丘小惠
- 作品数：68 被引量：445H指数：12
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 不同炮制条件对何首乌水溶性糖含量和分子量的影响及其药效相关性研究被引量：14
- 2007年
- 目的研究比较炮制条件对何首乌水溶性多糖含量和分子量的影响,并探讨其与药效的相关性。方法制首乌样品制备分别采用传统笼屉蒸法和流通蒸汽锅蒸法,并设定不同的蒸制时间。采用蒽酮-硫酸法测定样品中水溶性糖的含量;样品总糖溶液用不同分子量超滤膜过滤,并测定滤液中的糖含量,比较不同分子量多糖含量变化。建立大鼠血虚动物模型,比较样品粗多糖的药效差异。结果生何首乌及不同炮制品水溶性糖含量及其分子量分布不同。除炮制72h的制何首乌外,生首乌粗多糖和其他各制首乌样品粗多糖对模型大鼠红系指标均有一定改善作用。结论多糖为何首乌药效物质,炮制可导致何首乌多糖分子量的改变,其药效与分子量有关。
- 丘小惠孙景波许冬瑾闵江
- 关键词：何首乌水溶性糖分子量药效
- 何首乌炮制工艺的研究被引量：19
- 2006年
- 目的:优化何首乌高压炮制工艺,比较其与传统炮制工艺的差异。方法:采用正交设计,以水浸出物、二苯乙烯苷、水溶性糖含量为指标优化何首乌高压炮制工艺;比较高压炮制品与传统炮制品各指标含量、高效液相指纹图谱、不同分子量糖百分含量比的差异。结果:高压炮制何首乌影响因素大小依次为蒸制温度>蒸制时间>干燥温度;高压炮制法和传统炮制法热动力过程不同,所炮制的何首乌无论是醇溶性成分变化还是多糖分子量变化都存在差异。结论:高压炮制法能否代替传统炮制法,需药效学的进一步验证。
- 丘小惠马兴田闵江曾炜晗周刚
- 关键词：何首乌水浸出物二苯乙烯苷水溶性糖指纹图谱分子量
- 超高压液相/电喷雾-LTQ-Orbitrap质谱联用技术分析三七根中皂苷类成分被引量：34
- 2012年
- 建立三七药材的UPLC-ESI-HRMS定性分析方法。采用Kinetics色谱柱,梯度洗脱,经DAD检测器后采用ESI-LTQ-Orbitrap质谱负离子模式采集,三七成分的一级全扫描离子在离子阱内进行CID多级质谱,FT检测高分辨质谱数据进行分析。结果表明三七皂苷成分分离良好,根据多级质谱碎片信息和精确相对分子质量信息,结合文献,从三七中鉴定分析了43个成分,并首次从三七中检测到新型的三七皂苷母核和乙酰取代皂苷成分。本方法分离度良好、灵敏度高,可用于三七药材的定性分析,并有助于对三七进行进一步的活性成分研究和质量控制。
- 徐文丘小惠张靖朱大元杨一鸣卢传坚
- 关键词：LC-MS人参皂苷三七皂苷
- 补阳还五汤共煎液与单煎混合液中芍药苷、阿魏酸含量比较被引量：1
- 2008年
- 目的比较补阳还五汤共煎液和单煎混合液中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法测定了共煎、单煎情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果进行了统计学分析。结果补阳还五汤共煎液中的芍药苷、阿魏酸含量比单煎混合液有显著性增高(P<0.05)。结论本研究为探讨方剂的配伍提供了科学依据。
- 朱伟丘小惠阮新民
- 关键词：补阳还五汤芍药苷阿魏酸高效液相色谱法
- 大黄控释片中四种游离蒽醌和蒽醌甙的含量测定被引量：4
- 2006年
- 目的:建立大黄控释片中的质量控制方法。方法:以高效液相色谱法测定大黄控释片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的含量;并以紫外分光光度法测定其中的蒽醌甙总含量。结果:线性范围:芦荟大黄素0.6μg～3.0μg,r=0.9990;大黄酸0.28μg～1.4μg,r=0.9993;大黄素0.52μg～2.6μg,r=0.9999、大黄酚0.64μg～3.2μg,r=0.9996。平均回收率(%)分别为99.2±2.4、101.1±2.1、98.2±0.8、98.3±2.2。蒽醌甙含量以1,8二羟基蒽醌计为31.2～33.5mg·g1。结论:本方法可较好地控制大黄控释片的质量。
- 丘小惠王燕玲赵瑞芝马江虹
- 关键词：游离蒽醌
- 溪黄草及其混淆品的DNA分子鉴定研究被引量：3
- 2017年
- 目的:应用ITS2序列作为DNA条形码对溪黄草及其混淆品进行快速鉴定,为确保药材的质量及临床疗效提供分子鉴定方法。方法:收集7种共38份溪黄草及其混淆品植物样本,通过ITS2片段进行PCR扩增并双向测序。所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接,同时从Gen Bank下载2个外类群序列,利用MEGA 6.06软件分析种内及种间遗传距离,并构建系统进化树。结果:溪黄草ITS2序列长度为217 bp,与其他物种间遗传距离为0.005~0.154。聚类树结果显示,溪黄草基原植物独聚一支,与其他混淆品能够很好的区分开来。结论:ITS2序列能够有效鉴别溪黄草及其混淆品,为其基原植物鉴定提供依据,保证临床用药准确安全有效。
- 谭瑞湘黄娟徐文丘小惠徐江黄志海
- 关键词：溪黄草分子鉴定混淆品DNA条形码
- 黄连阿胶汤机器煎煮工艺的正交设计法优化被引量：1
- 2012年
- 目的为黄连阿胶汤及相似质地药方的机器常压及高压煎煮提供实验依据。方法采用正交设计的方法优化提取方案,RP-HPLC法测定黄芩苷、芍药苷、小檗碱的溶出量。结果最终确定机器常压煎煮方案是浸泡30 min,一煎40min,二煎40 min。机器高压煎煮方案是浸泡30min,一煎30 min,二煎30 min。结论优化方案的指标成分溶出量明显高于正交设计中所有9个实验的结果,符合医院药房实际工作需要,具有可靠性及可行性。
- 孙晓惠卢崟刘铭超丘小惠
- 关键词：正交设计RP-HPLC黄连阿胶汤
- 测定大黄水提物中游离蒽醌类成分的含量被引量：8
- 2009年
- 目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量。方法色谱条件为固定相Inertsil ODS3C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1%(体积分数)乙酸水溶液:甲醇=8∶92,v/v;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:254nm。结果5种大黄游离型蒽醌类衍生物在该色谱条件下20min内分离良好,大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别是5～50、2～12、2～12、2～12、2～12mg/L,平均加样回收率(n=3)分别是大黄酸102.89%,相对标准偏差值(RSD)为2.97%、大黄素102.22%(RSD=4.60%)、芦荟大黄素101.87%(RSD=3.26%)、大黄酚103.90%(RSD=1.33%)以及大黄素甲醚103.67%(RSD=1.77%)。结论方法快速简便,结果准确,用来测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量结果令人满意,可作为大黄水提物的质量控制方法之一。
- 朱伟丘小惠
- 关键词：反相高效液相色谱法游离蒽醌
- 大黄素对大鼠血清肝功能、肝脏转运蛋白及代谢酶UGT1A1表达的影响被引量：9
- 2018年
- 目的研究长期灌胃给予大黄素对大鼠血清肝功能、肝脏转运蛋白及代谢酶UGT1A1表达的影响,探讨大黄素肝毒性作用机制。方法将大鼠随机分为空白组、大黄素低剂量组(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(40 mg·kg^(-1)·d^(-1))及高剂量组(80 mg·kg^(-1)·d^(-1)),灌胃30 d后,检测大鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)水平。采用实时荧光定量RT-PCR测定大鼠肝脏中转运蛋白P-gp、Mrp2、Mrp3、Oatp1、Oatp2、Bsep、Ntcp及代谢酶UGT1A1的mRNA表达,以Western blot方法测定大鼠肝脏中P-gp、Mrp3、Ntcp及UGT1A1的蛋白表达。结果中剂量组及高剂量组大鼠血清ALP、TBIL、DBIL、TBA明显升高(P<0.05或P<0.01),肝脏P-gp、Mrp3 mRNA及蛋白表达均显著上调(P<0.01);而肝脏中Ntcp及UGT1A1 mRNA及蛋白表达显著下调(P<0.05或P<0.01)。结论长期给予较高剂量的大黄素有肝脏毒性的风险。大黄素致肝毒性可能与肝脏中P-gp、Mrp3表达的上调、Ntcp及UGT1A1表达的下调有关。
- 韦美金黄娟白俊其蔡锡潮丘小惠
- 关键词：大黄素肝毒性肝功能转运蛋白UGT1A1
- 网络药理学方法探讨清热中药治疗冠心病作用机制
- 采用分子对接和计算机网络药理学方法,快速筛选清热中药中治疗冠心病的活性成分,并构建清热中药治疗冠心病的药物-靶标-疾病网络,对清热中药治疗冠心病的有效成分和作用机制从系统水平进行研究.结果表明计算机方法可以体现5类清热中...
- 吴钉红丘小惠朱伟袁小红赵瑞芝徐筱杰
- 关键词：清热中药分子机制网络药理学
