黄秋芳
- 作品数:16 被引量:86H指数:4
- 供职机构:上海市第八人民医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 4种检测系统检测HBsAg分析灵敏度比较被引量:8
- 2014年
- 目的评价4种不同的检测系统检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的分析灵敏度。方法用雅培化学发光免疫分析系统(A)、罗氏电化学发光免疫分析系统(B)、博阳光激化学发光免疫分析系统(C)、科华酶联免疫吸附试验试剂(D)和BioTek酶标仪(ELX-800)等4种检测系统分别测定用健康人血清配制的WHO HBsAg系列浓度标准品和140例临床弱阳性样本,分析比较各检测系统的分析灵敏度,并对结果进行分析。结果 A、B、C、D 4种检测系统cutoff值所对应的WHO参考品的浓度值分别为0.028、0.044、0.187、0.485IU/mL。结论 4种检测系统的分析灵敏度排序为A>B>C>D。
- 卢培黄秋芳卫晓青
- 关键词:乙型化学发光测定法酶联免疫吸附测定
- 糖类抗原CA19-9光激化学发光免疫分析方法的建立被引量:2
- 2012年
- 目的:建立一种检测人血清糖类抗原CA19-9(CA19-9)浓度的光激化学发光免疫分析方法。方法:采用2株针对不同抗原表位的抗CA19-9抗体,其中一株抗体用来包被发光微粒,另一株抗体标记生物素,以双抗体夹心法检测血清中CA19-9浓度,并与Roche公司试剂(电化学发光法)进行比较。结果:发光微粒浓度为25 mg/ml、生物素标记抗体浓度为16.17 mg/ml时,监测范围为0 U/ml~500 U/ml,灵敏度为0.27 U/ml,平均回收率为101.26%,批内变异系数(CV)为1.67%~4.35%,批间CV为1.12%~3.25%,与CEA、CA12-5、CA15-3的交叉反应率低,稳定性好,与电化学发光免疫分析法的符合率高(符合率=98.8%,γ=0.991)。结论:光激化学发光免疫分析方法测定CA19-9具有高灵敏度、精密度和准确性,与电化学发光免疫分析法的符合率高,适用于临床测定。
- 卢培赵卫国黄秋芳卫晓青
- 关键词:糖类抗原CA19-9微粒
- 实时荧光定量PCR测定食管癌VEGF-C和VEGFR-3基因表达被引量:4
- 2009年
- 目的建立测定血管内皮生长因子-C(VEGF-C)mRNA和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)mRNA的实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR),探讨其在食管癌组织及其癌旁组织中的表达水平。方法分别以自行构建和克隆的pMD18-VEGF-C和pMD18-VEGFR-3质粒作为定量模板,用循环阈值(Ct)定量起始的模板,在荧光TaqMan方法的基础上建立了测定VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的实时FQ-RT-PCR,并分别测定了40例食管癌组织及其癌旁组织中VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的表达水平。结果VEGF-CmRNA和VEGFR-3 mRNA测定的线性范围均为10^3-10^8拷贝/μg总RNA;VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA高、低值的批内、批间变异系数(CV)在7.07%-12.49%之间。VEGF-C mRNA主要表达在癌组织中,而VEGFR-3mRNA在癌组织与癌旁组织中表达无差异;VEGF-C mRNA与VEGFR-3 mRNA在癌组织与癌旁组织中表达存在相关性;24例淋巴结转移食管癌患者癌组织及其癌旁组织VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA水平与16例无淋巴结转移食管癌患者癌组织及其癌旁组织存在显著差异,提示有淋巴结转移的食管癌组织及其癌旁组织VEGF-C和VEGFR-3基因表达水平上调。VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的表达水平与食管癌临床病理分期有密切关系。结论我们建立的测定VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA的实时FQ-RT-PCR灵敏、稳定、重现性好,可供VEGF-C、VEGFR-3基因表达的临床检测和研究。VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA基因表达水平可作为食管癌淋巴结转移的预测指标,亦可作为分子水平上判定食管癌临床分期的辅助指标之一。
- 卢培陆慧琦韩焕兴朱学源黄秋芳龚炜
- 关键词:血管内皮生长因子-C血管内皮生长因子受体-3食管癌实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
- 白介素33在慢性阻塞性肺疾病中的作用被引量:3
- 2015年
- 目的:通过观察 COPD 患者 IL-33在抗凝血浆蛋白表达水平变化和淋巴细胞中mRNA 表达水平变化及其相关性,探讨 IL-33在 COPD 发病机制中的作用,从而为 COPD 的病情判断和干预治疗提供理论依据。方法选取2012年2月至2014年6月上海市第八人民医院收治的COPD 患者232例作为研究对象,其中116例为 COPD 急性加重期,剩余116例为 COPD 稳定期患者,另选择同期85例正常健康人作为对照组,抽取3组受试者的外周血标本,分离淋巴细胞,抽提总 RNA,用荧光定量 PCR 方法检测标本中 IL-33mRNA 表达量;同时分离,采用双抗体 ELISA法测定抗凝血浆中 IL-33的蛋白水平。结果相对于116例稳定期 COPD 患者,116例急性加重期COPD 患者 IL-33mRNA 的表达水平显著上升(P〈0.01),抗凝血浆 IL-33蛋白含量也上升;经抗感染等积极有效治疗后均获得缓解。同样方法复测 IL-33mRNA 表达量显著下降,抗凝血浆 IL-33蛋白含量无明显差异。结论 IL-33作为 TH2型细胞因子,与蛋白表达水平相比,mRNA 表达水平更灵敏,在 COPD 患者急性加重期其表达显著增加,经过治疗获得缓解,表达又开始下调,这表明 IL-33参与 COPD 的发病,尤其在急性加重期起重要作用。
- 卢培陈凤娟郑金旭张维钧管淑红黄秋芳尹涛洪燕
- 关键词:慢性阻塞性肺疾病荧光定量PCRELISA
- 2种检测VEGF-C和VEGFR-3基因表达的方法在诊断食管癌淋巴结转移中的价值被引量:2
- 2009年
- 目的评价实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)和免疫组织化学法(IHC)测定食管癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)基因表达在诊断食管癌淋巴结转移中的意义。方法分别采用实时FQ-RT-PCR和IHC检测食管癌组织中VEGF-C/VEGFR-3 mRNA和VEGF-C/VEGFR-3蛋白。结果有淋巴结转移组食管癌组织VEGF-C/VEGFR-3 mRNA和蛋白的表达均显著高于无淋巴结转移组;实时FQ-RT-PCR检测VEGF-C mRNA诊断食管癌淋巴结转移的敏感性、特异性以及与病理学诊断的符合率与IHC检测VEGF-C蛋白差异无统计学意义;实时FQ-RT-PCR检测食管癌组织VEGFR-3 mRNA诊断食管癌淋巴结转移的敏感性、特异性以及与病理学诊断的符合率均明显高于IHC(P<0.05)。结论实时FQ-RT-PCR检测VEGF-C/VEGFR-3 mRNA可较好地反映食管癌淋巴结转移状况。
- 卢培陆慧琦韩焕兴朱学源黄秋芳龚炜
- 关键词:血管内皮生长因子-C血管内皮生长因子受体-3食管癌淋巴结转移实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
- 白蛋白替代血浆置换治疗难治性肝炎高胆红素血症疗效及作用机制被引量:2
- 2002年
- 杨金龙郑水根游龙英卢培黄秋芳漏德宝
- 关键词:白蛋白血浆置换高胆红素血症疗效
- ELISA检测HBsAg复检结果的分析被引量:12
- 2004年
- 黄秋芳王微李永烶
- 关键词:ELISA检测乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验血标本
- 低水平HBsAg 3种方法检测结果比较被引量:7
- 2013年
- 目的探讨同一公司国产一步法和二步法酶联免疫吸附试验(ELISA)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂的敏感性。方法使用同一公司国产一步法和二步法ELISA试剂检测HBsAg,并与化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法检测结果进行对比。结果 90例CMIA法检测结果为阴性的样本,一步法和二步法ELISA检测HB-sAg结果均为阴性;61例CMIA法检测结果为低水平HBsAg样本,一步法ELISA检测阳性15例,二步法ELISA检测阳性46例,二步法ELISA HBsAg试剂比一步法ELISA敏感性明显提高(P<0.01);一步法ELISA在CMIA法检测数值在2.50U/mL以上的检出率与CMIA法保持一致;二步法ELISA在CMIA法检测数值在0.50U/mL以上的检出率与CMIA法保持一致;二步法ELISA检出率在CMIA法检测数值小于或等于0.50U/mL时明显低于CMIA法(P<0.01)。结论二步法ELISA试剂比一步法ELISA试剂检测HBsAg的敏感性明显提高,但在低水平HBsAg检测时敏感性低于CMIA法。
- 卫晓青黄秋芳戴悦卢培
- 关键词:乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验化学发光微粒子免疫分析法敏感性
- 白蛋白置换治疗难治性肝炎高胆红素血症疗效及作用机制的研究
- 目的:探讨白蛋白置换治疗难治性肝炎高胆红素血症的疗效及作用机制.方法:107例病人随机分成治疗组63例(男性44例,女性19例,年龄49±16岁,治疗前SB为209.8±112.2umol)和对照组44例(男性29例,女...
- 杨金龙郑水根夏子禹吕萍卢培黄秋芳
- 文献传递
- 尿Ⅳ型胶原及血清磷脂酶A2受体抗体在膜性肾病中的临床应用价值被引量:1
- 2019年
- 目的探讨尿Ⅳ型胶原(ⅣC)及磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体在膜性肾病(MN)中的临床价值。方法采用磁微粒化学发光法分别检测73例MN患者(MN组)、42例系膜增殖性肾小球肾炎(MsPGN)患者(MsPGN组)及50名体检健康者(正常对照组)尿ⅣC水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测其中57例MN患者及14例MsPGN患者血清PLA2R抗体水平。采用Spearman相关分析评估血清PLA2R抗体与尿ⅣC、尿微量白蛋白(mAlb)的相关性。结果MN组和MsPGN组尿ⅣC水平明显高于正常对照组(P<0.01),而MN组与MsPGN组之间差异无统计学意义(P>0.05)。57例MN患者中有30例血清PLA2R抗体阳性,阳性率为52.6%;14例MsPGN患者PLA2R抗体均为阴性。在MN患者中,PLA2R抗体阳性者尿ⅣC水平明显高于PLA2R抗体阴性者(P<0.01),尿mAlb水平差异无统计学意义(P>0.05)。血清PLA2R抗体水平与尿ⅣC水平呈正相关(r=0.370,P<0.01),与尿mAlb水平无相关性(r=0.027,P>0.05)。结论尿ⅣC及血清PLA2R抗体在MN的诊断中有重要价值,且血清PLA2R抗体可用于特发性MN与继发性MN的鉴别诊断。
- 王蕾黄鹤徐旻一周芳芳卢培黄秋芳熊仲波卫晓青戴悦
- 关键词:膜性肾病系膜增殖性肾小球肾炎