付娜
- 作品数：7 被引量：176H指数：7
- 供职机构：北京市药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗痛风药别嘌呤醇、苯溴马隆及秋水仙碱不良反应报告分析被引量：54
- 2013年
- 目的:分析常用抗痛风药别嘌呤醇、苯溴马隆、秋水仙碱的不良反应报告,研究不良反应发生的数量、性别、特点等相关因素,为临床安全合理用药提供参考。方法:对北京市药品不良反应监测中心2004年1月1日至2011年12月31日收集到的有关别嘌呤醇、苯溴马隆、秋水仙碱不良反应的监测数据进行统计、分析。结果:8年间,共收集到有关秋水仙碱的不良反应4例,别嘌呤醇的不良反应78例,苯溴马隆的不良反应34例。其中,秋水仙碱有1例严重不良反应,占1/4(25%);别嘌呤醇有16例严重不良反应,占16/78(20.5%);苯溴马隆有4例严重不良反应,占4/34(11.7%)。结论:别嘌呤醇的严重不良反应所占比例高于苯溴马隆,其转归亦差于苯溴马隆。
- 杨媛李静甄健存赵业婷付娜
- 关键词：抗痛风药别嘌呤醇苯溴马隆秋水仙碱
- 脂肪乳注射液不良反应综合分析被引量：18
- 2010年
- 目的全面了解脂肪乳注射液不良反应发生情况及相关因素,为临床合理应用和避免不良反应提供依据。方法检索中国医院数字图书馆(CHKD.CNKI)关于脂肪乳注射液的不良反应报告及临床研究报告;检索全国药品不良反应监测网络中,上报到北京不良反应监测中心,以脂肪乳注射液为怀疑药品的不良反应报告;综合所检索到的文献及监测数据,统计分析其不良反应发生特点。结果中国医院数字图书馆中共检索到41篇不良反应报告共包含164例不良反应病例,26篇临床研究中有4篇共报道130例不良反应病例。全国药品不良反应监测网络中检出脂肪乳不良反应报告223份。脂肪乳注射液不良反应病例男女比例为1.1∶1,老年患者(≥60岁)病例数较多(52.45%)。结论报道病例中多为说明书中已收载的不良反应,对于一些说明书中未收载的新的不良反应,临床用药过程中应引起重视。不良事件发生影响因素与用药浓度高、滴速快、个别批号药品内在质量有关,前2项在临床用药中应注意合理用药,后1项建议生产厂家对质量标准进行研究,完善安全性指标,控制产品质量。
- 朱兰邢丽秋付娜
- 关键词：脂肪乳注射液年龄性别
- 北京地区2011-2021年三种新型口服抗凝药不良反应数据分析被引量：8
- 2023年
- 目的分析3种新型口服抗凝药的药品不良反应(ADR)报告数据,了解该类药ADR的特点,为临床安全合理用药提供参考。方法检索并整理2011年至2021年期间北京市药品不良反应监测中心收集的利伐沙班、达比加群酯、艾多沙班的ADR报告,对ADR报告的年度分布、性别、年龄、累及器官系统及临床表现、转归及严重ADR等信息进行统计分析,并分析临床使用过程中可能存在的风险点。结果利伐沙班、达比加群酯、艾多沙班ADR报告例数分别为142例、73例、3例;男女比例分别为1.06∶1、0.66∶1、2∶1;以60岁以上老年人居多;严重ADR报告例数分别为12例、6例、1例。利伐沙班ADR主要累及胃肠系统、皮肤及皮下组织、肾脏及泌尿系统等,其中出血相关ADR例次占总例次的56.71%;达比加群酯ADR主要累及胃肠系统、各类检查、皮肤及皮下组织等,其中出血相关ADR例次占总例次的42.86%;艾多沙班3例ADR均与出血相关。结论3种药物的ADR报告中,以60岁以上老年人居多,累及器官系统主要为胃肠系统、皮肤及皮下组织等,临床表现以出血相关ADR所占比例较高。
- 林京玉张本静付娜钟蕾
- 关键词：利伐沙班达比加群酯药品不良反应出血
- 109例头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析被引量：53
- 2014年
- 目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应发生的相关因素，为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对2012年1月～2012年10月北京市药品不良反应监测中心收集的109例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告进行统计分析，。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应累及系统一器官主要为皮肤及其附件、血液系统、胃肠系统、肝胆系统及全身性损害。多数不良反应出现在用药后30min内，且以联合用药出现不良反应的症状较重。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应与其化学结构、患者个体体质、饮食、联合用药等有关。加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的合理使用及用药监护，可以避免或减少不良反应的发生。
- 刘宪军付娜
- 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠药品不良反应合理用药
- 456例小金胶囊相关不良反应报告分析被引量：7
- 2020年
- 目的:分析小金胶囊相关的药品不良反应(ADR)的发生特点及因素,为规避临床用药风险提供参考。方法:调取北京市药品不良反应监测中心2009–2018年小金胶囊所致ADR报告,对数据进行整理、分析,总结其临床应用、ADR发生特点及相关因素等。结果:456例ADR报告中,女性(92%)ADR发生率远高于男性;ADR多发于40~59岁年龄段(61.8%);有60例(13.2%)患者存在药物或食物过敏史;主要原患疾病为乳腺增生(47.1%),其次为甲状腺结节(17.8%);有73例(16.0%)报告存在超说明书用药问题;多数ADR发生在用药的0~3 d内(82%);ADR主要累及系统/器官为皮肤及附件损害(89.5%),其次为全身性损害(7.5%)。结论:医疗机构需对小金胶囊所致ADR加强监测,并提高不良反应的识别能力。
- 张琳付娜魏娟娟石秀锦林阳
- 关键词：小金胶囊药品不良反应用药分析
- 688例米索前列醇药品不良反应报告分析被引量：8
- 2021年
- 目的分析米索前列醇的药品不良反应(ADR)报告数据,了解该药ADR发生的特点和临床使用情况,为临床安全合理用药提供参考。方法由北京市药品不良反应监测中心提供2003年至2018年米索前列醇的ADR报告数据,对发生ADR的患者基本情况、ADR类型、累及系统-器官及临床表现、转归数据等信息进行统计分析。结果共有688例ADR报告纳入分析,ADR累及系统-器官以胃肠疾病、全身整体疾病、皮肤及皮肤附件疾病、神经系统疾病等为主。共有5例严重ADR,主要表现为过敏性休克,其中死亡1例。结论上报米索前列醇ADR的患者均为女性,用药目的多为药物流产,需要有针对性地做好ADR的预防和处置。对高风险人群要进行药学监护和干预,使临床用药做到安全、合理、有效。
- 袁偲偲王月冯欣付娜
- 关键词：米索前列醇药品不良反应用药安全
- 国家集中带量采购中选药品疗效与安全性的真实世界研究被引量：28
- 2022年
- 目的分析北京市首批国家集中带量采购(集采)中选药品的临床诊疗、药品不良反应上报及采购数据,评价集采药品的疗效、安全性及使用情况,为政策完善提供参考。方法本研究选取了14个仿制药,收集2019年3月23日至2020年3月22日期间北京市16家医疗机构集采药品的诊疗相关信息,评价集采中选药品与原研药的疗效和安全性;结合北京市药品不良反应上报数据和北京市药品采购数据,进一步分析集采药品的安全性及集采政策对公立医疗机构药品使用的影响。结果集采药品的疗效和安全性与原研药比较无显著性差异,集采前后药品不良反应上报率无显著变化;集采政策执行后,中选药品在北京市公立医疗机构采购量占比显著提升,原研药采购占比普遍下降。结论本研究探索了集采中选仿制药疗效、安全性评价方法,研究结果为集采药品评价、管理和政策推进提供了参考。
- 岳小林付娜赵艳玲封宇飞果伟林阳郑英丽战寒秋冯欣李国辉周颖赵晓彦张艳华朱晓虹张兰
- 关键词：疗效安全性仿制药原研药
