋势 经过几十年建设 ,我国博士研究教育已有长足的发展 ,其成绩有目共睹 ,但也存在一些亟待解决的问题 本文提出目前在我国直接影响博士研究生培养质量的几个普遍存在的问题 ,并对比发达国家在相应问题上的对策及其解决措施 。
- 蔡绍辉任先达雷兵
- 关键词：研究生教育博士研究生课程设置
