严乐勤
- 作品数：11 被引量：25H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院卫生部医学神经生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人细胞色素 P4501A2cDNA,2A6cDNA 克隆及其在哺乳细胞中的表达
- 严乐勤
- 关键词：人细胞色素基因克隆
- 一种定量评价离体海马脑片缺糖/缺氧损伤的新方法被引量：10
- 2002年
- 目的 :建立一种定量评价离体脑片缺糖 /缺氧损伤的简便、快速、灵敏的方法。方法 :离体海马脑片缺糖 /缺氧不同时间后以 2 % 2 ,3,5 -三苯基氯化四氮唑 (TTC)染色 ,用乙醇∶二甲亚砜 (5 0∶ 5 0 )抽提 TTC红色结晶产物 ,分光光度法测定 OD490 值 ,并与 LDH释放率进行比较。结果 :随着缺糖 /缺氧时间的延长 ,TTC染色 (OD490 值 )逐渐下降 ,而 LDH释放率逐渐上升 ,两结果呈负相关 (r=- 0 .933,P<0 .0 1) ,提示脑片缺血性损伤。尼莫地平、地塞米松和氯胺酮可减轻脑片缺血性损伤 ,但 ONO- 10 78无效。结论 :TTC染色法简单易行 ,且客观灵敏 ,可用于离体脑片损伤的评价及药物初筛。
- 严乐勤魏尔清胡海涛张纬萍王梦令沈建中
- 关键词：脑损伤OGD分光光度法脑缺血动物实验
- 神经元NMDA损伤
- 严乐勤
- 关键词：脑血管病神经元脑缺血
- 一种定量评价离体海马脑片缺糖／缺氧损伤的新方法被引量：5
- 2002年
- 严乐勤胡海涛等
- 关键词：离体海马脑片缺氧缺糖损伤分光光度法药物
- 氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖／缺氧或NMDA损伤的保护
- 2002年
- 严乐勤沈建中等
- 关键词：氟哌啶醇离体海马脑片缺氧缺糖损伤
- 氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖/缺氧或NMDA损伤的保护
- 目的:观察氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片缺糖/缺氧(OGD)或NMDA损伤的潜在保护作用及可能的机制。方法:海马脑片OGD以无葡萄糖的人工脑脊液中通95%N+5%CO诱导,缺糖/缺氧损伤或药物处理后脑片的活性通过提取TTC染...
- 严乐勤沈建中沈波魏尔清
- 文献传递
- 一种定量评价离体海马脑片缺糖/缺氧损伤的新方法
- 目的:建立一种定量评价离体脑片缺糖/缺氧(OGD)损伤的简便、快速、灵敏的方法。方法:离体海马脑片缺糖/缺氧不同时间后以2%TFC染色,用50:50乙醇和二甲亚砜抽提TIC红色结晶产物,分光光度法测定OD值,并与LDH释...
- 严乐勤胡海涛张纬萍王梦令沈建中魏尔清
- 文献传递
- 氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖/缺氧和N-甲基-D-天冬氨酸损伤的保护作用被引量：4
- 2002年
- 目的 观察氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元的缺糖 缺氧 (OGD)和N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate ,NMDA)损伤的潜在保护作用及其机制。方法 海马脑片OGD以无葡萄糖的人工脑脊液中通 95 %N2 +5 %CO2 诱导。通过测定TTC染色后形成的红色产物来分析脑片活性。结果 氟哌啶醇 (1和 10 μmol·L- 1 )抑制OGD损伤 ,抑制率分别为 17 7%和 2 5 %,而D2 多巴胺受体拮抗剂多潘立酮无此作用。NMDA也能显著降低海马脑片及原代神经元的活性 ,而氟哌啶醇可抑制这一损伤作用。结论 氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片OGD和原代神经元NMDA损伤有保护作用。
- 严乐勤魏尔清沈建中沈波
- 关键词：氟哌啶醇海马N-甲基-D-天冬氨酸
- 神经元NMDA损伤：脑片及神经元模型、药物保护作用及信号转导特点
- 脑缺血疾病是多发的中枢神经病变,为了更加深入地研究脑缺血损伤机制,探讨脑缺血损伤中起主要作用的兴奋性氨基酸毒性机制及其治疗药物,该研究进一步建立了脑片和神经元水平的体外脑缺血模型;探讨了新类型NMDA损伤对抗药物;还对N...
- 严乐勤
- 关键词：脑缺血损伤脑缺血脑片氟哌啶醇转录活性
- 氟哌啶醇对N-甲基-D-门冬氨酸诱导的大鼠海马神经细胞损伤的保护作用被引量：2
- 2002年
- 用原代培养大鼠海马神经细胞的方法 ,观察氟哌啶醇对 N-甲基 - D-门冬氨酸 (NMDA)诱导的大鼠海马神经细胞损伤的保护作用 .结果表明 ,氟哌啶醇能剂量依赖地抑制 NMDA诱导的大鼠海马神经细胞内乳酸脱氢酶 (L DH)的释放 ,并改善受损细胞形态 ,四唑盐比色法 (MTT)显示存活率增高 .提示氟哌啶醇对
- 严乐勤魏尔清沈建中
- 关键词：氟哌啶醇N-甲基-D-门冬氨酸大鼠海马神经细胞原代培养
