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树脂充填Ⅱ类洞龈壁不同位置微渗漏体外实验被引量：2: 2019年; 目的通过体外实验比较Ⅱ类洞龈壁位于不同牙体组织时不同充填树脂所产生微渗漏的差异,为临床上制备Ⅱ类洞龈壁的位置提供参考。方法选择离体前磨牙及磨牙30颗,离体牙的近远中统一制备标准(1.5mm×3.0mm×4.0mm)的Ⅱ类洞型,将60个Ⅱ类洞随机分为3组,其中A组龈壁位于釉牙骨质界上1.0mm,B组龈壁位于釉牙骨质界,C组龈壁位于釉牙骨质界稍下方。实验组(A1,B1,C1组):Single Bond Universal自酸蚀粘结剂+3M FiltekTM Bulk Fill大块流动树脂一次充填。对照组(A2,B2,C2组):Single Bond Universal自酸蚀粘结剂+流动树脂衬垫+3M z350树脂逐层分层充填。所有试件在经过5℃及55℃冷热循环试验1000次后,用印度墨水染色24h,然后沿近、远、中方向进行切片,将所得切片置于体视显微镜下观察,记录龈壁染料渗漏情况及操作时间,最后对操作时间及微渗漏数据进行统计学分析。结果 A,B,C组均出现不同程度的微渗漏,两种树脂的微渗漏均数比较:A组(A1,A1)>B组(B1,B2)>C组(C1,C2),且A,B,C组间相比,差异有显著性(P<0.05),且实验组用时均明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05)。试验组与对照组的微渗漏差异均无显著性(P>0.05)。结论位于釉牙骨质界上的龈壁与树脂粘接产生的微渗漏值最大,而釉牙骨质界下的微渗漏值最小。大块流动树脂的操作时间更短,较传统分层充填树脂操作简便,技术敏感性低。; 梁椿怡朱洪光魏美荣刘春春孙晨雨白建文; 关键词：微渗漏

KGF对口腔黏膜上皮细胞中增殖相关基因PCNA mRNA的作用被引量：2: 2013年; 目的:检测不同浓度角质细胞生长因子(KGF)对体外培养的口腔黏膜上皮细胞形态学及对上皮细胞增殖相关基因PCNA mRNA表达的影响。方法:体外培养的口腔黏膜上皮细胞加入含不同浓度KGF(0 ng/mL,5 ng/mL,25ng/mL,50 ng/mL)的D-KFSM,分别培养12 h、24 h、48 h后观察细胞形态改变并用荧光实时定量检测各组细胞内增殖相关基因PCNA mRNA的表达。结果:①相同时间段实验组较对照组上皮细胞贴壁明显,培养48 h实验3组(50ng/mL)较其他组细胞核仁明显;②12 h时,实验组较对照组上皮细胞内PCNA mRNA表达增加,但各实验组间PCNAmRNA表达逐渐降低(P<0.05);③24 h时实验组较对照组PCNA mRNA表达增加,但各实验组间无统计学差异(P>0.05);④48 h时,实验组较对照组PCNA mRNA表达增加,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:外源性KGF可上调口腔黏膜上皮细胞增殖相关基因PCNA mRNA的表达,且在不同时间段、不同浓度调控作用存在差异。; 张达李国菊魏美荣颜世果戚向敏; 关键词：角质细胞生长因子增殖细胞核抗原口腔黏膜上皮细胞

常温流动牙胶Ⅱ行单根管根充后即刻桩道预备根尖封闭性的体外实验被引量：5: 2019年; 目的:评价第二代常温流动牙胶(GuttaFlow2)充填系统在单根管根充后即刻桩道预备的根尖封闭效果。方法:选取单根管离体牙80颗,随机分为6组。A1组、A2组:Gutta Flow2+主牙胶尖根充(n=15、n=15);B组:AH Plus+热牙胶根充(n=15);C组:AH Plus+冷侧压根充(n=15);D组:为阳性对照(n=10);E组:为阴性对照(n=10)。各组根管预备后按分组完成根充。A1、B、C组延迟桩道预备,A2组即刻桩道预备,D、E组不做桩道预备。染色,利用透明牙技术通过染料渗透长度评价根尖微渗漏情况。结果:各组染料渗透长度比较A1,B与C组间差异有统计学意义(P<0.05);A1与A2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Gutta Flow 2充填系统用于单根管根充并桩道预备后的根尖封闭效果优于AH Plus结合热、冷牙胶根充;即刻桩道预备对Gutta Flow 2充填系统的根尖封闭性无明显影响。; 刘春春魏美荣朱洪光孙晨雨梁椿怡白建文; 关键词：透明牙微渗漏

Th17细胞在口腔扁平苔藓中的作用被引量：7: 2012年; 目的观察黏膜上皮和黏膜下结缔组织中白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)mRNA的表达,探讨Th17细胞在口腔扁平苔藓(OLP)中的作用。方法选取山东大学口腔医院口腔扁平苔藓患者病损区黏膜为实验组(n=10),健康志愿者提供的正常口腔黏膜为对照组(n=6),应用荧光实时定量PCR技术检测OLP黏膜和正常口腔黏膜的上皮和固有层结缔组织中IL-17、IL-23mRNA的表达量。结果实验组OLP黏膜上皮及固有层结缔组织中IL-17、IL-23mRNA的表达量均高于对照组(P<0.05);OLP固有层中IL-17mRNA表达量明显高于其上皮组织(P<0.05);但OLP黏膜上皮和固有层中IL-23mRNA的表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Th17细胞功能相关细胞因子表达量增多可能与OLP的发病有一定联系。; 尹萌戚向敏颜士果魏美荣陈丹宋京张达; 关键词：TH17细胞口腔扁平苔藓白细胞介素-17 白细胞介素-23 荧光实时定量PCR

GuttaFlow2垂直加压充填根管桩道预备前后根尖封闭性的体外研究: 2023年; 目的评价GuttaFlow2垂直加压充填根管桩道预备前后在单根管离体牙中的根尖封闭性。方法选取100颗离体牙随机分为8组。A1、A2组:GuttaFlow2垂直加压充填(n=15);B1、B2组:热牙胶连续波垂直加压充填(n=15);C1、C2组:冷牙胶侧方加压充填(n=15);D组为阳性对照(n=5);E组为阴性对照(n=5),A1、B1、C1组不进行桩道预备,A2、B2、C2组进行桩道预备。采用透明牙技术评价桩道预备前后根尖封闭情况。结果不进行桩道预备,A1、B1、C1三组间比较差异均有显著性(P<0.05);进行桩道预备,A2、B2、C2三组间比较差异均有显著性(P<0.05);相同充填方法的各组间,A1、A2比较,差异无统计学意义(P>0.05),B1与B2、C1与C2比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GuttaFlow2垂直加压充填的根尖封闭性优于热牙胶连续波垂直加压充填和冷牙胶侧方加压充填,GuttaFlow2垂直加压充填桩道预备前后的根尖封闭性差异无统计学意义,GuttaFlow2垂直加压充填具有良好的根管充填效果。; 高毓彬魏美荣邱真吴真真葛潇白建文; 关键词：根尖封闭性

KGF对口腔黏膜上皮细胞凋亡及增殖的影响: 目的:　　多种口腔黏膜病的发病与细胞凋亡密切相关;近来研究发现角质细胞生长因子（Keratinocytegrowthfactorreceptor，KGF）不仅能特异性的促上皮细胞增殖和分化，还抑制上皮细胞的凋亡。在课...; 魏美荣; 关键词：角质细胞生长因子口腔黏膜上皮细胞凋亡细胞增殖

SureFil SDR流动树脂修复乳磨牙面洞的临床疗效分析被引量：7: 2017年; 目的:观察Sure Fil SDR流动树脂充填乳磨牙龋损面洞的临床疗效。方法:选择乳磨牙面窝沟龋的患儿127例共198个患牙,随机分为3组,分别用Sure Fil SDR整层充填流动树脂(A组,n=66)、玻璃离子水门汀(B组,n=67)、3M复合树脂充填(C组,n=65)。于治疗后3、6、12个月随访,对比分析其充填成功率及临床操作时间。结果:治疗后3、6、12个月,A、B、C各组间成功率差异无统计学意义(P>0.05);3组临床操作时间A组最少,与B、C组比较差异均有统计学意义(P<0.05),B、C组间相比无统计学差异(P>0.05)。结论:Sure Fil SDR整层充填树脂在修复乳磨牙龋面洞疗效与玻璃离子、复合树脂相同,并且能节省临床操作时间。; 张翠美魏美荣白建文; 关键词：乳磨牙龋玻璃离子水门汀

新型富胶原蛋白骨基质在位点保存术中的应用效果研究被引量：3: 2019年; 目的:评价小牛脱细胞松质骨基质在位点保存术中的成骨效果。方法:选择纯种雄性Beagle犬16只,随机分成四组,每组4只。分别拔除每只Beagle犬的下颌第三、第四前磨牙,各组拔牙窝分别放置小牛脱细胞松质骨基质、Bio-oss骨粉、Bio-oss骨粉+CGF充填及空白对照,胶原膜覆盖后,严密缝合。术后四组分别于8周和12周时处死Beagle犬,通过CBCT观察牙槽骨高度及宽度的变化,通过ABA专用骨骼分析软件显微CT检测测定比较各组组织骨密度,骨小梁数目及骨材料吸收速率。通过HE及Masson染色观察并比较各组间新骨形成、骨改建及骨粉吸收情况,同时观察不同时期血管形成、类骨质矿化、骨小梁形成及炎症反应状况。结果:BABM、Bio-oss骨粉、Bio-oss+CGF术前术后牙槽骨高度比较差异无统计学意义(Z=-1.475,P=0.140),术后8周、12周均高于空白对照组BABM、Bio-oss骨粉、Bio-oss+CGF和空白组术前术后牙槽骨宽度比较,术后8周、12周较术前及术后当日低,差异具有统计学意义(Z=-3.716,P<0.05);拔牙后植入小牛脱细胞松质骨基质组、Bio-oss组和Bio-oss+CGF组12周时骨高度和宽度吸收率无统计学差异,组织形态学显示Bio-oss+CGF组与小牛脱细胞松质骨基质组8周时新骨形成率高于Bio-oss组。结论:小牛脱细胞松质骨基质在拔牙窝保存术中能有效维持牙槽骨的高度和宽度,同时能促进牙槽骨的早期生成。; 朱洪光白建文李倜魏美荣周聪; 关键词：CGF BIO-OSS骨粉位点保存

口腔扁平苔藓黏膜成纤维细胞KGF的表达水平检测: 2011年; 目的检测体外培养的正常口腔黏膜与口腔扁平苔藓黏膜成纤维细胞表达和分泌的角质细胞生长因子(KGF)的量。方法应用酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA)技术检测体外培养的14例口腔扁平苔藓黏膜成纤维细胞和11例正常口腔黏膜成纤维细胞分泌的角质细胞生长因子蛋白的情况。提取各组细胞RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测KGF mRNA表达量的变化。结果 ELISA测定结果显示,扁平苔藓黏膜成纤维细胞分泌角质细胞生长因子蛋白量低于正常口腔黏膜,经检验差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR结果显示,正常口腔黏膜与扁平苔藓黏膜成纤维细胞表达的角质细胞生长因子的量没有统计学差异(P>0.05)。结论与正常口腔黏膜相比,口腔扁平苔藓黏膜成纤维细胞分泌的角质细胞生长因子蛋白水平降低,而在基因水平上没有变化。; 魏美荣戚向敏潘燕尹萌华山; 关键词：角质细胞生长因子口腔扁平苔藓成纤维细胞

二期处理树脂修复年轻恒前牙釉质缺损时边缘微渗漏的体外实验: 2021年; 目的通过体外实验测试二期处理的复合树脂修复体修复年轻恒前牙釉质缺损时微渗漏情况,为临床修复年轻恒前牙提供一种可行的治疗方案。方法选择离体年轻前磨牙60颗,对离体牙唇面进行统一制备。随机分为4组,A组(A1组,A2组):Optibond S+复合树脂贴面修复;B组(B1组,B2组):Single Bond Uiversal+复合树脂贴面修复。实验组(A2,B2组):3M Filtek Z350二期处理后间接贴面修复;对照组(A1,B1组):3M Filtek Z350直接贴面修复。经冷热循环后,流动树脂封闭根尖孔,亚甲基蓝溶液染色48h,从颊舌方向平行于牙体长轴纵行及牙冠中1/3水平剖开,40倍体视显微镜下观察各组龈缘、切缘及近远中缘染料渗透程度,取其平均值记录。结果各组染料渗透长度比较,A2组0.05)。结论二期处理的复合树脂修复体修复年轻恒牙前牙釉质缺损时边缘封闭性优于直接树脂充填修复。两种粘接方式在对釉质粘接时均能达到良好的粘接效果。; 郭文丽魏美荣吴真真席天天白建文; 关键词：年轻恒牙微渗漏

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