- 用于动力堆核燃料后处理的电解还原脉冲筛板柱
- 1992年
- 在直径 ５ ｃｍ的电解还原脉冲筛板柱中．研究了板段结构、操作条件、工艺参数及控制方式等对两相流动特性及硝酸铀酸的电解还原性能的影响，开发了电脉冲柱的数学模型。结果表明．在电场作用下，分散相液滴有一定的聚结现象，液泛通量比普通脉冲柱高 ８０％．一般情况下．铀（ＩＶ）产率为 １．５～２．５ ｇ／Ａ·ｂ，电流效率为 ５０％～８０％，肼消耗量为１５％－２０％，叠氮酸和氢气浓度远低于规定的安全限。通过调整有关参数，根据关联式可以方便地估算出所需的４价铀浓度。
- 邰德荣王欣昌仝继红刘俊林登彩毛宗强马栩泉杨立春郑绍强
- 关键词：核燃料
- 30％TBP(煤油)-硝酸体系中HNO_3及U(Ⅵ)的电解还原动力学被引量：2
- 1992年
- 在振动搅拌槽中,研究了UO_2(NO_3)_2-HNO_3-N_2H_5NO_3(H_2O)/30％TBP(煤油)体系的水相电解液组分浓度对U(Ⅵ)电解还原速率的影响。根据实验数据,经回归分析得反应动力学微分方程: -(d[U(Ⅵ)]/dt)=k[U(Ⅵ)]^(0.77)[N_2H_5^+]^(0.061)[HNO_3]~0.017式中速度常数k是温度的函数。25℃时,k=0.0019。在实验浓度范围内,U(Ⅵ)还原速率随U(Ⅵ)浓度升高而增大,表现反应级数为0.75级,而[N_2H_5^+]及[HNO_3]影响很小,反应级数近于0。初步探讨了硝酸的电解还原以及硝酸肼对其还原过程的抑制作用,给出了不同硝酸浓度下的极化曲线。对于硝酸电解还原过程中主要产物亚硝酸的生成量与硝酸浓度、电解时间及肼浓度等的关系进行了讨论。
- 邰德荣仝继红刘俊杨立春郑绍强
- 关键词：煤油硝酸铀
- 脉冲筛板柱萃取分离钍、铀的研究(Ⅳ)——钍、铀、酸三组分体系脉冲筛板柱的动态特性及数学模拟
- 1993年
- 在2英寸脉冲筛板柱中,测定了钍、铀、酸三组分体系水相及有机相出口动态响应曲线,采用级模型模拟了动态响应曲线,利用优化方法获得了有关模型参数。根据模拟程序设计了一种较优的起动方式。实验及理论分析结果表明:采用级模型模拟H^+,Th,U多组分非线性平衡体系的脉冲筛板柱动态特性是可行的,所得参数可近似表征柱内传质过程。起动时间随两相流量增大而缩短,各组分起动时间长短与其在柱内的分离效率有关,分离效率越高,起动时间越长。
- 安延军仝继红邰德荣马栩泉
- 关键词：核燃料后处理钍铀萃取
- 脉冲筛板柱萃取分离釷、鈾的研究(Ⅱ)——钍、铀净化低去污循环流程脉冲筛板柱传质性能的研究被引量：3
- 1992年
- 在2英寸脉冲筛板柱中,根据钍铀低去污循环流程所要求的工艺条件,分别测定了共去污加盐段、共去污萃取段、共去污洗涤段、钍反萃段、钍反萃洗涤段、铀反萃段等6种工况的脉冲筛板柱水相及有机相稳态浓度剖面和水相出口浓度随时间变化曲线,并利用平衡分配数据模型,计算了所有条件下的H^+、Th、U的理论级当量高度(HETS)值及真实传质单元高度(HTU)值。结果表明,各工艺要求组分的HETS值均小于或接近于1m,证明此流程在工程上是可行的,工艺参数是较优的。
- 安延军仝继红马栩泉邰德荣
- 关键词：核燃料后处理萃取钍铀
- 30％TBP（煤油）／UO_2（NO_3）_2－HNO_3体系中铈的某些化学性质被引量：1
- 1996年
- 在３０％ＴＢＰ（煤油）／ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＨＮＯ３体系中，测定了一定铀浓度和酸度下Ｃｅ（Ⅳ）的分配系数，研究了Ｃｅ（Ⅳ）在有机相和Ｃ（Ⅲ）在水相的稳定性，在两相接触情况下测定了Ｕ（Ⅳ）对Ｃｅ（Ⅳ）的还原速度。并与钚在同样条件下的相关性质进行了比较。
- 邰德荣仝继红李守成
- 关键词：铈钚核废料处理
- U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究——Ⅱ.U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取动力学被引量：1
- 1992年
- 本文在带有阴阳极的恒界面池中研究了HNO_3-N_2H_5NO_3(H_2O)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3(30％TBP-煤油)体系在U(Ⅵ)电解还原过程中的U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取动力学。这是U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究的第二步。根据实验结果和数据处理,得到U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取过程的表观活化能分别为36.02kJ/mol和21.13kJ/mol;U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取速率随两相搅拌速率的增大而增大;U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取过程均由扩散控制。随着阴极电位的降低,U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取速率均增大。
- 仝继红马栩泉邰德荣孙世仁
- 关键词：铀电解还原反萃萃取动力学
- U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究 Ⅰ.U(Ⅵ)电还原动力学被引量：1
- 1991年
- 本文在带有阴阳极的恒界面池中研究了HNO_3-N_2H_5NO_3(H_2O)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3(30％TBP-煤油)体系中U(Ⅵ)电还原动力学。这是U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究的第一步。测定了两相溶液中各组分浓度对U(Ⅵ)电还原速率的影响。根据实验所得数据,经回归分析得到U(Ⅵ)电还原动力学微分方程: -(d[U(Ⅵ)]/dt)=k[U(Ⅵ)]_0^(1.294)[HNO_3]_0^(0.0143)[HNO_3]_α^(0.322)[N_2H_5^+]_α^(0.0178)式中k为速度常数,25℃时,k=1.816×10^(-4)。研究了阴极电位、操作温度、两相搅拌速率和界面面积对U(Ⅵ)电还原速率的影响。选定了公称实验条件,将U(Ⅵ)电还原速率与“比”实验条件进行关联,得到如下的经验方程: r=r_0[E]^(1.589)[T]^(0.155)[W]^(0.078)[A]^(0.265)式中r_0为公称实验条件下U(Ⅵ)电还原速率。在本文实验范围内,U(Ⅵ)电还原过程由电极反应控制。
- 仝继红邰德荣马栩泉
- 关键词：铀
- 核燃料后处理过程中的电化学工艺及设备
- 1991年
- 电化学工艺用于核燃料后处理可简化流程、减少向环境排放废物及降低后处理成本,是实现后处理过程“无盐”的最引人注目的新工艺,对核燃料后处理的安全性与经济性具有重要的意义.本文综述了电化学工艺在这一领域研究与发展的现状、存在问题及应用前景等。为我们开展这方面的研究工作,并跟踪国际先进水平提供借鉴。
- 邰德荣毛宗强马栩泉仝继红郑绍强
- 关键词：核燃料后处理电化学水法萃取
- 铀(Ⅵ)电还原反萃动力学特性的研究
- 仝继红
- 关键词：扩散
- 30％TBP(煤油)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3-H_2O分散体系电导的研究被引量：2
- 1990年
- 在感兴趣的铀、酸浓度范围内,以水相为连续相,有机相为分散相的分散体系的电导主要受酸度、铀浓度、温度及有机相存留分数的影响;混合强度对电导影响很小。TBP-煤油溶液为非极性溶剂,即使萃入较高浓度的铀和酸,其电导的绝对值仍然很小。比同样铀、酸浓度的水溶液的电导小5个数量级。
- 邰德荣凌小平仝继红
- 关键词：煤油TBP电导HNO3
