您的位置: 专家智库 > >

黄今勇

作品数:5 被引量:143H指数:4
供职机构:南开大学生命科学学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇降解
  • 4篇生物降解
  • 3篇阿特拉津
  • 2篇
  • 2篇除草
  • 2篇除草剂
  • 2篇除草剂阿特拉...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇质粒
  • 1篇水解酶
  • 1篇水解酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇菌株
  • 1篇菌株分离
  • 1篇黄杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇降解菌
  • 1篇降解菌株
  • 1篇降解质粒

机构

  • 5篇南开大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津教育学院

作者

  • 5篇蔡宝立
  • 5篇黄今勇
  • 3篇张心平
  • 1篇韩宇宁
  • 1篇石建党
  • 1篇朱昌寿
  • 1篇叶明
  • 1篇刘海
  • 1篇牛淑敏
  • 1篇张富国
  • 1篇王淑芳
  • 1篇岳晓含

传媒

  • 1篇生物工程进展
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇环境化学

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
除草剂阿特拉津的生物降解和蛋白质工程研究
蔡宝立韩宇宁王松文张心平黄今勇
从生产阿特拉津的农药厂工业废水中可以分离到用于生物降解研究和环境治理的细菌菌株。本研究分离的假单胞菌AD1等6个菌株,其阿特拉津降解能力均超过国外菌株。用AD1菌株对阿特拉津污染土壤所进行的生物修复试验表明,阿特拉津的去...
关键词:
关键词:除草剂阿特拉津生物降解
萘降解质粒pND6的分离和鉴定被引量:22
2000年
从工业废水中分离的假单胞菌 (Pseudomonassp .)ND6菌株 ,能以萘为唯一碳源生长 ,使无机盐培养基(MM)中 2g/L的萘在 48h内降解 98% .该菌株含有一个 115kb的大质粒pND6 .DNA杂交实验表明 ,pND6质粒含有与恶臭假单胞菌 (P .putida)G7菌株的NAH7质粒同源的萘降解基因 .图 3表 1参
张心平岳晓含黄今勇牛淑敏蔡宝立
关键词:生物降解质粒DNA杂交
除草剂阿特拉津生物降解研究进展被引量:72
1999年
阿特拉津(Atrazine)又称氯乙异丙嗪[2-氯-4(乙基)-6-(异丙氨基)-1,3,5-三嗪],商品名莠去津,是一种广泛使用的三嗪类除草剂,用于阔叶杂草和禾草的防除,如玉米、高梁、甘蔗和库区杂草等。阿特拉津虽然是一种低毒除草剂,但由于它被微生物矿化的过程十分缓慢,在土壤中的半存留期长达4—57周,所以在施用过这种除草剂的土壤中以及地下水和表面水中,其浓度远远超过3ppb的最大允许值,造成对环境的污染[1]。阿特拉津在世界范围内已经使用了近40年,其在环境中的扩散引起广泛重视,因此研究这种化合物的生物降解机理十分必要。虽然自1982年以来先后在诺卡氏菌属(Nocardia)[2,3]、红球菌属(Rhodococus)[4,5]、不动杆菌属(Acinetobacter)[6]、土壤杆菌属(Agrobacterium)[7]和假单胞菌属(Pseudomonas)[1,8,9]等多个细菌属中分离到降解阿特拉津的菌株,但直到90年代中期,对这一生物降解过程所涉及到的基因、酶和中间代谢物仍知之甚少。自1995年Wacket实验室从施用过阿特拉津的土壤中分离到假单胞菌ADP菌株以后[1],阿特拉津的生物降解机理研究?
蔡宝立黄今勇
关键词:除草剂生物降解
黄杆菌ND3菌株的分离和降解萘的研究被引量:25
1998年
从工业污水中分离出高效降解萘的菌株黄杆菌(Flavobacterium)ND3,该菌株还能降解水杨酸、对羟基本甲酸和苯乙酸,对氨苄青霉素(100μg·ml^(-1))和氯霉素(150μg·ml^(-1))具有抗性,含有一个大质粒.适合该菌株生长的最适培养条件被确定.在最适培养条件下,ND3菌株对萘的降解率达98%以上.
蔡宝立王淑芳黄今勇叶明朱祚铭张富国
关键词:黄杆菌降解工业废水降解
阿特拉津降解菌株的分离和鉴定被引量:46
2001年
从农药厂废水中分离到6株能以除草剂阿特拉津为唯一氮源生长的细菌,即假单胞菌(Pseu-domonas spp.)AD1、AD2和 AD6,土壤杆菌(Agrobacterium sp.)AD4,黄单胞菌(Xanthomonas sp.)ADS,欧文氏菌(Erwinia sp.)AD7。AD1菌株能使无机盐培养基中的 0.3g/L阿特拉津在72h内降解99,9%。当以AD1、AD2、AD4、AD5、AD6和AD7菌株的总DNA为模板进行PCR扩增时,除AD2菌株以外,均得到了与文献报道的假单胞菌ADP菌株的阿特拉津氯水解酶基因(atzA)同源的PCR产物。
蔡宝立黄今勇石建党张心平刘海朱昌寿
关键词:阿特拉津生物降解菌株分离
共1页<1>
聚类工具0