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TAP1真核表达载体的构建及其对GES-1细胞HLA-I分子表达的影响被引量：1: 2010年; 目的:构建抗原加工相关转运蛋白TAP1真核表达载体,并观察其对HLA-I分子表达的影响。方法:采用基因重组技术,构建含人TAP1基因全长的pcDNA3.1/V5-His-TAP1真核表达质粒,并采用细胞转染、RT-PCR、Western blot以及流式细胞术(FCM)观察TAP1转染对胃黏膜上皮(GES-1)细胞HLA-I分子表达的影响。结果:以人外周血单个核细胞总RNA为模板,经RT-PCR反应获得人全长TAP1基因,以pcDNA3.1/V5-HisB为载体,经酶切、连接、转化等基因重组技术,构建了含人TAP1基因全长的pcDNA3.1/V5-His-TAP1质粒,并经测序结果证实。以GES-1作为靶细胞进行转染,经RT-PCR和Westernblot证实,转染后TAP1基因表达明显增加,细胞适于所构建的TAP1质粒的转染。进一步检测了TAP1转染对GES-1细胞HLA-I类分子表达的影响。结果发现,TAP1转染组HLA-A、HLA-B、HLA-C(重链)在mR-NA水平表达明显增加,β2m(轻链)mRNA水平无明显影响。FCM及Western blot检测结果表明,TAP1转染可以上调HLA-I蛋白的表达。结论:成功构建了TAP1真核表达质粒,细胞转染后TAP1表达的增加,可引起细胞表面HLA-I分子表达的相应增加,从而证实了TAP1在HLA-I抗原表达以及抗原递呈途径中的重要作用。; 邢凌霄邢欣万晓伟薛丽英张祥宏严霞王俊灵; 关键词：TAP1 GES-1细胞

杂色曲霉素对体外培养人胃粘膜上皮细胞HLA-1分子表达的影响及其机制研究: 目的:杂色曲霉素/(sterigmatocystin, ST/)是杂色曲霉、构巢曲霉等真菌产生的有毒代谢产物,在人类食品及动物饲料中其污染普遍存在,是一种具有致突变、致癌性的真菌毒素。针对ST在我国胃癌高发区居民粮食中存...; 万晓伟; 关键词：杂色曲霉素 GES-1细胞 TAP 细胞转染; 文献传递

基于DNA损伤的蛋白调控网络研究被引量：2: 2014年; 细胞生长的每个阶段都离不开蛋白质相互作用.研究细胞周期的功能、调控机理及参与调控的蛋白质之间的关系对生物工程等领域有重大的应用价值.本文通过研究电离辐射下生物体细胞的DNA损伤后,细胞内以p53为核心的扩展蛋白调控网络的功能、原理及其自修复机理,在现有蛋白网络基础上引入更多蛋白网络调控因子来建立蛋白调控网络,仿真模拟更为全面的细胞周期进程;并且从复杂网络图论和细胞周期调控两个方面分析扩展PMP调控网络的抗扰能力及自修复机理,结果表明:1)蛋白网络在对抗环境中出现的小扰动时具有较强的稳定性.但在面对蓄意攻击时网络的稳定性较差.2)受损的DNA能否被修复取决于p53蛋白的动力学行为,即低损伤与中损伤情况下,p53可诱导细胞周期进程阻滞来完成细胞的自修复;而当高损伤或过损伤时,p53蛋白浓度表现为周期振荡行为并诱导细胞凋亡.; 耿读艳谢红娟万晓伟徐桂芝; 关键词：DNA损伤自修复细胞周期调控

抗原处理相关转运体的研究进展被引量：2: 2012年; 抗原处理相关转运体（TAP）属于ABC转运体超家族的B亚家族，是由TAPl（7lKD8）和TAP2（75KDa）两个亚基形成的异源二聚体分子，位于内质网和顺式高尔基膜上，其功能是将胞浆内经过蛋白酶体降解后产生的肽段转运到内质网腔中，并在此与HLA—1分子结合，进一步被提呈到细胞表面引起特异性的细胞毒性T细胞（CTL）应答。本文就TAP的结构、疾病相关性及肿瘤免疫治疗等方面的研究进展做一综述。; 万晓伟刘芳宗洁吴莎; 关键词：抗原处理相关转运体抗原提呈免疫治疗

模拟输电环境电磁场对动物血清和细胞超微结构的影响被引量：8: 2013年; 为研究交流高压输电线路产生的低频环境电磁场对人体的生物效应,采用哺乳动物在体实验研究了具有椭圆极化场源特征的模拟电磁环境对动物血清和细胞超微结构的影响。血清生化分析显示,当实验动物经过Ⅰ区域电磁场(3.5～4.5kV/m、40～48μT)曝露后,谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)和尿素氮(BUN)含量明显升高,肝细胞凋亡率明显增加。当实验动物经过Ⅱ区域电磁场(2.3～3.5kV/m、48～50μT)曝露后,上述指标未产生具有统计学意义的变化。由细胞超微结构的电镜观察结果可知,2种实验参数均使得细胞线粒体的大部分嵴和膜出现轻中度融合。研究结果表明,低强度低频电磁场(2～5kV/m,20～60μT,50Hz)曝露可能会影响动物的肝、肾功能,并能通过某种途径诱导细胞线粒体超微结构发生异常。; 耿读艳徐桂芝万晓伟邢凌霄谢红娟; 关键词：高压输电线在体实验动物血清超微结构

p190B RhoGAP在人非小细胞肺癌中的表达及其作用的实验研究: 目的探讨p190B RhoGAP（p190-B）在人非小细胞肺癌组织中的表达情况及其作用。方法 1采用免疫组织化学染色方法,检测54例非小细胞肺癌患者肿瘤组织及其相应正常肺组织石蜡包埋切片中p190-B的表达情况,并分析...; 韩瑞钰田馨王娟万晓伟张祥宏严霞王俊灵邢凌霄; 文献传递

基于脉冲时间依赖可塑性的自适应神经网络抗扰能力研究被引量：9: 2015年; 为探究生物神经网络的自组织抗扰特性,进而为电子系统的电磁仿生防护提供新的思路和方法,本文基于神经网络中信息传递的机制和脉冲时间依赖突触可塑性(STDP)机制,探讨了突触可塑性与生物自适应特性的关系,然后选取Izhikevich神经元模型作为基本单元,以STDP机制调节的突触为桥梁,构建了四层的前馈神经网络模型,最后分析了该网络的自适应抗扰能力。仿真结果表明,基于STDP机制的神经网络具有很好的抗扰能力,且这种特性与STDP机制密切相关。基于此仿真工作将进一步进行领域转换,搭建模拟生物神经系统信息处理机制的神经元及突触的单元电路,并以该单元电路为基础设计具有自适应抗扰的电子电路。; 陈云芝徐桂芝周茜郭苗苗郭磊万晓伟; 关键词：神经网络

基于STDP可塑性自适应神经网络的构建及仿真研究被引量：6: 2014年; 目的:在日益复杂的电磁环境下,生物体神经系统表现出的一定程度的可靠性、抗扰性、自适应和自修复的优势,生物的这种抗扰优势可为研究电子电路系统的电磁仿生防护提供新的思路。方法:基于神经信息传递的生理机制以及突触的可塑性机制,揭示了脉冲时间依赖突触可塑性(Spike Timing Dependent Plasticity,STDP)机制与生物自适应之间的关系,然后选取了Izhikevich神经元模型为节点,以动态STDP机制调节权值的自适应突触为桥梁,进行了四层具有自组织抗扰能力的前馈神经网络模型的构建与仿真研究,并进一步分析了所构建的神经网络的自适应抗扰能力。结果:在损伤神经元的比例小于中间层的30%时,具备STDP机制的网络抗扰能力明显优于相同损伤程度下不具备STDP机制的网络的抗扰能力。结论:所构建的基于STDP可塑性的神经网络的自适应抗扰能力与突触的STDP可塑性机制密切相关。; 陈云芝徐桂芝周茜屈若为郭苗苗郭磊万晓伟; 关键词：突触可塑性自适应神经网络

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万晓伟