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自建检测系统常用生化项目校准周期的建立被引量：6: 2013年; 目的建立我科室自建检测系统24个生化项目的校准周期。方法先更换24个常用生化项目的试剂,然后对这些项目进行校准,取低值浓度水平的质控品,校准当天0h、4h、8h、24h测定,每次重复4次,此后每24h测定1次,连续测定至第30d。当允许总误差(TEa)以相对数表示时,计算第n天以及此前所有质控结果的累积变异系数(CCVn);当TEa以绝对数表示时,计算第n天质控结果均值与第1天质控结果均值之差(QCn-QC1)。以1/6TEa作为判断阈值,当某项目第n天的CCVn或QCn-QC1超过其判断阈值时,(n-1)天即为该项目的校准周期。结果总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、拟胆碱酯酶(Pche)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、钾(K+)、氯(Cl-)、镁(Mg)、磷(P)的校准周期≥30d,钠(Na+)、总胆固醇(TC)、总钙(Ca)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素氮(BUN)的校准周期分别为12d,9d、7d、7d、1d。结论我科建立的校准周期与其他文献报道有一定的差别,不同实验室有必要建立自己的校准周期。; 黄秀珍吕赛平刘琴邹学森; 关键词：允许总误差

ATP-生物荧光肿瘤药敏试验在筛选肺癌化疗药物中的应用: 目的:探讨肿瘤体外药敏实验ATP生物荧光法（ATP-TCA）在肺癌化疗中的应用。方法:应用ATP—TCA 对48例肺癌根治术标本,6例淋巴结活检标本,4例胸腔积液标本进行药敏检测。结果:ATP-TCA方法的可评估率为 ...; 陈岳青黄秀珍陈文学; 关键词：药敏试验肺癌; 文献传递

以壳聚糖磷酸降解产物制作妇科医用敷料的抑菌实验研究被引量：2: 2015年; 目的:研究以壳聚糖磷酸降解产物制作妇科医用辅料的抑菌效果。方法:利用磷酸降解壳聚糖得到磷酸降解产物并制作成壳聚糖磷酸降解产物衍生敷料,测定磷酸降解产物对标准菌株的最小抑菌浓度并检验壳聚糖磷酸降解产物衍生敷料的抑菌性。结果:壳聚糖磷酸降解产物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度分别为0.25、0.25、0.5 mg/m L;栓剂敷料和水凝胶敷料对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及白色念珠菌的抑菌环直径分别为13、13、11 mm和14、14、12 mm。结论:壳聚糖磷酸降解产物具有强大的广谱抗菌性能,可以在制作妇科医用敷料中推广应用。; 王勋松唐俊黄秀珍袁水斌欧阳恭华; 关键词：壳聚糖医用敷料抑菌实验

子宫颈癌组织三磷酸腺苷肿瘤体外药物敏感试验及其与耐药蛋白表达的关系被引量：10: 2007年; 目的探讨三磷酸腺苷肿瘤体外药物敏感试验(ATP-TCA)用于检测宫颈癌组织对化疗药物敏感性的可行性,分析耐药蛋白 P 糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽巯基转移酶π(GST-π)、胸苷酸合成酶(TS)的表达与 ATP-TCA 结果的关系。方法采用 ATP-TCA 对35例宫颈癌患者的新鲜癌组织进行体外药物敏感试验,分别检测宫颈癌组织对紫杉醇、顺铂、博来霉素、吉西他滨、5氟尿嘧啶、依立替康6种化疗药物的敏感性;采用免疫组化法检测35例宫颈癌患者癌组织中 P-gp、GST-π、TS 蛋白的表达;分析 ATP-TCA 结果与 P-gp、GST-π、TS 蛋白表达的关系。结果 (1)35份宫颈癌标本中,32份标本成功进行了 ATP-TCA 检测,ATP-TCA 的可评价率为91%。宫颈癌组织对药物的敏感率分别为紫杉醇88%(28/32)、5氟尿嘧啶72%(23/32)、吉西他滨62%(20/32)、顺铂19%(6/32)、博来霉素16%(5/32)、依立替康12%(4/32)。(2)GST-π、TS 蛋白的高表达率[分别为66%(21/32)、44%(14/32)]与宫颈癌组织体外对顺铂、5氟尿嘧啶的耐药有相关性(P=0.011、P=0.022),P-gp 蛋白的阳性表达率[41%(13/32)]与宫颈癌组织体外对紫杉醇、5氟尿嘧啶、吉西他滨、顺铂、依立替康、博来霉素的耐药无相关性(P>0.05)。结论 ATP-TCA 可用于宫颈癌患者个体化化疗的药物筛选。GST-π、TS 蛋白可能是预测宫颈癌患者对顺铂、5氟尿嘧啶耐药的标志物。; 高国兰万红英邹学森陈文学陈岳青黄秀珍; 关键词：谷胱甘肽转移酶胸苷酸合酶腺苷三磷酸药物筛选试验

国产试剂检测HIV核酸载量的应用比较: 目的HIV病毒载量检测是艾滋病治疗评价及耐药性监测的重要指标。常用的检测方法有实时定量RT-PCR、分枝DNA信号扩增检测法(bDNA)、核酸序列扩增实验(NASBA)等。过去试剂盒都依赖进口,价格昂贵。最近已经有国产试...; 邹学森陈文学陈岳青黄秀珍

肝胆肿瘤患者术后胆汁培养病原菌分布及耐药性分析被引量：1: 2015年; 目的分析我院肝胆肿瘤患者介入术后胆汁培养常见病原菌的分布特点及耐药性,以指导临床合理用药。方法用Micro Scan Walkaway 40全自动细菌鉴定药敏分析仪对胆汁培养分离病原菌进行鉴定及药敏试验,用WHONET5.6软件进行结果的统计分析。结果在162株分离病原菌中,以革兰阴性杆菌为主(75.3%),其次革兰阳性球菌(21%)和真菌(3.7%)。大肠埃希菌(36.4%)、肺炎克雷伯菌(17.3%)和肠球菌属(13.6%)是胆汁培养的最主要的病原菌,57.6%的大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶,对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南最敏感;45.5%的肠球菌属表现氨基糖苷类高水平耐药,对青霉素、氨苄西林、万古霉素、利奈唑胺最敏感。结论肝胆肿瘤介入术后胆道感染以革兰阴性杆菌为主,病原菌耐药性呈上升趋势,临床应高度重视并根据药物敏感试验合理选用抗生素。; 黄秀珍王勋松吴贞; 关键词：肿瘤胆汁病原菌耐药性

初诊鼻咽癌患者血浆EB病毒DNA水平分析: 目的:探讨鼻咽癌初诊患者血浆EB病毒水平与鼻咽癌之间的关系。方法:收集112例鼻咽癌初诊患者外周血, 分离血浆,用荧光定量PCR法检测EB病毒DNA。结果:112 例鼻咽癌初治患者血浆中EB病毒阳性率未表现出性别差异。鼻...; 陈文学邹学森黄秀珍李金高龚晓昌; 关键词：鼻咽癌 EPSTEIN-BARR病毒 DNA; 文献传递

两种不同检验方法用于人乳头瘤病毒检测的比较分析: 目的通过对核酸分组快速导流杂交基因芯片技术与荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的结果进行比较,为临床人乳头瘤病毒的诊断提供恰当的选择方法.方法采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统和荧光PCR技术对78例子宫颈癌患者的宫颈...; 陈文学邹学森黄秀珍; 关键词：人乳头瘤病毒基因芯片法荧光定量PCR法

SYBR Green Ⅰ实时定量逆转录PCR方法的建立及检测乳腺组织hMAM mRNA的表达水平被引量：1: 2008年; 目的建立1种简便、有效的SYBR Green Ⅰ实时定量逆转录PCR（SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR）方法检测乳腺癌组织、癌旁乳腺组织人乳腺珠蛋白（hMAM）mRNA表达水平。方法对SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR检测乳腺癌细胞株MDA—MB—231表达hMAM mRNA的反应条件进行优化，初步检验该方法的重复性、灵敏性。应用该方法检测11例健康志愿者外周血hMAM mRNA表达，检验该方法的特异性，并对10例乳腺癌组织、10例对应癌旁乳腺组织hMAM mRNA表达水平进行测定。结果SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR可重复栓出乳腺癌细胞株MDA—MB-231极低表达hMAM mRNA，CT值为34．45～34．67，变异系数（CV）=0．25％。健康志愿者外周血中hMAM mRNA均阴性。乳腺癌组织hMAM mRNA阳性率为80．0％（8／10），其中Ⅰ期1例（100．0％），其量为37800；Ⅱ期6例（100．0％），量为100．4（中位）；Ⅲ期1例（33．3％），量为2．94。结论建立的SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR方法具有简便、特异、重复性、灵敏度好、定量结果可靠、直观等优点，应用于乳腺癌组织和癌旁乳腺组织hMAM mRNA的定量检测是理想的。; 邹学森胡贤春陈文学马行天樊帆陈岳青黄秀珍; 关键词：乳腺肿瘤逆转录聚合酶链反应 SYBR

两种用于人乳头瘤病毒检测方法的比较分析被引量：3: 2016年; 目的通过对核酸快速导流杂交基因芯片技术与荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的结果进行比较,为临床人乳头瘤病毒的诊断提供恰当的检测方法。方法采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统和荧光PCR技术对78例子宫颈癌患者的宫颈脱落细胞进行人乳头瘤病毒检测。结果基因芯片分型检测总阳性率为91.03%(71/78),且均为高危型。单一感染52例,其中HPV16型阳性率为61.54%,HPV18阳性率为11.54%,其他类型感染阳性率26.92%。荧光PCR法检测总阳性率为93.59%(73/78),其中HPV16阳性检出率45.21%,HPV18阳性检出率9.59%。两种检测方法的符合率为97.4%。结论 HPV导流杂交基因芯片技术和荧光PCR技术两者具有良好的符合性,两者都适用于临床检测,荧光PCR技术更适用与宫颈癌的大范围筛查。; 陈文学邹学森黄秀珍陈芸; 关键词：人乳头瘤病毒基因芯片法荧光PCR技术

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黄秀珍

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