于会艳
- 作品数：51 被引量：373H指数：9
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 嗜酸性肉芽肿性多血管炎伴周围及中枢神经系统同时受累一例被引量：1
- 2020年
- 嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)神经系统受累多表现为多发性单神经病,少数可出现中枢神经系统受累。我们报道1例经病理证实的EGPA伴周围及中枢神经系统同时受累的患者,经激素及环磷酰胺治疗后,该患者临床症状迅速改善。
- 李伟于会艳王海涛方芳蒋云刘银红
- 关键词：周围神经病
- 鼻眶脑型毛霉菌病致急性脑梗死1例
- 2013年
- 1病例介绍患者，女，35岁。因“头晕、头痛伴恶心呕吐3d，意识不清2h”，于2011年10月2日收治于我院急诊科。患者入院3d前出现头晕、头痛伴乏力、食欲不振、恶心，呕吐，半天前出现右侧鼻出血，分泌物为咖啡色。2h前因嗜睡，间断性意识模糊，由120急救车送诊。当时急救车上测血压：90／60mmHg，心电图：窦性心动过速，
- 于会艳董敏曹素艳
- 关键词：毛霉菌病脑梗死
- 脑卒中后抑郁被引量：157
- 2004年
- 周盛年于会艳刘黎青迟兆富
- 关键词：脑卒中抑郁病因学患病率生化机制
- 伴局灶性肌炎的系统性坏死性血管炎一例
- 2013年
- 1病例报告患者女性,40岁,因＂左下肢肿痛1年,加重伴双肘、双腕肿痛1个月＂于2007-10-25收入院。患者自发病以来无发热,皮疹。曾于2007-04-02在外院行左腿腓肠肌活检,报告结果为＂神经源性骨骼肌损害＂,因病因不明未进行治疗。入院查体：左下肢膝关节以下明显肿胀变粗（图1）,局部压痛明显;左足背屈明显力弱并活动受限,跟腱反射左侧弱于右侧。双侧腕关节周围及右颈部软组织肿胀。
- 于会艳蒋云王翠娣
- 关键词：系统性血管炎肌炎病理磁共振波谱学
- 溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病、脑静脉窦血栓一例报告
- 目的提高临床医师对溃疡性结肠炎(UC)合并坏疽性脓皮病(PG)、脑静脉窦血栓(CVT)的认识。方法对1例溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病、脑静脉窦血栓的临床表现及诊疗过程、预后分析及文献复习。结果溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病...
- 陈玉辉于会艳龚涛
- 眼肌型重症肌无力预后的预测指标及影响因素分析被引量：5
- 2010年
- 目的探讨眼肌型重症肌无力(OMG)病情进展的影响因素及预测指标。方法回顾性分析了200例OMG患者的临床资料,根据病情进展情况分为OMG组和全身型重症肌无力(GMG)组两组,并对两组临床特征和实验窒检查结果进行比较。结果 GMG组乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)水平升高、单纤维肌电图异常以及胸腺瘤比例均高于OMG组(P<0.05)。Cox风险回归模型分析结果显示早期给予糖皮质激素和免疫抑制剂治疗能明显降低GMG发生的风险(分别RR=0.377、RR=0.193,均P<0.01),而AChRAb水平升高和合并胸腺瘤可以增加GMG发生的风险(分别RR=4.460、P<0.01,RR=2.113、P<0.05)。结论 AChRAb水平升高、合并胸腺瘤可促进OMG病情进展,有可能作为OMG进展为GMG的风险预测指标。早期糖皮质激素治疗以及长期口服免疫抑制剂治疗有可能延缓OMG病情向GMG进展。
- 于会艳孙正伟秦斌龚涛曾湘豫孙云闯
- 关键词：重症肌无力预后
- SORL1基因多态与阿尔茨海默病发病风险的Meta分析被引量：6
- 2008年
- 目的运用Meta分析的方法探讨SORL1基因rs2070045位点基因多态与阿尔茨海默病（AD）发病风险的关系。方法应用SORL1、sortilin—related receptor、Alzheimer等关键词，检索Medline、Cochrane图书馆和中国生物医学文献数据库（CBM）发表的文章并附以文献追溯方法。应用RevMan4．2软件进行统计分析。结果三篇文献共11组不同种族人群纳人分析．共有AD组2927例，对照组3869例。AD组和对照组rs2070045位点基因多态现象中GG＋GT基因型频率与最常见的纯合子TT基因型频率比的合并比值比（OR）值为1．19，95％可信区间为1．08～1.31．Z=3.39．P=-0．0007，等位基因频率合并OR值为1．17，95％可信区间为1．07～1．27，Z=3．67，P=0.0002。结论SORL1基因rs2070045位点多态性与AD患病风险相关。
- 于会艳秦斌周海滨
- 关键词：阿尔茨海默病多态性META分析
- 老年抑郁症概观被引量：23
- 2004年
- 周盛年于会艳刘黎青
- 关键词：老年抑郁症
- 中国人群β-纤维蛋白原-455G/A基因多态与缺血性脑卒中发病风险的Meta分析被引量：8
- 2006年
- 目的:运用Meta分析的方法综合评价中国人群β-Fg-455G/A基因多态与缺血性脑卒中发病关系。方法:检索中国生物医学文献数据库(CBMdisk)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Medline1994-01/2005-12相关文献,纳入内容涉及β-Fg-455G/A基因多态的基因型频率和(或)等位基因频率的独立病例对照研究,去除重复报告、数据描述不清无法利用的文献。按上述要求初步筛查文献为12篇,Hardy-Weinberg遗传平衡检验后纳入Meta分析文献为10篇,累积病例组1270例,对照组1302例。以病例组和对照组基因分布OR值为效应指标,应用RevMan4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并。结果:数据合并结果显示,病例组GA+AA基因型频率和等位基因A频率明显高于对照组,总体效应检验:P=0.01,OR=1.44,95%CI=(1.09～1.91);P<0.001,OR=1.47,95%CI=(1.19～1.82)。结论:中国人群β-Fg-455G/A基因多态的GA+AA型与缺血性脑卒中呈正相关,即455G→A突变与缺血性脑卒中有关。
- 于会艳秦斌龚涛周海滨
- 关键词：META分析
- 分拣蛋白相关受体1基因多态性和2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究分拣蛋白相关受体1(sortilin-related receptor 1,SORL1)基因多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的关系。方法采用聚合酶链反应一高分辨溶解曲线(polymerase chain reaction-high resolution melting curve,PCR-HRM)技术结合测序验证法,分别对238例2型糖尿病患者(T2DM组)及243例正常对照(对照组)SORL1基因rs2070045位点单核苷酸多态性的分布情况进行检测,分析SORLl基因多态性与T2DM的相关性。结果 T2DM组SORL1基因rs2070045位点GG、GT和TT基因型频率分别为32.8%、47.9%和19.3%,对照组分别为32.1%、47.3%和20.6%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=0.119,P=0.942);T2DM组G、T等位基因频率分别为56.7%和43.3%,对照组分别为55.8%和44.2%,两组间等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=0.090,P=0.764)。结论 SORL1基因rs2070045多态性与T2DM无明显相关。
- 高欣于会艳孙亮刘铭鲍利杨泽高芳堃秦斌
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
