黄盛文
- 作品数：110 被引量：494H指数：12
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 贵阳地区孕妇人群MTHFR C677T基因多态性分布研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨贵阳地区孕妇5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性分布特征,为科学补充叶酸提供依据。方法选取2017年1月～2018年6月贵州省人民医院孕检孕妇2644例,利用PCR-荧光探针法检测MTHFR C677T位点基因型,统计分析贵阳地区汉族与少数民族女性C677T基因多态性分布特征的差异,与已报到的其他地区汉族及少数民族女性比较。结果贵阳地区汉族女性MTHFR C677T位点CC、CT、TT基因型频率分别为37.8%、48.3%、13.9%,C、T等位基因频率分别为61.9%、38.1%,与贵阳地区苗族女性比较,差异有统计学意义(P <0.05),与布依族、侗族、土家族女性比较,差异无统计学意义(P> 0.05);与江苏、琼海、南宁、惠州、西安、宁夏、烟台、廊坊、长春、尚志比较,差异有统计学意义(P <0.05),与成都、昆明比较,差异无统计学意义(P>0.05),与柳州苗族、三江侗族、三亚黎族、延边朝鲜族女性比较,差异有统计学意义(P <0.05),与巴东土家族、大理白族、银川回族比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论贵阳地区孕妇MTHFR C677T基因多态性分布在不同民族之间以及与其他地区之间比较有一定差异,具有地区和民族特点。
- 熊永红任凌雁卓召振王仕敏姜敏敏李贵芳黄盛文
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性叶酸
- 1例罕见Melnick-Needles综合征患者基因变异分析
- 2022年
- 目的 研究1例Melnick-Needles综合征家系的致病基因并为该家系提供遗传咨询依据。方法 采集先证者即1例不明原因骨骼发育异常、身材矮小的青年女性患者及其父母外周血标本,提取基因组DNA,采用家系全外显子组测序(Trio-WES)筛查先证者致病基因及突变位点,并通过Sanger测序进行验证。结果 先证者位于X染色体上的FLNA基因有一杂合变异位点:NM_001110556.2:c.3562G>A(p.A1188T),父母均为野生型。根据ACMG指南,提示FLNA基因的c.3562G>A突变为1个致病突变位点,与X连锁显性遗传疾病Melnick-Needles综合征相关。国内未见该致病位点报道。结论 确诊1例罕见Melnick-Needles综合征,致病FLNA突变c.3562G>A在国内为首次报道,为患者及家属遗传咨询提供了依据。
- 谢丹黄盛文吴江芬张文仪吴鹏安邦权
- 关键词：身材矮小骨骼发育异常
- 9437例体检人群多肿瘤标志物蛋白芯片检测结果的分析
- 目的了解本地体检人群肿瘤标志物阳性率情况。方法采用多肿瘤标志物蛋白芯片技术对9437例体检人群进行12种肿瘤相关抗原物的普查。结果 9437例中筛查出317例肿瘤标志物阳性,总阳性检出率为3.36%,男性和女性的阳性检出...
- 刘兴梅黄盛文张华罗振元
- 阳离子脂质体介导肽核酸转染K562细胞的研究被引量：1
- 2016年
- 目的优化阳离子脂质体介导肽核酸(PNA)转染K562细胞的条件。方法以阳离子脂质体lipofectamine 2000为载体,将标记有FITC荧光基团的PNA转染K562细胞,在荧光显微镜下观察并计算其转染效率,采用Cell Counting Kit(CCK-8)检测其细胞毒性。应用正交试验筛选出最佳的PNA和脂质体的用量及比例,并优化稀释用培养基血清浓度,以获得最优的转染效果。结果以2.5×105/mL^3×105/mL的细胞密度接种,100μL/孔的培养基中加入PNA 6.25pmol,PNA与脂质体的体积比为1∶3.5,稀释用培养基未加胎牛血清时,细胞转染效率和细胞毒性最佳,转染效率为87.2%,细胞存活率(RGR)为94.1%。结论PNA可通过阳离子脂质体转染进入K562细胞,优化条件后得到的细胞转染效率和细胞存活率能够满足基因表达研究的实验要求。
- 王偲颖林靖韩媛媛张华黄盛文
- 关键词：K562细胞肽核酸脂质体转染细胞毒性
- 瑞氏-姬姆萨染色法对悬浮法白带常规抽检结果分析被引量：7
- 2013年
- 目的:利用瑞氏-姬姆萨染色法(染色法)对生理盐水湿片法(悬浮法)阴道分泌物常规检验质量进行抽检复查,以保证悬浮法检测的准确性。方法:每天随机抽取当天临检室悬浮法检测的5份白带标本,同时涂片染色后交由经验丰富的业务人员或专家复查鉴定,对悬浮法检测结果进行质量考核。结果:悬浮法与染色法检测滴虫、真菌和线索细胞结果的符合率分别为99.30%、91.14%、78.80%,其中滴虫,真菌的符合率为合格,线索细胞的符合率为不合格。清洁度符合率为Ⅰ度93.93%,Ⅱ度62.50%(不合格),Ⅲ度89.19%,Ⅳ度11.88%(不合格)。结论:瑞氏-姬姆萨染色法是复查监督县浮法的有效措施,保证其检验质量,以提高妇女生殖系统炎症的临床诊断水平。
- 周湘红苏莉安邦权许筑黄盛文凌晓午梁文通申戎君王培婵
- 关键词：白带常规悬浮法染色法符合率
- 应用Hapmap数据库分析HBG1-HBD基因间序列单倍型及标签SNP的挑选被引量：1
- 2016年
- 目的 HBG1-HBD基因间序列在γ珠蛋白基因表达有重要作用,文中分析中国北京汉族人群HBG1-HBD基因间序列的单倍型并挑选标签SNP(tag SNP)。方法从Hapmap数据库中下载HBG1-HBD基因间序列上中国北京汉族人群的所有SNP数据。应用Haploview 4.0软件对HBG1-HBD基因间序列的SNP位点进行连锁不平衡分析,在此基础上构建HBG1-HBD基因间序列范围的单倍域及单倍型。用MEGA5.10软件对单倍型进行聚类分析,根据SNP之间的r2值挑选出可代表不同类型单倍型的tag SNP。结果在中国北京汉族人群中,HBG1-HBD基因间序列中共有2个单倍域(Block1和Block2),分别有7种和3种单倍型,发生频率均>1%。通过聚类分析将Block1的单倍型分为2组,可通过相互代表的11个tag SNP进行分组,11个SNP依次为:rs3813727、rs10837643、rs4320977、rs4283007、rs4402323、rs4910543、rs4910736、rs2105819、rs968857、rs968856、rs10768687。结论获得了中国北京汉族人群中HBG1-HBD基因间序列的单倍型及tag SNP,为研究HBG1-HBD基因间序列的单倍型与γ珠蛋白基因表达的相关性打下了基础。
- 韩文平黄盛文黄凌王偲颖韩媛媛王予川安邦权
- 关键词：HAPMAP单倍型
- 贵阳市主要临床实验室常规用生理盐水质量调查被引量：6
- 2011年
- 目的通过对贵阳市主要临床实验室常规用生理盐水有形成分定期调查,督促确保生理盐水干净、无污染,从而提高悬浮法白带和大便常规检测准确性。方法用干净的吸管来回吸打生理盐水瓶中的生理盐水数次,然后取一滴于洁净的玻片上,涂抹均匀后直接镜检;另取8~10 ml生理盐水于洁净的试管内离心后去上清液,管底留0.2 ml,按上法涂片镜检。结果在13所医院中的14个临床实验室常规用生理盐水首次（1997年）质量调研中,离心涂片镜检的真菌污染,污染率为100.00%,滴虫污染率为21.43%;直接涂片镜检有11个实验室发现真菌,2个发现滴虫;之后,生理盐水中的有形成分（真菌、滴虫等病原体和杂质）逐年减少,2007年无一所医院生理盐水发现病原体;在13次调查中,直接涂片和离心沉渣涂片的真菌污染率均差异有统计学意义（P〈0.01）,离心沉渣涂片的滴虫污染率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生理盐水的质量问题直接关系到悬浮法白带常规和大便常规检测结果的准确性和可靠性,以类似室间质量评介（EQA）的形式对实验室常规用生理盐水的质量进行调查和监督,可有效地提高实验室的生理盐水质量和检验人员的质量意识。
- 安邦权凌晓午周湘红黄盛文许健冯宗彪曾强武苏莉杨怀
- 关键词：生理盐水真菌滴虫
- 贵阳地区5151例医院就诊女性HPV感染亚型分析被引量：11
- 2019年
- 目的了解贵阳地区女性的人乳头瘤病毒(HPV)感染的流行病学特征,为本地区宫颈癌重点人群的筛查、随访及宫颈HPV疫苗的开发及临床应用提供理论依据。方法选取2018年5月至11月在贵州省人民医院就诊、行HPV分型检查的5151例女性为研究对象,采用微流控芯片技术对HPV进行分析检测,分析不同年龄组HPV的感染情况。结果本研究5151例女性中有1484例女性HPV检测阳性,总阳性率为28.81%。HPV分型检测结果显示,单一型HPV感染率为20.27%(1044/5151),感染率排名前3位的HPV优势亚型是HPV52、16和58。多重型HPV感染率为8.54%(440/5151),二重感染最常见,其中以HPV52与HPV51共感染最为多见。结论贵阳地区女性HPV感染率偏高,以单一型感染为主,最常见的感染亚型是高危型HPV52、16和58;多重型HPV感染以HPV52与HPV51共感染的二重感染最常见,且单一型和多重型HPV感染有各自的年龄分布特点,在该地区感染预防工作中应给予足够重视。
- 杨丹韩然罗振元徐筱婧李媛媛余姝妮王茹蕾刘兴梅黄盛文
- 关键词：人乳头瘤病毒
- 贵阳市新生儿α-地中海贫血筛查及基因型分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨贵阳市新生儿中α-地中海贫血（简称α-地贫）的发生率及基因型分布情况。方法2010年2月5日至2011年11月20日，在贵州省人民医院产科分娩的新生儿中，纳入父母至少一方户籍为贵阳市者1219例，其中男性656例，女性563例；汉族1074例，其他民族145例。新生儿出生时采集脐带血，行血红蛋白（hemoglobin，Hb）Bart’s检测和α-地贫基因型分析。HbBart’s阳性者，先采用跨越断裂点聚合酶链反应技术检测3种缺失型突变（-SEA、-α3.7和-α4.2），如果为阴性，再采用反向点杂交技术检测3种非缺失突变（αcsα、αQSα和αWSα）.HbBart’s阴性者，检测2种静止型突变（-α3.7、-α4.2）。结果共36例（2．95％，36／1219）HbBartts阳性，其中35例基因型明确，包括SEA／αα17例，-α3.7／αα11例，-α4.2／αα4例，αcsα／αα3例；1例未检出常见的α-地贫基因突变类型，其HbBart’s阳性含量为7．6％。1183例HbBart’s阴性样本中，检出静止型α-地贫4例（0．34％，4／1183），包括-α3.7／αα3例，-α4.2／αα1例。合计40例（3．28％，40／1219）检出α-地贫等位基因，均为杂合子，基因型-SEA／αα、-α3.7／αα、-α4.2／αα、αcsα／αα及未定型的例数分别为17、14、5、3、1例，基因型频率分别为1．39％、1．15％、O．41％、0．25％、0．08％。结论贵阳市新生儿α-地贫的携带率为3．28％，基因型以-SEA／αα最为多见。
- 林靖许吟刘兴梅周曼李贵芳吴娴陈铭希黄盛文
- 关键词：Α地中海贫血新生儿筛查基因型
- 13738例孕妇的地中海贫血筛查及基因检测结果分析被引量：32
- 2017年
- 目的探讨贵阳地区孕妇人群地中海贫血（简称地贫）筛查的阳性率和基因突变的类型及其分布特征。方法应用红细胞参数分析和血红蛋白电泳对孕妇进行地贫产前筛查。对表型阳性者用单管多重PCR和PCR结合反向点杂交（PCR—reverse dot blot，PCR—RDB）技术检测中国人群中常见的α和β-地贫基因突变类型。罕见突变和未知突变采用DNA直接测序法进行检测。结果在13738例孕妇中，表型阳性者有1745例，筛查阳性率为12．70％。按籍贯统计，地贫筛查阳性率较高的省区依次为广西、广东、江西及贵州；按民族统计，地贫筛查阳性率较高的民族依次为壮族、黎族及布依族。有801例表型阳性者进行了基因检测，其中457例确诊为地贫，确诊率为57．05％。共检出9种α-地贫基因型，其中--SEA／αα最多，占63．35％，其次是-α3.7／αα和-α4.2／αα，分别占19．37%和8．90％；检出11种β-地贫基因型，所占比例较高的基因型为：CD17／N（42．91％）、CD41—42／N（32．46％）和IVS-Ⅱ-654／N（11．94％）;检出β-地贫罕见突变CD54—58／N和IVS-I-130／N各1例。结论贵阳地区孕妇人群地贫筛查阳性率较高，不同籍贯和民族的筛查阳性率差异较大；地贫基因突变类型多样，突变谱与其他地区有一定差异。
- 韩媛媛戴薇刘兴梅李贵芳许吟马星卫李媛媛韩文平杨楠楠徐琴黄凌黄盛文
- 关键词：地中海贫血产前筛查基因检测
