您的位置: 专家智库 > >

于洋

作品数:8 被引量:24H指数:4
供职机构:同济大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:上海市科委纳米专项基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇纳米
  • 6篇超微
  • 6篇超微结构
  • 4篇电镜
  • 4篇氧化钛
  • 4篇细胞
  • 4篇二氧化钛
  • 3篇二氧化钛纳米
  • 3篇二氧化钛纳米...
  • 2篇电镜研究
  • 2篇人角质形成细...
  • 2篇射电
  • 2篇透射电镜
  • 2篇细胞超微结构
  • 2篇小鼠
  • 2篇角质
  • 2篇角质形成
  • 2篇角质形成细胞
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞

机构

  • 8篇同济大学
  • 6篇第二军医大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇于洋
  • 6篇汤莹
  • 6篇杨勇骥
  • 6篇羊富光
  • 5篇许珊
  • 5篇范晓燕
  • 4篇雷长海
  • 3篇祝建
  • 1篇刘关省
  • 1篇张军
  • 1篇钱洁
  • 1篇刘佳骏
  • 1篇方滟佳
  • 1篇沈亚峰

传媒

  • 4篇解剖学杂志
  • 2篇电子显微学报
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇同济大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
二氧化钛纳米颗粒解聚方法被引量:5
2009年
目的:研究二氧化钛(TiO2)纳米颗粒解聚的方法。方法:以超声的方法在不同条件下对多种TiO2纳米材料进行处理,利用透射电镜观察解聚情况。结果:在一定温度、功率和时间条件下,利用超声法可以对不同粒径和性质的TiO2纳米颗粒进行解聚,解聚后的TiO2纳米颗粒能满足其生物学效应的研究。结论:超声波振荡法是纳米颗粒团聚体解聚的有效方法。
汤莹羊富光杨勇骥于洋雷长海范晓燕许珊
关键词:二氧化钛解聚超声波
二氧化钛纳米颗粒对小鼠单核巨噬细胞超微结构影响的电镜研究被引量:1
2009年
目的:应用电镜观察二氧化钛纳米颗粒(nano-TiO2)对小鼠单核巨噬细胞超微结构的影响。方法:将不同浓度的nano-TiO2溶液加入小鼠单核巨噬细胞(Rawcell)中,在37℃、5%CO2的细胞培养箱中孵育4h,收集细胞,制样后在透射电镜下观察小鼠单核巨噬细胞超微结构的改变。结果:电镜下,nano-TiO2的粒径为20~35nm。致密的nano-TiO2通过内吞进入细胞,当浓度超过200μg/mL时,细胞胞质空泡内吞噬有大量成簇的致密颗粒,细胞核固缩,染色质浓缩、边集,出现早期细胞凋亡改变。
汤莹于洋雷长海范晓燕羊富光许珊杨勇骥
关键词:电镜超微结构
不同培养基对小鼠小脑浦肯野细胞发育的影响被引量:4
2004年
目的 研究小鼠小脑浦肯野细胞的体外培养条件。方法 分别用有血清和无血清培养基培养小鼠小脑浦肯野细胞 ,应用免疫荧光染色和ABC法染色观察细胞形态 ,测定树突面积和胞体直径。结果 用无血清添加N3 的DMEM /F1 2培养基比有血清培养基培养的浦肯野细胞发育出的树突更多 ;在DMEM/F1 2培养基中加入T3 后浦肯野细胞的树突面积和胞体直径较大。结论 无血清培养基更有利于浦肯野细胞的维持培养 ;添加T3 的DMEM /F1 2 /N3 培养基有利于浦肯野细胞的发育。
钱洁祝建张军刘佳骏于洋方滟佳
关键词:培养基小脑浦肯野细胞小鼠
纳米二氧化钛颗粒对小鼠单核细胞超微结构的影响被引量:4
2009年
目的:观察二氧化钛(TiO2)纳米颗粒随时间变化对小鼠单核细胞超微结构的影响。方法:将50μg/ml纳米TiO2颗粒溶液与小鼠单核细胞(RAW264.7)共培养,在37℃,5%CO2的细胞培养箱中分别孵育1、2、4、8、16、24h,收集细胞,透射电镜下观察小鼠单核细胞超微结构的改变。结果:纳米TiO2的平均粒径为30nm,当TiO2纳米颗粒与单核细胞作用4h以下时,细胞中有少量纳米TiO2颗粒,线粒体和内质网出现不同程度的肿胀或扩张,细胞核无明显变化。随着作用时间的增加,细胞核也出现不同程度的变化。讨论:纳米TiO2颗粒以胞吞的方式进入细胞,对各细胞器产生影响,其中主要作用于细胞核。
汤莹谢高明雷长海羊富光于洋许珊范晓燕杨勇骥
关键词:纳米二氧化钛单核细胞超微结构透射电镜小鼠
二氧化钛纳米颗粒对人角质形成细胞超微结构的影响及毒性效应被引量:4
2009年
目的:观察无机二氧化钛(TiO2,20~35nm)纳米颗粒进入人角质形成细胞(HaCaT)后的超微结构变化及毒性效应的影响。方法:将TiO2纳米颗粒与HaCaT细胞共孵育4h后,收集细胞。采用透射电镜观察TiO2纳米颗粒引起细胞超微结构变化及在细胞内的分布;采用激光共聚焦扫描显微镜观察TiO2纳米颗粒进入细胞后引起的细胞凋亡和坏死;采用噻唑蓝比色法测定TiO2纳米颗粒对细胞存活的影响。结果:TiO2纳米颗粒通过吞噬方式进入细胞。实验组里TiO2纳米颗粒呈簇状存在于HaCaT细胞内,并使细胞有较大损伤;细胞质有溶解现象,内质网肿胀,线粒体嵴结构紊乱,并肿胀崩解;核周间隙扩大、核固缩。结论:TiO2纳米颗粒具有的毒性效应能够损伤HaCaT细胞超微结构并且抑制细胞的生长。
羊富光汤莹于洋范晓燕许珊沈亚峰刘关省杨勇骥
关键词:二氧化钛纳米颗粒人角质形成细胞透射电镜超微结构
纳米二氧化硅对人角质形成细胞超微结构的影响
2010年
目的:观察纳米二氧化硅(SiO2)颗粒对人角质形成细胞(HaCaT)的影响.方法:将不同浓度的纳米SiO2悬液加入培养的HaCaT细胞中,在37℃,5%CO2的细胞培养箱中共同孵育4h,收集细胞制样,在透射电镜下观察细胞超微结构的改变.结果:纳米SiO2粒径为40~50nm,在不同浓度下均能进入细胞并对细胞器造成影响,影响的严重程度与纳米SiO2颗粒的浓度呈正相关.结论:纳米颗粒可以通过吞噬作用和直接穿膜两种方式进入细胞,通过其表面能和离子效应影响细胞的超微结构.
汤莹于洋许珊范晓燕羊富光杨勇骥祝建
关键词:纳米二氧化硅人角质形成细胞超微结构生物学效应
纳米材料侵入细胞的电镜研究被引量:9
2008年
纳米材料侵入细胞的方式是纳米材料生物学效应研究的重点。本文利用透射电镜对目前应用较广的SiO2、TiO2及Fe3O4三种纳米颗粒材料侵入细胞的方式进行了研究。结果显示TiO2纳米颗粒侵入细胞的方式是最常见的内吞方式,而SiO2及Fe3O4纳米颗粒可以直接穿过细胞膜的方式侵入细胞。
杨勇骥汤莹于洋雷长海羊富光
关键词:纳米材料超微结构SIO2TIO2FE3O4
拟南芥叶柄细胞脱分化与叶绿体超微结构变化
2008年
对培养的拟南芥叶柄细胞的超微结构进行观察,培养0~2.0d,叶绿体内淀粉粒的数量和体积逐渐增加;培养2.0~3.0d,叶绿体淀粉粒的数量和体积逐渐减少,细胞中细胞质大量增加,开始形成愈伤组织。以叶绿体及其淀粉粒的变化为依据,将培养的拟南芥叶柄细胞经过脱分化形成愈伤组织的过程划分为前期(培养0~1.5d)、中期(培养1.5~2.0d)和后期(培养3.0d左右)3个阶段;以叶绿体超微结构的变化来界定植物细胞脱分化的过程,为进一步揭示植物细胞脱分化机制提供了依据。
祝建于洋
关键词:叶柄脱分化叶绿体超微结构
共1页<1>
聚类工具0