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黄锐

作品数:5 被引量:14H指数:3
供职机构:郴州市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇心力衰竭
  • 4篇衰竭
  • 2篇托伐普坦
  • 2篇疗效
  • 1篇冻干重组人脑...
  • 1篇短期预后
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇型心
  • 1篇血压
  • 1篇用药
  • 1篇用药选择
  • 1篇预后
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇治疗急性心力...
  • 1篇人脑利钠肽
  • 1篇曲美他嗪
  • 1篇曲美他嗪治疗
  • 1篇重组人脑利钠...

机构

  • 5篇郴州市第三人...

作者

  • 5篇黄锐
  • 1篇谢家冰
  • 1篇谭宇峰

传媒

  • 2篇中国社区医师
  • 1篇中国处方药
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
曲美他嗪治疗肥厚型心肌病心力衰竭的临床效果评价被引量:1
2019年
目的:研究曲美他嗪治疗肥厚型心肌病心力衰竭的应用价值。方法:2017年10月-2019年1月收治肥厚型心肌病心力衰竭患者66例,随机数表法分为两组各33例。两组均接受常规治疗,试验组加用曲美他嗪。比较两组左心功能改善情况和临床疗效。结果:试验组治疗后射血分数(LVEF)、舒张末期内径(LVIDd)与收缩末期内径(LVIDs)指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率高于比对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用曲美他嗪治疗肥厚型心肌病心力衰竭,可有效改善患者心功能,促进病情康复。
黄锐
关键词:心力衰竭临床疗效肥厚型心肌病曲美他嗪
卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究被引量:4
2011年
目的:探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将2008年1月~2010年6月来我院治疗的160例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组80例,分别行卡托普利联合卡维地洛治疗和卡托普利治疗,疗程为8周,观察两组临床疗效、有关指标变化及不良反应等。结果:通过8周治疗,两组患者的血压均较治疗前降低(t=13.81、17.21、11.73、15.69、12.97、16.37、11.73、15.43、P<0.05),且观察组血压下降的幅度高于对照组。观察组的总有效率(95.0%)和显效率(86.3%)显著高于对照组(75.0%、61.3%),差异具有统计学意义(χ2=26.83、23.35,P<0.05)。结论:卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效显著优于卡托普利单一用药,疗效确切、安全性好,值得临床大力推广。
黄锐
关键词:卡托普利卡维地洛原发性高血压
左西孟旦辅助托伐普坦治疗顽固性心力衰竭的有效性及安全性研究被引量:3
2020年
目的 分析左西孟旦辅助托伐普坦治疗顽固性心力衰竭的有效性与安全性.方法 选取2018年2月~2020年2月收治的85例顽固性心力衰竭患者,按随机数字表法分为试验组(n=43)与参照组(n=42).参照组患者给予托伐普坦治疗,而试验组患者给予左西孟旦辅助托伐普坦治疗,分析对比两组患者的疗效.结果 治疗前,两组患者基本情况对比无明显差异(P>0.05),有可比性;治疗后,试验组患者SV、LVEF水平均高于参照组患者(P<0.05);试验组患者NT-proBNP、cTnT指数比参照组患者均低(P<0.05);试验组患者LPO、TAS、MDA水平低于参照组患者(P<0.05);两组不良反应发生率对比未见明显差异(P>0.05).结论 左西孟旦辅助托伐普坦治疗顽固性心力衰竭的疗效较好,安全性较高.
黄锐
关键词:顽固性心力衰竭左西孟旦托伐普坦疗效安全性
分析重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效及短期预后被引量:4
2020年
目的:探究将重组人脑利钠肽应用于急性心力衰竭患者治疗中的效果。方法:2017年3月-2019年1月收治急性心力衰竭患者120例,分为两组,各60例,均应用常规治疗。在此基础上,对照组单纯应用托伐普坦治疗;试验组在托伐普坦的基础上加用冻干重组人脑利钠肽进行治疗。比较两组治疗总有效率。结果:试验组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭方案优于传统的药物治疗,明显改善急性心力衰竭患者的心功能及症状,对患者进行治疗时,可根据患者病情选择合适的药物配合应用,能降低再住院率。
黄锐
关键词:冻干重组人脑利钠肽托伐普坦急性心力衰竭用药选择
常规疗法加安体舒通与利尿剂长期规律间歇用药对慢性充血性心力衰竭疗效及安全性观察被引量:2
2009年
目的观察在常规治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)基础上联合有规律地间歇使用螺内酯与利尿剂,对慢性心力衰竭的疗效及安全性,并探讨一种给药方法,指导患者自觉、方便、安全用药。方法严重慢性充血性心力衰竭(CHFNYHAⅢ-Ⅳ级)患者,随机分成治疗组和对照组。对照组常规给予地高辛、卡托普利、硝酸异山犁酯,下肢水肿发生时临时给予呋塞米;治疗组在常规治疗基础上,长期规律间歇给予螺内酯(20mg、tid)和氢氯噻嗪(25mg,tid),两药每周连用3天,停服4天,水肿消退不理想时,加用呋塞米片(40mg、qid,每周2天),连续用药12个月。用药前后分别测定射血分数,心排出量,定期测定血清K+、Na+、BUN及Cr,并做血压及心电图监测。结果治疗组LVEF、CI及6min步行距离均较对照组明显改善(P<0.001),而血钾无明显变化(P>0.05)两组Cr、BUN增高无显著性差异(P>0.05),年住院时间及次数明显减少P<0.001)。治疗组男性乳腺增生2例,未观察到其余严重不良反应。结论常规治疗慢性充血性心力衰竭基础上联合长期规律间歇使用螺内酯及氢氯噻嗪(利尿效果欠佳时联合速尿),对无条件或不方便监测有关指标(如肾功能、血电解质、无法评价隐性水肿)的病人,更为合适。该治疗方法更适合社区和农村推广。
谢家冰黄锐谭宇峰
关键词:充血性心力衰竭螺内酯利尿剂常规疗法
共1页<1>
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