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夏枯草片联合头孢拉定治疗急慢性咽喉炎随机平行对照研究被引量：2: 2014年; [目的]观察夏枯草片联合头孢拉定治疗急慢性咽喉炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊及住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组43例头孢拉定,0.5g/次,3次/d。治疗组43例夏枯草片,1.53g/次,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效12例,有效6例,无效1例,总有效率97.67%。对照组痊愈16例,显效10例,有效12例,无效7例,总有效率83.72%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]夏枯草片联合头孢拉定治疗急慢性咽喉炎效果显著,值得推广。; 赵晓巍屈媛怡仲华; 关键词：慢性咽喉炎头孢拉定中西医结合治疗随机平行对照研究

门诊抗菌药物应用分析被引量：4: 2009年; 目的了解医院门诊2006-2007年抗菌药物应用状况,分析评价其发展趋势及合理性。方法利用医院药剂科计算机管理软件检索2006-2007年门诊抗菌药物出库数量、金额、应用限定日计量法分析临床使用情况,进行回顾性分析。结果医院抗菌药物应用中,头孢菌素类、氟喹诺酮类和植物抗菌药物的用药频率DDDs排序一直处于领先地位,且头孢菌素类的应用呈现逐年增长趋势。结论应进一步规范和加强抗菌药物使用的监督管理,提高医务人员的业务水平,使用药更加安全、有效、经济。; 刘洋仲华吕娟丽张咏梅刘鹰; 关键词：抗菌药物用药频度排序

呼吸道感染患者铜绿假单胞菌耐药性分析被引量：18: 2011年; 目的了解医院呼吸道感染患者铜绿假单胞菌耐药谱变化,为临床预防感染以及合理用药提供依据。方法回顾性调查医院2007年6月-2008年12月下呼吸道感染患者痰标本培养情况,对分离的158株铜绿假单胞菌药敏试验结果进行统计分析。结果从359份标本中分离出铜绿假单胞菌158株,总分离率为44.01%,铜绿假单胞菌对亚胺培南的体外抗菌性最好,耐药率为16.46%,其次为哌拉西林/他唑巴坦21.52%;耐药率最高的是磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、氨苄西林、头孢唑林,均为100.00%。结论铜绿假单胞菌的分离率及耐药率较高,且耐药性严重,对多药耐药菌株的感染应以预防为主,建立耐药监控体系,加强耐药性监测,合理选用抗菌药物,以减少耐药菌株的出现。; 严莲珍仲华刘祖德刘洋刘鹰; 关键词：铜绿假单胞菌耐药性抗菌药物

益肾活血汤治疗糖尿病78例被引量：1: 2016年; 目的:观察益肾活血汤治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将本院收治的2型糖尿病患者156例随机分为对照组和观察组各78例,对照组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益肾活血汤治疗,两组均以1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程,观察两组患者临床疗效及相关指标的变化。结果:两组患者的血糖水平、胰岛素抵抗经治疗后得到不同程度地控制,血糖、空腹胰岛素相关指标与治疗前比较降低明显,观察组患者的糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1C)、空腹血糖(fasting blood-glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2Hp G)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR)较对照组水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率达到92.3%,较对照组的78.2%明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾活血汤能够有效降低2型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,其机制可能与炎性因子水平降低有关。; 刘振华仲华; 关键词：2型糖尿病益肾活血汤炎性因子胰岛素抵抗

夏枯草片联合抗菌药物治疗急性乳腺炎临床观察被引量：7: 2014年; 目的:观察夏枯草片联合抗菌药物治疗急性乳腺炎的临床效果。方法:将84例急性乳腺炎患者按照就诊次序随机分为观察组和对照组,各42例。对照组患者给予常规抗菌药物治疗,观察组患者在对照组的基础上联用夏枯草片治疗,连续治疗7天后比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,对照组总有效率为90.5%,观察组总有效率为61.9%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:夏枯草片联合抗菌药物治疗急性乳腺炎疗效确切,可避免细菌耐药现象,值得临床推广应用。; 王晓静谢江平仲华; 关键词：急性乳腺炎青霉素

注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法质量标准研究被引量：6: 2008年; 目的:在现行的国家标准的基础上对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法进行再研究。方法:按《中国药典》2005年版二部,确定本品合理的内毒素限值,并研究不使用缓冲液配制供试液对内毒素与鲎试剂反应的干扰情况。结果:本品使用现有的国家标准所确定的内毒素限值25EU·瓶-1;同时研究证明配制供试液不使用缓冲液完全可行。结论:注射用水溶性维生素细菌内毒素检查直接使用BET水配制供试液即可,而不需要使用缓冲液。; 张德波仲华; 关键词：注射用水溶性维生素细菌内毒素检查缓冲液

柴胡注射液致药品不良反应/药品不良事件的分析及防治被引量：9: 2018年; 目的:了解柴胡注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)/药品不良事件(adverse drug event,ADE)的可能原因,探讨柴胡注射液的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:综合采用文献研究、回顾性分析的方法,检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)及万方医学数据库,从第1篇关于柴胡注射液致ADR/ADE的报道开始,经过数据拣选与挖掘,筛选出55篇个案报道,对涉及的64例病例的有效信息进行整理、归纳和分析。结果:柴胡注射液致ADR/ADE的个案报道中,轻型病例构成比为59.38%(38/64),重型病例构成比为40.62%(26/64),其中死亡病例占4.69%(3/64);重型病例的主要临床表现为过敏性休克,轻型病例以虚脱症状为主;重型病例中,儿童及老年患者所占比例高于其他年龄段;54例ADR/ADE发生在肌内注射柴胡注射液后30 min内,占84.38%;超剂量静脉滴注用药的3例患者均出现了严重的ADR/ADE,但目前的证据并不足以证明柴胡注射液的超剂量使用与ADR/ADE严重程度的相关性。64例ADR/ADE中,联合用药30例(占46.88%);其中,二联用药24例,重症病例11例(占二联用药病例数的45.83%);三联用药6例,重症病例3例(占三联用药病例数的50.00%)。结论:柴胡注射液的不合理使用情况严重,应进一步加强对临床各级医务人员规范使用柴胡注射液的教育,坚持合理用药。; 刘旭刘振华仲华吕娟丽; 关键词：柴胡注射液药品不良反应药品不良事件回顾性分析

正交试验法优选康复欣胶囊的提取工艺被引量：1: 2004年; 目的　研究康复欣胶囊处方中含生物碱成分的最佳提取工艺。方法　正交试验法 ,利用生物碱的酸碱滴定法 ,求出每份样品消耗硫酸滴定液的量。结果　优选出提取工艺 :溶剂用量 1 7倍 ,浸泡时间为 1h ,提取时间为 1h。结论　溶剂用量增加后 ,虽然浸膏提取量也增加了 ,但生物碱的含量没有明显提高。从降低成本的角度来讲。; 潘强仲华黄健杨郡; 关键词：正交试验法生物碱

6种喹诺酮类抗菌药物不良反应的调查分析被引量：4: 2008年; 目的分析6种喹诺酮类抗菌药物不良反应,为临床用药提供信息。方法收集2007年2-5月门诊患者服用喹诺酮类抗菌药物(诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、芦氟沙星)所导致不良反应的临床病例,进行回顾性调查与分析。结果6种喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在消化、神经、免疫、呼吸、泌尿系统等,其中消化与神经系统的症状较多也更加突出。结论喹诺酮类抗菌药物的不良反应在使用中应引起重视。; 刘鹰仲华朱蓓蓓秦娟娟刘振华; 关键词：喹诺酮类抗菌药物

抗菌药物治疗社区获得性肺炎: 2009年; 仲华严莲珍陈红英刘鹰; 关键词：抗菌药物社区获得性肺炎

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仲华

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