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于洋

作品数:13 被引量:54H指数:3
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇大豆
  • 9篇基因
  • 8篇转基因
  • 4篇转基因大豆
  • 4篇大豆遗传
  • 3篇蛋氨酸
  • 3篇育种
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质品质
  • 2篇植物
  • 2篇生物技术
  • 2篇生物技术育种
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇拟南芥
  • 2篇农杆菌
  • 2篇培养基
  • 2篇培养基组成
  • 2篇子叶
  • 2篇技术育种

机构

  • 13篇中国农业科学...
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇先正达生物科...

作者

  • 13篇于洋
  • 11篇侯文胜
  • 10篇韩天富
  • 8篇孙石
  • 8篇吴存祥
  • 5篇宋时奎
  • 3篇姚伟伟
  • 3篇陈莉
  • 1篇钱春荣
  • 1篇伊塔玛·高朵
  • 1篇陈普
  • 1篇瑞彻尔·埃米...
  • 1篇依法特·马提...
  • 1篇许艳丽
  • 1篇周扬
  • 1篇林抗雪
  • 1篇周艳峰
  • 1篇王义鹏

传媒

  • 2篇大豆科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇第24届全国...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拟南芥胱硫醚-γ-合成酶(D-AtCGS)抗血清制备及对D-AtCGS转基因大豆的检测被引量:1
2011年
构建了N端缺失拟南芥CGS基因(D-AtCGS)的原核表达载体,对其进行了原核表达、蛋白纯化和抗血清制备,并利用获得的抗血清对国家大豆改良中心北京分心中心获得的组成型表达、种子特异性表达的D-AtCGS转基因大豆及转全长AtCGS(F-AtCGS)和D-ATCGS的豆科模式植物百脉根进行了Western blot检测,结果表明:各供试转基因材料的检测信号明显高于野生型对照,最终成功建立了AtCGS转基因大豆的Western blot检测方法,该研究可为AtCGS的表达分析和转基因植物检测提供良好的技术支持。
王义鹏于洋孙石许艳丽侯文胜
关键词:原核表达抗血清制备
培育高蛋氨酸转基因植物方法
本发明公开了一种培育高蛋氨酸转基因植物方法。本发明提供的培育高蛋氨酸转基因植物方法,为将D-AtCGS蛋白的编码基因导入目的植物,得到转基因植物,所述转基因植物的氨基酸含量高于所述目的植物;所述D-AtCGS蛋白的氨基酸...
宋时奎侯文胜伊塔玛·高朵吴存祥于洋依法特·马提亚胡瑞彻尔·埃米尔韩天富
文献传递
农杆菌介导大豆遗传转化技术的研究进展被引量:19
2010年
农杆菌介导是大豆遗传转化的主要手段。该文从受体基因型及外植体选择、菌株筛选及载体改造、标记基因选用和添加剂应用等方面,介绍了近年来对农杆菌介导大豆遗传转化方法所做的改进,分析了存在问题,展望了近期发展方向。
于洋侯文胜韩天富
关键词:大豆农杆菌介导转基因
一种提高大豆蛋白质品质的方法及其应用
本发明公开了一种提高大豆蛋白质品质的方法及其应用。本发明的方法是将序列1所示的DNA分子导入受体大豆中,得到转基因大豆,转基因大豆的蛋氨酸含量和蛋白含量高于受体大豆,脂肪含量低于受体大豆。利用本发明的方法可对大豆涉及生育...
韩天富于洋侯文胜孙石吴存祥宋时奎
基于拟南芥AtD-CGS的转基因高蛋氨酸大豆分子育种
大豆(Glcine max(L.)Merr.)是人类和动物重要的植物蛋白和食用油脂来源。大豆籽粒中蛋白质含量丰富,可较好满足人类和动物的需求,然而其含硫氨基酸特别是蛋氨酸含量相对缺乏,限制了大豆蛋白的营养品质。γ-胱硫醚...
于洋侯文胜王义鹏吴存祥孙石宋时奎韩天富
关键词:大豆转基因蛋氨酸
文献传递
高蛋氨酸转基因大豆的鉴定和遗传稳定性分析被引量:4
2015年
为通过基因工程改善植物蛋白氨基酸组成,在获得种子特异性表达拟南芥蛋氨酸合成途径关键基因At D-CGS转基因大豆的基础上,通过自交繁殖和性状鉴定,筛选出纯合转基因株系中作CGS-ZG11,并利用该株系与普通大豆品种石豆5号杂交,选育出中作CGS14J890等含有At D-CGS基因、综合性状优良的大豆新品系。本研究通过PCR和Southern blot检测,证明目的基因At D-CGS整合到中作CGS-ZG11基因组,以单拷贝形式存在。RT-PCR、Western blot结果显示,At D-CGS在转录和翻译水平上稳定表达。高效液相色谱测定结果表明,中作CGS-ZG11籽粒蛋氨酸含量显著高于野生型,且含量在T6、T7和T8连续3代相对稳定。大豆新品系中作CGS14J890等蛋氨酸含量高、综合性状好,证明At D-CGS基因可在不同的遗传背景下稳定遗传与表达。
韩庆梅孙石侯文胜吴存祥白肖飞于洋周艳峰韩天富
关键词:大豆蛋氨酸杂交转育
一种由系列培养基组成的试剂盒及其在大豆遗传转化中的应用
本发明公开了一种由系列培养基组成的试剂盒及其在大豆遗传转化中的应用。本发明提供的试剂盒,包括恢复培养基、筛选培养基、伸长培养基和生根培养基;恢复培养基中含有45-55mg/LL-天冬酰胺、45-55mg/LL-谷氨酰胺、...
侯文胜陈莉韩天富姚伟伟陶金璐吴存祥孙石于洋郭艳翠
文献传递
运用CRISPR/Cas系统对植物基因组进行定点编辑被引量:2
2014年
随着转基因技术的发展,出现了多种对基因组进行定点编辑的新技术。本文介绍了常用的植物基因组定点编辑技术的基本原理,特别对新近发展起来的CRISPR/Cas系统的原理、组成及各元件的作用等进行了综述,比较了CRISPR/Cas系统与ZFN、TALEN等常用定点编辑技术的异同。文中列举了利用CRISPR/Cas系统对几种单子叶和双子叶植物进行基因组定点编辑的案例,认为通过CRISPR/Cas系统对植物基因组进行定点编辑是可行的,特别是由于嵌合sg RNA的成功设计,使得应用CRISPR/Cas系统更加简单方便。研究人员正在努力降低CRISPR/Cas系统的毒性和脱靶率,拓宽该技术的应用空间。
宋时奎王影于洋耿立召张春翔李相敢韩天富
关键词:植物基因组CRISPR
一种大豆遗传转化方法
本发明公开了一种大豆遗传转化方法。本发明提供了一种制备大豆外植体的方法,包括如下步骤:取发芽1d的大豆种子,制备大豆外植体。本发明还保护一种大豆遗传转化方法,包括如下步骤:对以上任一所述方法制备得到的大豆外植体进行遗传转...
侯文胜陈莉韩天富姚伟伟陶金璐吴存祥孙石于洋郭艳翠
文献传递
一种提高大豆蛋白质品质的方法及其应用
本发明公开了一种提高大豆蛋白质品质的方法及其应用。本发明的方法是将序列1所示的DNA分子导入受体大豆中,得到转基因大豆,转基因大豆的蛋氨酸含量和蛋白含量高于受体大豆,脂肪含量低于受体大豆。利用本发明的方法可对大豆涉及生育...
韩天富于洋侯文胜孙石吴存祥宋时奎
共2页<12>
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