任云青
- 作品数：32 被引量：107H指数：6
- 供职机构：山西医科大学汾阳学院更多>>
- 发文基金：山西省普通本科高等教育教学改革研究项目山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 医学免疫学“1233”课程思政教学改革的实践研究被引量：18
- 2022年
- 医学免疫学"1233"课程思政教学改革围绕"立德树人"、学生全面发展的核心素养,构建课程思政融入体系,通过提高教师队伍课程思政的意识和能力、创新教学模式、改革多元化课程评价方式等措施,取得了明显成效,实现了教书育人相统一,形成了专业课与思政课同向同心的协同效应。
- 任云青车昌燕游荷花郝广萍梁小婷
- 关键词：医学免疫学教学改革
- 外泌体在肿瘤发病过程中的作用被引量：5
- 2019年
- 外泌体(exosome,EXOs)是细胞内的多泡体与质膜融合后释放的、富含蛋白质、核酸的物质。外泌体特异性膜结构及内容物在肿瘤细胞间的物质交换及信息交流中发挥重要作用,在细胞与微环境之间起到桥梁连接的作用。同时,外泌体在调节肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、转移及肿瘤耐药等方面也发挥着重要作用。因此,针对外泌体的研究将为临床肿瘤的治疗提供新思路。本文就外泌体在肿瘤发病机制中的研究进行综述。
- 张丽娜许昕瑜郭松佳任云青
- 关键词：外泌体肿瘤细胞增殖凋亡肿瘤耐药
- 葡萄糖调节蛋白78对宫颈癌SiHa细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:探究GRP78对宫颈癌SiHa细胞生物学行为的影响以及作用机制。方法:采用RNAi技术沉默SiHa细胞中GRP78基因的表达。将针对不同位点设计的siRNA通过脂质体介导分别转染入SiHa细胞,通过免疫印迹法和qRT-PCR分别检测转染前后SiHa细胞GRP78蛋白和GRP78 mRNA的表达。划痕实验检测SiHa细胞的迁移能力;Transwell实验检测SiHa细胞的侵袭能力;免疫印迹法检测上皮间质转化相关蛋白及增殖相关蛋白的表达;流式细胞术检测SiHa细胞的凋亡率。结果:转染后,GRP78 mRNA和GRP78蛋白表达水平均明显降低且GRP78-siRNA1501的沉默效果最显著,基因水平和蛋白水平的检测总体趋势相符合;此外,与空白组和NC-siRNA组相比,GRP78-siRNA1501组SiHa细胞中E-cadherin蛋白表达水平明显增高,N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平明显降低,且增殖相关蛋白P-AKT^(ser473)、P-GSK3β^(ser9)、Cyclin D1、CDK4表达水平也明显降低;Annexin V-FITC/PI双染结果显示,GRP78-siRNA1501组SiHa细胞的凋亡率明显高于NC-siRNA组。结论:沉默SiHa细胞中GRP78基因,会导致SiHa细胞增殖、侵袭和迁移能力减弱,并促进其凋亡。增殖能力减弱可能与抑制AKT/GSK3β/Cy-clin D1信号通路有关,侵袭和迁移能力减弱可能与抑制上皮间质转化的进程有关。
- 王妙任云青
- 关键词：葡萄糖调节蛋白78SIHA细胞迁移上皮间质转化
- 特殊富含AT序列结合蛋白1在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:研究特殊富含AT序列结合蛋白1(SATB1)在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖的影响。方法:免疫组化法检测30例胃癌组织、淋巴结组织及癌旁组织中SATB1的表达; RT-PCR及Western blot检测胃癌细胞株MGC-803和正常胃黏膜永生化细胞GES-1中SATB1的mRNA和蛋白的含量;电转染技术将真核表达质粒pc DNA3. 1-His-SATB1(HisSATB1)、载体质粒pc DNA3. 1(His-N)、沉默质粒p PLK+Puro-SATB1 shRNA(sh-SATB1)、沉默载体质粒p PLK+Puro(sh-N)转染入MGC-803细胞,24 h后Western blot检测各组细胞中SATB1、AKT、p-AKT的表达; CCK8检测细胞增殖活性。结果:SATB1在胃癌组织、转移淋巴结组织及MGC-803细胞中的表达水平显著升高(P<0. 05)。sh-SATB1组MGC-803细胞中SATB1的蛋白表达显著降低,细胞增殖活性、AKT、p-AKT蛋白表达均显著降低(P<0. 05); His-SATB1组MGC-803细胞中SATB1蛋白表达水平显著升高,细胞增殖活性增强,AKT、p-AKT蛋白表达均显著升高(P<0. 05)。结论:SATB1在胃癌组织及细胞中高表达,SATB1可促进胃癌细胞的增殖,该效应可能是通过调控AKT合成及激活PI3K/AKT信号通路实现的。
- 张丽娜张丽娜郭松佳任云青
- 关键词：SATB1胃癌胃癌细胞增殖AKTPI3K/AKT
- EMCV3C蛋白酶抑制真核细胞蛋白质合成的研究被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨脑心肌炎病毒（EMCV）的3C蛋白酶对真核细胞转录及翻译机制的影响.方法 构建真核表达载体pcDNA3.1-3C,将表达载体分别与帽样依赖的绿色荧光蛋白（GFP）表达载体pEGFP-N1和萤火虫荧光素酶（Fluc）载体pGL3载体共转染细胞后,检测GFP和Fluc的表达.Western Blot检测EMCV病毒和pcDNA3.1-3C对真核生物翻译起始因子4GI（eIF4GI）及多聚A尾结合蛋白（PABP）的影响.RT-PCR检测pcDNA3.1-3C对GFP mRNA转录水平的影响.结果 EMCV-3C可以抑制帽样依赖的GFP和Fluc的表达.EMCV 3C和EMCV病毒感染均导致细胞内PABP发生切割,而对eIF4GI均无明显作用.EMCV-3C也可导致GFP基因mRNA转录水平下降.结论 EMCV的蛋白酶3C通过mRNA转录水平的抑制和PABP的切割而抑制真核细胞帽样结构依赖途径的蛋白翻译,从而抑制蛋白质的合成.
- 王宝栋宋娟孙鹏宋芹芹盛琳君卢明枝迟苗苗任云青韩俊
- 关键词：脑心肌炎病毒蛋白质工程
- 氯喹抑制自噬增强宫颈癌细胞SiHa对CPT处理的敏感性被引量：5
- 2016年
- 自噬诱导是肿瘤细胞对化疗药物抵抗性的原因之一,该研究探讨溶酶体抑制剂氯喹对喜树碱(camptothecin,CPT)诱导的宫颈癌细胞Si Ha死亡的增敏效果。CPT和/或氯喹处理宫颈癌Si Ha细胞,MTT法检测细胞增殖,DAPI和TUNEL染色观察细胞凋亡,Western blot和免疫荧光检测自噬及凋亡相关蛋白。结果发现,CPT处理后,Si Ha细胞MAP1LC3B荧光点和LC3II(microtubuleassociated protein light chain 3II)蛋白水平增加,p62荧光点和蛋白质水平则减少;而采用氯喹特异抑制自噬后,可明显提高CPT诱导的细胞凋亡、caspase-9的激活和PARP(poly ADP-ribose polymerase)的切割,而全长caspase-2水平显著下降。以上结果提示,氯喹可通过抑制细胞自噬而增强宫颈癌细胞株Si Ha对CPT诱导细胞凋亡的敏感性。
- 王晓娜任云青吴惠文赵嘉伟游荷花宋彬妤杨赛任来峰
- 关键词：氯喹喜树碱自噬SIHA细胞
- 临床医学专业“专升本”课程设置体系的研究与实践被引量：7
- 2009年
- 临床医学专业"专升本"教育是高等医学教育的重要组成部分,笔者在分析临床医学专业专科和本科课程设置的基础上,对照临床医学执业医师资格考试要求,以终身教育理念为指导,以培养具有高尚职业道德、宽厚的基础知识、精湛的专业知识和技能、具有社会和职业适应能力和创新精神的临床医学人才为目标,提出了临床医学专业"专升本"课程设置的"四项"原则,并进行了实践。
- 陈振文任云青范军军常明亮陈利荣寇国锋申涛
- 关键词：专升本课程设置
- 子宫内膜异位症不孕患者血清、腹腔液IL-6、CA_(125)及EMAb的检测被引量：2
- 2001年
- 通过放射免疫法及双抗体夹心ELISA法检测血清白细胞介素 - 6 (IL - 6 )、CA12 5和抗子宫内膜抗体 (EMAb)的水平 ,了解EM不孕的免疫学机制中细胞因子及相关膜抗原抗体的变化。提示IL - 6、CA12
- 田锋任云青陈向伟
- 关键词：子宫内膜异位症白细胞介素-6肿瘤相关抗原不育症
- TSLP和NF-κB在子宫腺肌病患者子宫内膜细胞中的表达及意义被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨TSLP和NF-κB在子宫腺肌病发病机制中的作用。方法:采用免疫组织化学SABC法检测35例子宫腺肌病患者异位、在位内膜及20例子宫肌瘤患者子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞中TSLP和NF-κB p65的表达,并对两者表达量进行相关性分析;采用ELISA双抗体夹心法检测子宫腺肌病患者血清TSLP的水平,子宫肌瘤患者和健康体检者各20例作为对照。结果:子宫腺肌病患者异位、在位子宫内膜腺上皮和间质细胞中TSLP和NF-κB p65均阳性表达,且表达量明显高于对照组(子宫肌瘤组)(P<0.01),异位内膜腺上皮和间质细胞中TSLP和NF-κB p65表达量高于在位内膜(P<0.01),异位内膜腺上皮和间质细胞中TSLP和NF-κB p65的表达呈正相关,子宫腺肌病患者血清中TSLP的水平高于子宫肌瘤患者(P<0.05)和健康体检者(P<0.05)。结论:子宫腺肌病患者异位和在位子宫内膜腺上皮和间质细胞TSLP高表达,血清中水平升高,异位内膜TSLP的表达与NF-κB相关。
- 刘瑛任云青薛丽萍李晓颜宋彬妤
- 关键词：子宫腺肌病
- 子宫内膜异位症与细胞凋亡被引量：4
- 2005年
- 任云青
- 关键词：子宫内膜异位症细胞凋亡子宫内膜药物疗法
