井沆
- 作品数：24 被引量：46H指数：4
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种临床检验用固体试剂速溶装置
- 本实用新型公开了一种临床检验用固体试剂速溶装置，属于医疗器械技术领域，主要包括粉碎装置、研磨装置、溶解装置、主体；所述粉碎装置位于主体上部，所述研磨装置位于主体中部，所述溶解装置位于主体下部；粉碎装置包括刀架、粉碎主轴、...
- 刘子砚井沆周永梅
- 文献传递
- 贵阳地区妊娠期妇女甲状腺激素参考区间的建立被引量：1
- 2021年
- 目的建立贵阳地区妊娠期妇女各孕期甲状腺激素的参考区间,为早期诊断和治疗妊娠期甲状腺疾病提供参考依据。方法选取2019年1月到2019年12月在贵州省人民医院产科门诊进行常规孕检的妊娠妇女,按照妊娠时间分为孕早期组(T1)、孕中期组(T2)、孕晚期组(T3),同时选取进行体检的健康育龄期妇女286例作为对照组,使用化学发光法检测血清:FT3、FT4、TSH、TT3、TT4,依据美国临床生化研究院(NACB)推荐的方法,以P2.5th作为下限、P97.5th作为上限建立甲状腺激素的参考区间。结果本研究建立的参考区间分别为:(1)对照组:FT3(4.15~5.55pmol/L),FT4(11.39~15.66pmol/L),TSH(0.87~3.72m IU/L),TT3(1.36~1.83nmol L),TT4(85.69~127.44nmol/L);(2)孕早期组:FT3(3.67~5.47pmol/L),FT4(10.94~17.67pmol/L),TSH(0.20~4.07m IU/L),TT3(1.30~2.51nmol/L),TT4(72.42~148.56nmol/L);(3)孕中期组:FT3(3.34~5.27pmol/L),FT4(9.16~15.63pmol/L),TSH(0.49~4.72m IU/L),TT3(1.68~2.62nmol/L),TT4(91.83~165.63nmol/L);(4)孕晚期组:FT3(2.92~4.97pmol/L),FT4(7.57~13.16pmol/L),TSH(0.94~4.99m IU/L),TT3(1.30~2.50nmol/L),TT4(63.33~159.85nmol/L)。并绘制FT3、FT4、TSH、TT3、TT4随着孕周变化的趋势图。由趋势图可以清晰看出,不仅妊娠期妇女甲状腺激素水平与非妊娠妇女存在明显差异,而且妊娠各期之间也存在差异,妊娠期妇女甲状腺激素随孕期进展呈动态变化,具有妊娠期特异性。结论本研究建立了贵阳地区妊娠期妇女甲状腺激素的参考范围,不仅真实体现各孕期甲状腺激素水平变化,还能减少因采用成人标准而造成的漏诊,为妊娠期甲状腺疾病的正确诊断和治疗提供参考依据。
- 井沆印倩张俊李丹孙杰王树辉
- 关键词：妊娠甲状腺激素
- 血管性痴呆模型大鼠NOS、NO的表达被引量：3
- 2013年
- 目的观察血管性痴呆大鼠血浆和海马组织一氧化氮合酶和一氧化氮表达情况,探讨血管性痴呆的发病机制。方法采用改良的四血管法[1](4-VO)制备大鼠VaD模型,Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,生化酶法检测大鼠血浆和脑组织tNOS和iNOS的酶活性以及NO含量,Western-blot法检测海马组织NOS蛋白表达情况,并对1月组和2月组表达差异进行对比分析。结果与对照组相比,VaD模型组大鼠逃避潜伏期明显延长,第一次穿越平台时间延长,穿越平台次数减少(P<0.05);VaD模型大鼠血浆及海马组织tNOS、iNOS活性和NO的含量明显增高(P<0.05);VaD模型大鼠海马组织NOS蛋白表达明显增高(P<0.01)。模型1月组血浆及海马组织NOS活性和NO的含量比模型2月组表达增高。结论 NOS酶活升高及海马组织高表达NOS可能是VaD海马神经元受损、学习记忆环路破坏、大鼠认知功能下降的原因。
- 井沆肖雁官志忠
- 关键词：血管性痴呆一氧化氮合酶海马NO
- 骨髓间充质干细胞治疗血管性痴呆大鼠行为学及海马CaM、CaMK Ⅱ表达水平的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stromal cells,BMSCs)侧脑室移植治疗血管性痴呆(vascular dementia,VaD)模型对大鼠行为学及海马钙调蛋白(calmodulin,CaM)、钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ(calcium/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)表达的影响。方法以全骨髓贴壁法培养大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stromal cells,BMSCs);流式细胞仪对所培养BMSCs进行表面抗原鉴定;成纤维生长因子(basic fibroblast growth factorbfic,b FGF)和丁羟基茴香醚(beta hydroxy acid,BHA)诱导BMSCs分化为神经元细胞,并对诱导后的细胞,进行神经元特异性的免疫组化鉴定;采用改良四血管法制备Va D模型,设立对照组,造模4 w后将VaD大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、BMSCs治疗组。观察4 w后实验大鼠的行为学表现及应用Real-time PCR检测海马CaM、CaMKⅡ表达水平。结果 BMSCs治疗组行为学表现有明显改善。其海马CaM、CaMKⅡmRNA表达比模型组降低(P<0.05)。结论侧脑室移植BMSCs显著改善VaD大鼠行为学表现,并使其海马CaM、CaMKⅡ表达降低。
- 井沆田茂董艳军官志忠肖雁
- 关键词：血管性痴呆骨髓间充质干细胞海马CAM
- 血清异常凝血酶原联合甲胎蛋白检测对原发性肝癌的早期诊断价值被引量：9
- 2018年
- 目的:探讨血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)联合甲胎蛋白(AFP)检测在原发性肝癌(PHC)早期诊断中的价值。方法:116例肝病患者按病种分为PHC组(n=34)、继发性肝癌组(n=17)、肝硬化组(n=41)及肝炎组(n=24),20名无肝病病史健康体检人员作为对照组,分别于入院、或体检时采用化学发光法检测各组受检者血清PIVKA-Ⅱ及AFP水平,分析PIVKA-Ⅱ及AFP单项或联合检测诊断PHC受试者工作曲线下面积(ROCAUC)、敏感度及特异性。结果:继发性肝癌组、肝硬化组、对照组和肝炎组血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平低于PHC组(P <0. 001); ROC-AUC结果显示,AFP联合PIVKA-Ⅱ检测诊断PHC的AUCROC高于血清PIVKA-Ⅱ单项及AFP单项诊断PHC的AUCROC,PIVKA-Ⅱ又高于AFP(P <0. 05),PIVKA-Ⅱ单项检测对PHC的诊断价值优于AFP (Z=2. 581,P <0. 05),AFP联合PIVKA-Ⅱ检测对PHC的诊断价值优于AFP或PIVKA-Ⅱ单项检测(Z=3. 280、3. 450,P <0. 01);血清PIVKA-Ⅱ单项检测诊断PHC的敏感性及特异度高于AFP单项检测(P <0. 05),两项指标联合检测诊断PHC的敏感度和特异性高于PIVKA-Ⅱ或AFP单项检测(P <0. 05)。结论:PIVKA-Ⅱ是诊断原发性肝癌的敏感指标,血清PIVKA-Ⅱ联合AFP检测对PHC的诊断具有较高的特异性和敏感性。
- 井沆武红权冉龙艳郭青青王树辉杨珊
- 关键词：肝炎凝血酶原甲胎蛋白
- 酚磺乙胺对酶法检测血清尿酸的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨酚磺乙胺对酶法检测血清尿酸(UA)干扰的临床研究。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)制定的EP7-A2文件,对酶法检测血清UA进行干扰筛选试验和剂量效应试验,通过酚磺乙胺对不同水平UA检测的干扰效应来确定酚磺乙胺对酶法检测UA的影响。结果干扰筛选试验:干扰配对试验组均值为207.33μmol/L,对照样品均值为496.86μmol/L,试验样品的干扰值95%CI为(-226.53±1.96)μmol/L,当干扰值95%CI最低值的绝对值大于预设的干扰试验的可接受标准时,说明酚磺乙胺对酶法检测UA存在严重的干扰。剂量效应试验:低值UA标本,干扰效应回归曲线方程为Y=-2.474e-6 X^3+0.0024 X^2-0.777 X-3.614(F=1596.39,R^2=0.995,P<0.001),当酚磺乙胺水平在29.84 mg/L以上时,干扰值的绝对值高于干扰试验的可接受标准;而高值UA样品,干扰剂量效应回归方程Y=-3.175e-6 X^3+0.00333 X^2-1.294 X-9.832(F=1582.615,R^2=0.996,P<0.001),当酚磺乙胺水平在44.43 mg/L以上,干扰值的绝对值高于干扰试验的可接受标准。结论酚磺乙胺对酶法检测血清UA存在负干扰,在低、高水平UA样品中,酚磺乙胺的水平分别在<29.84 mg/L和<44.43 mg/L时,负干扰程度未超过干扰试验的可接受标准。在临床工作中须采取措施以避免这种干扰。
- 井沆牛志杰刘子砚凌晓午李青青武红权
- 关键词：酚磺乙胺酶法血清尿酸药物干扰
- 用于肝细胞癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用
- 本发明提供了一种用于肝细胞癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用，涉及生物医药的技术领域，该生物标志物为HK3，HK3与HCC患者的总生存率有很强的相关性，而且HK3在HCC中的表达水平降低，HK3的增加能够有效抑制HCC...
- 蒋文斌王婉陈素花井沆黄月明叶艾竹牛志杰
- 贵州地区儿童甲状腺功能指标参考区间的建立被引量：4
- 2021年
- 目的建立贵州地区不同年龄段儿童甲状腺功能指标——游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)和总甲状腺素(TT4)的参考区间,为早期诊断和治疗儿童甲状腺疾病提供参考依据。方法选取2019年1月至2019年12月在贵州省人民医院就诊的4d~17岁健康儿童1050名,按照不同年龄段分为6组,每组不少于120名。采用化学发光法检测血清甲状腺功能指标,比较不同性别、不同年龄组间甲状腺功能指标差异,同时依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP28-A3C文件推荐的方法,以P2.5th作为下限、P97.5th作为上限建立儿童甲状腺功能指标参考区间。结果不同性别组间儿童甲状腺功能指标检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同年龄组间儿童甲状腺功能指标检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);本研究按不同年龄段建立的参考区间为:1组(4d~<1月):FT3(2.86~5.53pmol/L),FT4(9.44~22.17pmol/L),TSH(0.82~12.25m IU/L),TT3(1.24~1.97nmol/L),TT4(66.89~154.78nmol/L);2组(1~<12月):FT3(3.28~7.47pmol/L),FT4(9.36~19.89pmol/L),TSH(0.75~6.60m IU/L),TT3(1.23~2.34nmol/L),TT4(57.95~154.33nmol/L);3组(1~<5岁):FT3(3.98~7.19pmol/L),FT4(9.06~19.57pmol/L),TSH(0.73~5.71m IU/L),TT3(1.51~2.02nmol/L),TT4(62.90~148.51nmol/L);4组(5~<10岁):FT3(3.93~7.17pmol/L),FT4(10.15~18.58pmol/L),TSH(0.64~5.46m IU/L),TT3(1.48~1.97nmol/L),TT4(59.17~145.26nmol/L)。5组(10~<14岁):FT3(3.21~6.87pmol/L),FT4(10.14~18.68pmol/L),TSH(0.56~5.37m IU/L),TT3(1.40~1.81nmol/L),TT4(60.30~155.85nmol/L)。6组(14~<17岁):FT3(3.36~6.45pmol/L),FT4(10.33~18.59pmol/L),TSH(0.55~5.01m IU/L),TT3(1.44~1.71nmol/L),TT4(61.21~146.43nmol/L)。结论贵州地区儿童甲状腺功能指标的参考区间和厂家提供的有一定差异,本研究建立了贵州地区儿童甲状腺功能指标的参考区间,不仅真实体现各年龄段甲状腺功能指标的水平变化,还能减少因采用成人标准而造成的漏诊和�
- 井沆印倩张俊孙杰井冰凌晓午
- 关键词：儿童甲状腺功能
- 血管性痴呆大鼠海马突触素、发动蛋白Ⅰ的mRNA及蛋白表达变化被引量：8
- 2014年
- 目的 探讨血管性痴呆（VaD）大鼠海马突触素、发动蛋白Ⅰ的mRNA及蛋白表达变化.方法 利用改良四血管法制备血管性痴呆大鼠模型.通过Morris水迷宫观察大鼠空间探索及学习记忆情况,采用Real-time及Western-blot法分别检测大鼠海马突触素、发动蛋白Ⅰ的mRNA与蛋白水平,并与假手术组进行比较.结果 VaD组大鼠各时间点平均逃避潜伏期及第1次穿越平台所用时间均显著长于假手术组（均P＜0.01）,平台穿越次数明显减少（P＜0.05）.VaD组海马突触素及发动蛋白Ⅰ蛋白表达及mRNA表达显著低于假手术组（P ＜0.05～0.01）.结论 脑缺血引起大鼠海马组织突触素、发动蛋白Ⅰ表达降低,可能与VaD发病中学习记忆能力减退有关.
- 肖雁苏艳丽井沆吴昌学李毅官志忠
- 关键词：血管性痴呆突触素
- 酚磺乙胺对酶法检测血清肌酐的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨酚磺乙胺对酶法检测血清肌酐(CREA)的影响。方法收集2019年10月于贵州省人民医院就诊患者的新鲜血清,配置成高、低浓度CREA混合血清各一份,参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)制定的EP7-A2文件,对酶法检测血清CREA进行干扰筛选实验和剂量效应实验,通过酚磺乙胺对不同浓度CREA检测的干扰效应来探索酚磺乙胺对酶法检测CREA的影响。结果干扰筛选实验:实验组样本均值为166.28μmol/L,对照组样本均值为403.44μmol/L,实验组的干扰值(dabs)95%CI为(-237.16±1.82)μmol/L,dabs 95%CI最低下线值>预设干扰实验的可接受标准(dmax)。剂量效应实验:酚磺乙胺对低值CREA样本的干扰效应回归曲线方程为:Y=-1.727e-6X3+0.0016X2-0.474X-5.285(F=406.080,R2=0.981,P=0.000),当酚磺乙胺浓度在1.174 mg/L以下时,dabs<干扰实验的dmax;而酚磺乙胺对高值CREA样本的回归方程为:Y=-5.105e-6X3+0.00499X2-1.632X-11.252(F=1483.642,R2=0.995,P=0.000),当酚磺乙胺浓度在9.727 mg/L以下时,dabs<干扰实验的dmax。结论酚磺乙胺对酶法检测血清CREA存在负干扰,可能是检测原理的因素导致了结果上的差异。建议咨询患者是否服用酚磺乙胺药物,停药后重新抽血检测或者有条件时可选用其他原理的CREA测定法复核,同时本研究也为CREA的准确分析提供了一定参考。
- 井沆牛志杰刘子砚刘林陈圣朝武红权
- 关键词：酚磺乙胺酶法血清肌酐药物干扰
