黄德财
- 作品数：20 被引量：52H指数：5
- 供职机构：南京理工大学理学院应用物理系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术文化科学一般工业技术更多>>
- 密度泛函理论计算内掺氢分子富勒烯H2@C60及其二聚体的几何结构和电子结构被引量：1
- 2008年
- 采用密度泛函理论中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,简称GGA),对内掺氢分子富勒烯H2@C60及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现无论是在H2@C60单体,还是在其二聚体中,氢倾向以分子形式存在于碳笼中心处,且在室温下氢分子可以做自由旋转.电子结构分析表明,氢分子掺入到C60和C120中,仅对距离费米能级以下-8eV至-5eV能级处有一定的贡献,其他能级的分布和能隙几乎没有变化.
- 柏于杰付石友邓开明唐春梅陈宣谭伟石刘玉真黄德财
- 关键词：电子结构密度泛函
- C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体几何结构和电子结构的密度泛函计算研究被引量：2
- 2008年
- 采用基于密度泛函理论的广义梯度近似,对C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现:C60富勒烯-巴比妥酸只有一种稳定结构,且掺杂巴比妥酸基团对C60分子构型的影响是局域的.C60富勒烯-巴比妥酸的二聚体有三种同素异构体,分别以[6,5]—[6,5],[6,6]—[6,5]和[6,6]—[6,6]三种方式键合,从能隙大小顺序和总能相对大小来看,[6,6]—[6,6]结构最为稳定.电子结构方面,在C60富勒烯-巴比妥酸单体中,Donor-Acceptor电荷转移体系为C60富勒烯-巴比妥酸,即电荷是从C60向巴比妥酸转移.由前线轨道和自旋布居数得知,C60富勒烯-巴比妥酸单体很好地保留了C60的电磁性质,但稳定性下降,易发生二次加成反应形成二聚体.对于C60富勒烯-巴比妥酸二聚体,Mulliken电荷分析显示,在加成四元环处的碳原子分别得到0·104e和0·106e电荷,而与它们邻近的碳原子则失去电子,带有正电荷,且距加成位置越近的碳原子失去的电荷越多.在远离加成位置处,碳原子的净电荷变化相对较小.与单体1·52eV能隙相比,二聚体中的能隙为1·45eV.其前线轨道分布与单体相比,最高占据轨道几乎未变,但最低未占据轨道发生了很大变化.
- 蒋岩玲付石友邓开明唐春梅谭伟石黄德财刘玉真吴海平
- 关键词：电子结构密度泛函
- 颗粒流的实验和计算机模拟研究
- 颗粒流广泛的存在于自然界中，表现出不同于普通的气体流和液体流的特殊性质，如沙漏计时、浮冰流等。本文通过实验和计算机模拟的方法研究了通道内的颗粒流动的性质。
在二维颗粒流的实验中，在固定开口尺寸的条件下，随着入口流量...
- 黄德财
- 关键词：分子动力学计算机模拟
- 有限长螺线管磁场均匀性分布的理论分析和可视化研究被引量：4
- 2021年
- 采用毕奥-萨伐尔定律,应用矢量叠加原理,具体讨论了长度为L=200 mm的螺线管的磁场分布.首先推导了单个圆形载流线圈的磁场在空间分布的积分公式,然后,利用Python软件求解绘制出了磁感应线,与经典物理教材进行了对比,验证了理论公式和数值计算的正确性.基于单个圆形载流线圈的结果,得到了有限长载流螺线管磁场全空间分布的理论公式,绘制了相应的磁感应线分布图,详细讨论了线圈匝数密度、螺线管长度对磁场空间分布均匀性的影响.发现匝数密度大于1000 m^(-1)时,螺线管在-74 mm≤z≤74 mm范围内的磁场可视为均匀磁场.本文的结果为大学物理和大学物理实验教学提供了可靠、直观清晰的素材.
- 周晓妍刘世鯤张树甜孙敏陆健黄德财
- 关键词：均匀磁场毕奥-萨伐尔定律螺线管
- 旋转筒内黑索今和铝颗粒混合与分离的计算机模拟被引量：4
- 2011年
- 采用分子动力学方法对旋转圆筒内黑索今和铝二元颗粒体系进行模拟.模拟结果表明,混合均匀度与填料方式无关.当圆筒壁无挡板时,圆筒的旋转可以使黑索今和铝颗粒发生相分离现象,当有挡板时,可以增加混合效应.另外,对上述混合与分离现象给予了一定的理论解释.
- 黄德财陆明赵省向
- 关键词：炸药分子动力学模拟
- SrCoO3电子结构和磁学性质的第一性原理研究被引量：2
- 2012年
- 通过基于密度泛函理论的广义梯度近似GGA+U方法对铁磁相SrCoO_3的电子结构和磁学性质进行了系统研究.结果表明:随着U值的增大,对于Co离子,主自旋方向的t_(2g)和e_g态向低能级移动,而次自旋方向的t_(2g)和e_g态向高能级移动;O 2p电子态的分布基本不随U变化.能带结构表明,U大约在7—8 eV之间时,SrCoO_3由金属性转变为半金属性.U值小于7 eV时,Co离子的磁矩随着U值的增大几乎成线性增大,而当U大于7 eV后基本保持不变.结合实验结果,本文认为U取8 eV时得到的计算结果更为合理,Co离子的磁矩为3.19μB,且SrCoO_3表现出半金属特性.
- 吴海平陈栋国黄德财邓开明
- 关键词：密度泛函理论电子结构磁学性质
- 颗粒体系类气-固相变的非线性特性
- 对于热力学系统来说，加热升温是实现热力学系统固态-气态相变的一种常见方法。而对于颗粒体系来说，振动激励(加热)会使颗粒体系出现类气-类固态相变的反常特性。本文采用离散元方法(DEM)，系统研究了简谐振动下准一维容器内颗粒...
- 黄德财矫滕菲刘行易李鑫武倩倩
- 关键词：颗粒物质平衡态
- 富勒烯衍生物C60(CF3)n(n=2,4,6,10)几何结构和电子性质变化规律的密度泛函研究
- 2009年
- 采用密度泛函理论中的广义梯度近似对C60(CF3)n(n=2,4,6,10)几何结构和电子性质的变化规律进行了计算研究.发现在C60(CF3)4可能稳定存在的三种同分异构体中,具有p-p-p加成方式的衍生物热力学性质最为稳定;在C60(CF3)6可能稳定存在的三种同分异构体中,具有p-p-p-m-p加成方式的衍生物热力学性质最为稳定.对C60(CF3)2,C60(CF3)4,C60(CF3)6和C60(CF3)10四种加成衍生物的几何结构分析可知:随着CF3加成个数的增加,C60中的C—C平均键长逐渐变大,笼子与CF3之间连接键CC60—CCF3逐渐变大.对它们的电子结构分析可知,随着CF3加成数目的增多,反应热几乎是线性增加.而C60(CF3)n(n=2,4,6,10)分子的平均反应热在n=6处为极大值,说明C60(CF3)6应该是最容易得到的加成产物.由Mulliken电荷可知,加成的CF3个数越多,CF3与笼子的相互作用也就越强,每个CF3转移到笼子上电荷数也就越多.C60(CF3)n的自旋聚居数分布表明它们均为闭壳层结构.最后,从CF3对分子的前线轨道贡献可知,四种分子的得电子情况和失电子情况均发生在碳笼本身,并不随着CF3个数的增加而发生明显的改变.
- 唐春梅夏海燕邓开明陈宣胡凤兰黄德财
- 关键词：几何结构和电子性质密度泛函
- 多重镜像法求解三带电金属球的电场被引量：4
- 2019年
- 镜像法是求解静电场的一种基本方法.本文通过电容法和电荷法两种方法来求解三金属球体系的多重镜像电荷,进而将带电金属球在空间的电场替代为各个等效电荷和镜像电荷产生的电场.通过对比电场的分布,验证了两种方法的正确性和一致性.进一步的研究结果表明,调节第三个金属球的位置和带电量可以实现两金属球之间的相互作用力由吸引向排斥的转变.结合Matlab软件,我们直接给出了双球和三球体系时电势在空间的分布.
- 李鑫矫滕菲孙敏肖传云黄德财
- 关键词：电场镜像法
- 对颗粒物质运动的一致性进行控制的随机力场
- 2013年
- 在颗粒流的研究中引入了一个正态分布的随机力场,并通过计算机模拟研究了该力场对均匀颗粒流的影响.结果发现:随机力场基本上不改变均匀颗粒流的平均密度和速度,对颗粒流密度的涨落也影响很小.随机力场对均匀颗粒流的影响主要体现在它可提高速度的涨落,它与颗粒体系的耗散性质相抗衡,使颗粒流维持一定的波动能量.研究结果还显示:通过随机力场所获得的波动能量并没有均匀分布到各个自由度上,由于颗粒体系的耗散性质颗粒体系难以达到能均分状态.
- 苏涛冯耀东赵宏武黄德财孙刚
- 关键词：颗粒物质分子动力学模拟
