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顺铂、培美曲塞、重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果评价被引量：5: 2017年; 目的探讨顺铂、培美曲塞、重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果。方法选取2013年6月~2016年6月我院收治的62例晚期肺腺癌患者作为研究对象,对其临床相关资料进行分析,将采用顺铂和培美曲塞进行治疗的30例患者作为对照组,将采用顺铂、培美曲塞及重组人血管内皮抑制素注射液进行治疗的32例患者作为观察组。比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果观察组患者的疾病控制率(87.50%)高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的中位肿瘤进展时间(8个月)长于对照组(5.5个月),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的生活质量提高有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将顺铂、培美曲塞及重组人血管内皮抑制素注射液联合应用于晚期肺腺癌患者的治疗中,可以将肿瘤的中位进展时间明显延长,且不会增加患者的不良反应,是一种有效的治疗方案,值得临床推广应用。; 丛云燕吕维泽林忠; 关键词：顺铂培美曲塞重组人血管内皮抑制素注射液晚期肺腺癌生活质量

培美曲塞联合顺铂方案化疗后行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用被引量：9: 2018年; 目的探讨培美曲塞联合顺铂方案化疗后进行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用。方法选取2015年7月~2016年7月间我院收取的ⅢB~Ⅳ期肺腺癌患者80例,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组40例。所有的患者均已经过4个周期的培美曲塞联合顺铂方案化疗且病情已得到控制。两组患者均给予缓解肿瘤相关症状支持治疗及最佳关怀治疗。在此基础上,实验组患者予以培美曲塞维持治疗;对照组则在两药联合化疗后不进行任何抗肿瘤操作。治疗8个周期后,观察两组患者的客观缓解率、疾病控制率及不良反应发生情况。两组均治疗至出现不能耐受的不良反应或疾病进展或随访至48周满,治疗结束后对比两组患者的无进展生存期(PFS)。结果实验组的客观缓解率为35%,疾病控制率为87.5%,对照组分别为5%、17.5%,两组客观缓解率、疾病控制率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的PFS为(2.50±1.04)个月,实验组为(5.60±1.18)个月,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者口腔黏膜反应、重度白细胞减少、皮疹、重度血小板减少、恶心、呕吐等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合顺铂方案化疗后进行培美曲塞同药维持治疗能够控制晚期肺腺癌患者病情进展,延长PFS。; 丛云燕林忠; 关键词：培美曲塞顺铂晚期肺腺癌

广东珠海地区慢性胃炎患者幽门螺杆菌的体外多重耐药性研究被引量：6: 2013年; 目的分析广东珠海地区幽门螺杆菌(Hp)临床分离株体外多重耐药特点,为临床根除Hp治疗提供依据。方法对珠海地区312例经胃镜确诊、活检快速尿素酶试验阳性的慢性胃炎患者行Hp分离及菌株培养,采用折点敏感试验方法测定Hp对甲硝唑、呋喃唑酮、阿莫西林、克拉霉素的单药及多药耐药情况。结果共获得95株Hp菌株,其对4种抗生素耐药率由高到低依次为甲硝唑、呋喃唑酮、阿莫西林、克拉霉素,双重耐药率为30.53%～58.95%,多重耐药率26.32%～37.89%。结论广东珠海地区Hp多重耐药情况严重,行根除Hp治疗时应尽量避免应用甲硝唑;应进行药敏试验,寻求个体化治疗方案。; 卫金歧黄雪平农高惠丛云燕陈美竹伍百贺江丽凤; 关键词：幽门螺杆菌抗生素耐药

艾普拉唑联合铋剂10天四联方案治疗HP感染慢性胃炎疗效观察被引量：25: 2014年; 目的：观察艾普拉唑或埃索美拉唑联合铋剂10天四联方案治疗幽门螺杆菌（ HP）感染慢性胃炎的效果。方法120例经胃镜、快速尿素酶素实验确诊的HP感染慢性胃炎初治患者，按就诊顺序随机分为A、B组，各60例，分别接受埃索美拉唑或艾普拉唑＋枸橼酸铋钾＋阿莫西林克拉维酸钾＋左氧氟沙星的10天四联疗法。疗程结束后4～6周行14 C尿素呼气实验检测HP根除情况，并观察临床症状改善及不良反应发生情况。结果 A组58例、B组52例共110例完成随访。 A、B组HP根除率差异症状缓解总有效率和不良反应发生率比较均无统计学差异。结论埃索美拉唑或艾普拉唑联合铋剂10天四联方案治疗HP感染慢性胃炎患者效果确切，且较为安全。; 丛云燕黄雪平陈美竹伍百贺卫金歧; 关键词：埃索美拉唑枸橼酸铋钾阿莫西林克拉维酸钾左氧氟沙星

生物免疫疗法联合放化疗治疗局限性非小细胞肺癌的疗效及对生活质量的影响被引量：5: 2021年; 目的探讨生物免疫疗法联合放化疗治疗局限性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法将82例局限性NSCLC患者按简单随机化方法分为联合组(41例)与对照组(41例)。对照组行常规放化疗治疗,联合组联合使用生物免疫疗法治疗。连续治疗2个月后,比较两组患者临床疗效、生活质量、T淋巴细胞亚群[自然杀伤(NK)细胞、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]与不良反应。结果联合组患者治疗有效率、NK、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、卡氏功能状态(KPS)评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);联合组患者治疗期间粒细胞减少、发热和胃肠道反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论生物免疫疗法联合放化疗治疗局限性NSCLC可提高治疗效果,增强患者免疫功能,减轻不良反应,提升生活质量。; 周宾丛云燕; 关键词：非小细胞肺癌生物免疫疗法放化疗

幽门螺杆菌对3种常用抗生素的耐药调查被引量：4: 2013年; 目的了解珠海地区幽门螺杆菌(Hp)对3种常用抗生素的耐药情况。方法采用折点敏感试验方法测定95株Hp对替硝唑、阿莫西林克拉维酸钾、利福平的耐药情况。结果珠海地区Hp对3种常用抗生素耐药率分别为替硝唑84.2%(80/95)、阿莫西林克拉维酸钾44.2%(42/95)、利福平26.3%(25/95)。Hp耐药在性别、年龄、疾病类型间的差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论珠海地区Hp对替硝唑、阿莫西林克拉维酸钾、利福平耐药较普遍,其中替硝唑耐药率最高,利福平耐药率最低。; 黄雪平卫金歧陈美竹丛云燕伍百贺韩玉湘江丽凤; 关键词：幽门螺杆菌耐药抗生素

艾普拉唑十天标准四联和序贯方案治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎200例的疗效观察被引量：18: 2014年; 目的：观察艾普拉唑联合铋剂10 d 标准四联方案及序贯方案治疗H ．pylori 感染慢性胃炎患者的临床疗效。方法经胃镜、快速尿素酶试验确诊的H ．pylori 阳性慢性胃炎初治患者200例，按区组随机化分组法分为标准四联方案组和序贯疗法方案组，每组100例，分别接受艾普拉唑＋枸橼酸铋钾＋阿莫西林克拉维酸钾＋左氧氟沙星的10 d 标准四联方案或艾普拉唑＋阿莫西林克拉维酸钾＋左氧氟沙星＋呋喃唑酮的10 d 序贯疗法方案。疗程结束后4～6周内行14 C尿素呼气试验检测H ．pylori根除情况，并观察临床症状改善及不良反应发生情况。符合正态分布、方差齐性的计量资料比较采用t 检验，无序分类资料比较用卡方检验或 Fisher 确切概率法，有序分类资料比较采用两独立样本比较的秩和检验。结果标准四联方案组和序贯疗法方案组H ．pylori 根除率符合方案数据分析分别为88．54％（85/96）和87．23％（82/94）；意向性分析分别为85．00％（85/100）和82．00％（82/100）。标准四联方案组和序贯疗法方案组对上腹痛、反酸、烧心等临床症状缓解有效率分别达95．83％（92/96）和95．74％（90/94），不良反应发生率分别为6．25％（6/96）和7．44％（7/94），且轻微。两组患者在上述3个方面差异均无统计学意义（P 均＞0．05）。结论艾普拉唑联合铋剂10 d 标准四联方案或10 d 序贯疗法方案治疗H ．pylori阳性慢性胃炎患者均可取得临床症状改善率高、不良反应轻、H ．pylori根除率高的疗效。; 卫金歧丛云燕黄雪平廖晓敏黄译莹李啸峰; 关键词：序贯疗法

广东珠海地区幽门螺杆菌对常用抗菌药物的体外耐药情况被引量：9: 2013年; 目的了解广东珠海地区幽门螺杆菌(Hp)对常用抗菌药物的耐药情况,为临床规范化根除Hp提供理论依据。方法①内镜下于胃窦钳取1块黏膜进行快速尿素酶试验,阳性者再钳取1块黏膜行细菌培养。②Hp培养及鉴定:采用固体培养基分离培养及液体培养基扩增Hp菌株,经动力试验,革兰染色,生化试验包括尿素酶、过氧化氢酶、氧化酶试验鉴定为Hp菌株。③抗生素药敏试验:采用折点敏感试验方法测定Hp对5种不同抗菌药物的耐药情况。结果 Hp培养阳性率为30.4%(95/312);广东珠海地区Hp对5种抗菌药物甲硝唑、呋喃唑酮、阿莫西林、克拉霉素、左氧氟沙星的耐药率分别为88.4%(84/95)、61.1%(58/95)、47.4%(45/95)、42.1%(40/95)、21.1%(20/95)。Hp耐药率在性别、年龄、疾病类型间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 5种抗菌药物耐药率均较高,其中甲硝唑耐药率最高,左氧氟沙星耐药率最低。; 卫金歧农高惠陈美竹丛云燕伍百贺黄雪平; 关键词：幽门螺杆菌耐药抗菌药物呋喃唑酮阿莫西林克拉霉素

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丛云燕

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