乔中伟
- 作品数：81 被引量：302H指数：9
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市自然科学基金上海市科委“登山计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学环境科学与工程更多>>
- 小儿CT扫描前的准备与注意事项
- 2002年
- 乔中伟钱镔
- 关键词：小儿CT扫描
- 胰腺透明细胞癌一例
- 患者,男,74岁。上腹部隐痛不适3周余,无腰背放射痛,平日常有饱食后上腹部饱胀不适,体重无明显减轻。体格检查:神清,全身皮肤巩膜无黄染,全腹平软,无压痛和反跳痛,未及明显包块,肝脾肋下未及。
- 谢婵来乔中伟缪飞王晓颖吴志远唐永华
- 文献传递
- 新生儿先天性肺泡蛋白沉积症1例
- 2023年
- 患儿,男,44日龄,因生后呼吸困难、不能离氧1月余入院。既往有一哥哥,生后3d因呼吸衰竭夭折。患儿主要表现为生后不久出现呼吸衰竭、呼吸困难、低氧血症。胸部CT表现为双肺透亮度明显减低,呈“铺路石征”;支气管肺泡灌洗液病理检查免疫组化呈现过碘酸希夫染色阳性;基因检测结果提示ABCA3基因复合杂合突变。该患儿诊断为先天性肺泡蛋白沉积症。先天性肺泡蛋白沉积症是导致足月儿难以治疗的呼吸衰竭的重要原因,因此对生后较早起病的难治性呼吸困难需考虑该疾病可能,尽早行胸部CT检查、支气管肺泡灌洗液病理学检查及基因检测,有助于早期诊断及指导临床决策。
- 韩俊彦张蓉周建国胡黎园钱莉玲陆爱珍杨琳马阳阳乔中伟张澜
- 关键词：肺泡蛋白沉积症呼吸衰竭新生儿
- 基底核钙化30例
- 2006年
- 目的探讨儿童基底核钙化(BGC)的相关疾病、主要病因和临床特点。方法对CT和检查发现的30例儿童BGC的临床资料进行回顾性分析,总结儿童BGC的临床表现、影像学特点。结果多种因素、疾病与儿童BGC相关,如甲状旁腺功能减退、宫内感染和缺氧、癫、外伤后腔隙性脑梗死等。临床主要表现为抽搐、精神运动发育迟缓、肢体运动障碍等。CT上表现为基底核区局限性点状钙化。结论儿童BGC的临床表现多样。对头颅CT发现的BGC儿童进一步确诊病因,未能确诊病因的BGC儿童应加强随访。
- 周渊峰王艺孙道开乔中伟
- 关键词：基底核钙化儿童
- 4岁男孩进行性运动和智力障碍1年余被引量：1
- 2015年
- 病例介绍 患儿男，4岁，因进行性运动、智力障碍1年余就诊。该患儿系第4胎第1产，产钳助产出生，出生体重3800 g，无窒息抢救史，15月龄前发育不详。15月龄时可独立行走，2岁10个月起出现走路不稳，平时走路易摔倒、跌倒，并出现触电样动作，2-3次/周，可自己站起，语言发育明显落后，只会无意识叫“爸妈”及理解简单对话。当时来到我院神经科门诊第1次就诊。父母体健。体格检查：
- 周渊峰乔中伟王艺
- 关键词：智力障碍语言发育神经科门诊产钳助产出生体重走路不稳
- 先天性梨状窝瘘的放射学诊断及初步分型被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨食管钡剂造影和CT扫描对先天性梨状窝瘘管临床诊断和分型的价值。方法:经手术证实的先天性梨状窝瘘患儿36例。回顾性分析其术前食管钡剂造影和/或颈部CT扫描的影像学资料,并结合手术病理结果,对其进行分型。结果:36例中,27例术前行食管钡剂造影检查者,其中25例出现梨状窝形态异常、窦道形成、窦道合并末端窦腔等征象。36例中24例术前行颈部CT扫描,包括21例CT平扫加增强扫描和3例CT平扫,其中23例患儿发现异常征象。联合CT和食管钡剂检查,术前正确诊断35例(97.2%)。进而根据CT表现和食管钡剂造影,并结合手术病理,将梨状窝瘘初步分为4型,包括梨状窝型、颈部蜂窝组织炎型、颈部肿块型和甲状腺脓肿型。结论:联合食管钡剂造影和颈部CT扫描可以提高梨状窝瘘的诊断正确率;依照影像学表现对梨状窝瘘分型,有利于正确诊断和对外科治疗方案提供合理依据。
- 杨宾乔中伟钱镔
- 关键词：食管钡剂造影儿童
- 小儿肾积水肾功能的影像学评价
- 2014年
- 小儿肾积水在泌尿系统疾病中是最常见的一种先天畸形。超声检查的广泛应用使肾积水得到早期诊断,但肾积水是否需要手术及手术时机的选择仍存在较大的争议,积水程度、功能状况及其变化是手术治疗的重要参考依据。因此,如何正确评价肾积水的程度及功能状况有着极其重要的意义,本文就目前国内外相关的影像学研究进展综述如下。一、泌尿系统超声检查超声检查是小儿肾积水的首选检查。B超主要对积水肾进行形态学的诊断,
- 李益卫乔中伟
- 关键词：影像学评价肾积水小儿肾功能泌尿系统疾病手术时机
- 小儿长骨骨髓炎的MRI表现被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨不同年龄组间小儿长骨骨髓炎的MRI表现。方法:在我院确诊为血源性骨髓炎并行MRI检查者38例;按年龄分成A组(年龄≤18个月)和B组(年龄>18个月)。分析比较两组患者的临床表现、部位、病灶在长骨中的部位(骨骺、干骺端或骨干)、病灶信号、骨膜下脓肿、关节积液等。采用SPSS 19.00软件进行统计学分析。结果:本研究中病变最常累及的部位:A组为股骨(52.3%),B组为胫骨(50.0%),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组中累及干骺及骨骺者占81.0%,在B组中累及干骺端及骨骺者占50.0%,累及干骺端及骨干者占30.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。低年龄组中炎症累及骨骺的发生率与高年龄组间的差异有统计学意义(P<0.05)。A组中合并关节炎者占81.0%,B组中为45.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿长骨骨髓炎的主要MRI表现为病变多位于干骺端,常合并软组织炎症;小于18个月的幼儿骨髓炎易向骺侧扩散而并发关节炎,而大于18个月的儿童骨髓炎更易于向骨干延伸。
- 施莺燕帕米尔马瑞雪胡培安乔中伟
- 关键词：儿童长骨骨髓炎磁共振成像
- 64-slice multidetector computed tomography assessment of coronary artery lesions in children with Kawasaki disease:initial experience
- ＜正＞Objective To evaluate the value of 64-slice MDCT as a non-invasive diagnostic modality in the young childre...
- 胡喜红沈全力姚琼乔中伟
- 小儿消化道重复畸形的MSCT表现被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨MSCT对小儿消化道重复畸形的诊断价值。方法:回顾性分析27例经手术病理证实的小儿消化道重复畸形病例,分析其CT表现,包括囊肿部位、形态、密度和囊壁厚度,并分析其相关并发症。结果:27例消化道重复畸形中发生在食管2例,胃3例,胃合并食管1例,小肠19例,结肠2例。囊肿形态在CT上表现为圆形23例、管形3例、圆形-管形复合型1例。25例囊肿CT平扫为液性低密度,1例合并囊内出血呈高密度,1例囊内可见气体。囊壁厚度大于同层面肠壁者有22例,囊壁均有强化,2例囊壁可见钙化。27例囊肿中,6例出现并发症,包括囊内出血1例,囊肿破裂穿孔伴胰腺炎1例,继发肠梗阻4例。结论:低密度液性囊肿(偶见气体)、厚壁、管形或圆形-管形复合型形态是消化道重复畸形特征性的CT表现。CT对诊断消化道重复畸形合并肠旋转不良、肠闭锁等畸形和(或)伴发肠梗阻、肠扭转等病变颇具优势。
- 谢婵来龚英李国平帕米尔张大江王莉乔中伟缪飞
- 关键词：儿童消化道重复畸形体层摄影术X线计算机
