黄仁华
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：扬州大学医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏省环境监测科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 评价环境雄激素类化合物重组Lac Z报告基因酵母细胞的建立
- 2013年
- 目的建立环境雄激素内分泌干扰物酵母评价体系。方法以载体双表达的方式构建该重组基因酵母细胞。在表达载体中,用3-磷酸甘油醛脱氢酶(GPD)启动子驱动雄激素受体基因(AR)的表达,并使其与V5抗原表位相融合;在报告载体中,用雄激素效应元件(ERE)调控的Lac Z作为报告基因。将两者转化于酵母细胞(W303-1A)中,构建成雄激素调控的重组Lac Z基因酵母细胞。用不同浓度的雄激素[去氢表雄酮(DHT)和丙酸睾酮(TP)]和雌激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、二乙基已烯雌酚和乙炔基雌二醇),对重组基因酵母细胞分别进行敏感度和特异度研究。结果去氢表雄酮和丙酸睾酮与该重组基因酵母细胞有明显的剂量效应关系,说明其具有良好的特异度,而与雌二醇、雌三醇、雌酮、二乙基已烯雌酚和乙炔基雌二醇5种雌激素化合物均无明显的剂量效应关系,说明其具有较强的特异性。结论该重组基因酵母细胞可用于对环境雄激素类化合物的筛选。
- 戴卫星杨晨罗方妮李姗姗黄仁华谢阳梅薛飞玥李湘鸣
- 关键词：酵母细胞雄激素受体
- V5抗原表位融合性人雄激素受体基因酵母载体的构建及表达
- 2013年
- 建立重组基因酵母筛选雄性内分泌干扰物的关键是雄激素受体(AR)在酵母细胞中的表达。为此,本文用PCR方法从W303-1A酵母基因组扩增3-磷酸甘油醛脱氢酶(GPD)启动子,将其插入到pYestrp2载体的SwaⅠ和BamHⅠ酶切位点,将所构建成的载体命名为pGPD。将5′和3′端含有BamHⅠ和EcoRⅠ黏性末端V5抗原表位DNA,插入到pGPD相应的酶切位点,构建成pGPDV5载体。用PCR方法从pcDNA3.1/AR扩增2 723bp全长的AR开放性阅读框(ORF),将其插入到pGPDV5载体,构建成与V5抗原表位相融合的酵母表达载体pGPDV5/AR,将其转入W303-1A酵母细胞。用Western blot检测该酵母细胞提取液中的AR与V5相融合的表达蛋白,一抗选用小鼠源性V5单克隆抗体(IgG2a),二抗选用偶联有辣根过氧化物酶(HRP)的羊抗小鼠的多克隆抗体(IgG)。结果表明,与V5相融合的AR蛋白在酵母细胞中成功表达。
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- 关键词：酵母细胞雄激素受体
