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魏强

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院昆明动物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇猕猴
  • 1篇多能性
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜干细胞
  • 1篇视网膜疾病
  • 1篇视网膜前
  • 1篇视网膜前体细...
  • 1篇饲养层
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇体细胞
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇前体
  • 1篇前体细胞
  • 1篇自我更新
  • 1篇猕猴胚胎干细...
  • 1篇网膜
  • 1篇细胞
  • 1篇干细胞
  • 1篇PLURIP...

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 3篇魏强
  • 3篇季维智
  • 2篇李荣荣
  • 2篇张敬
  • 2篇卢斌
  • 1篇谢云华
  • 1篇陈栋梁
  • 1篇陈洪伟
  • 1篇纪少珲
  • 1篇金立方
  • 1篇陈永昌
  • 1篇王淑芬
  • 1篇郭祥玉
  • 1篇牛昱宇
  • 1篇王喜宏

传媒

  • 3篇Zoolog...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
体外培养猕猴穆勒细胞经诱导可表现出视网膜前体细胞特征被引量:1
2011年
近年来的研究发现,鸡、大鼠和人视网膜中的穆勒胶质细胞(muller cell)在一定条件下,可显示出视网膜干/前体细胞的功能。但是,有关人类近亲猕猴穆勒细胞的研究尚未见报道。该研究首先使用基础培养基(DMEM+10%FBS)建立猕猴的穆勒细胞系,其表达GS、vimentin、CRALBP和EGFR等穆勒细胞标记,不表达GFAP,与人的穆勒细胞基因表达相似而与啮齿类差异较大。穆勒细胞经神经干细胞培养基培养一周后可表达pax6、nestin、sox2、otx2、six6和six3等视网膜干细胞标记,继续使用视黄酸诱导,部分细胞可分化为神经元细胞,这说明猕猴的穆勒细胞在体外诱导条件下,可去分化为视网膜前体细胞,有望成为视网膜疾病细胞替代疗法的一种细胞来源。
郭祥玉金立方纪少珲魏强牛昱宇季维智
关键词:猕猴视网膜干细胞视网膜疾病
饲养层FGF2表达量对猕猴胚胎干细胞自我更新及多能性的影响被引量:2
2008年
用转基因和RNA干扰(RNAi)法建立5组不同成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF2)表达量的猕猴耳部皮肤成纤维细胞(MESF)系:过表达FGF2组(f1),过表达的阴性对照组(f2),FGF2RNA干扰组(f3),RNA干扰的阴性对照组(f4)和未作任何处理的对照组(f5)。5组MESF的FGF2表达量相对值为f1:f2:f3:f4:f5=4∶2∶1∶2∶2;c-fos,TGF-β1,INHBA,Gremlin1在f1中表达量上升,在f3中表达量下降;BMP4,TGF-β2在f1中表达量下降,在f3中表达量上升;表明内源FGF2能够作用于MESF的TGF-β信号通路,引起相关基因表达量的变化。用这些细胞作为饲养层长期培养(10代)猕猴胚胎干细胞(RhESC),结果在f1上培养的RhESC增殖速度都比对照组快,并且c-fos,TGF-β1,INHBA,Gremlin1,Oct-4,Nanog,Sox2表达量均上升,BMP4表达下调;在f3上培养的RhESC增殖较慢,BMP4表达上调,c-fos,TGF-β1,INHBA,Gremlin1,Oct-4,Nanog,Sox2表达下调。5组MESF上培养的RhESC形成的EB均表达各胚层早期标记基因(marker),说明RhESC的多能性没有受到影响,但表达量有差异,f1上RhESC形成的EB所有marker都低表达。结果表明饲养层的FGF2含量不仅影响自身相关基因的表达,还对RhESC的自我更新有一定的作用。
张敬魏强卢斌陈永昌陈洪伟李荣荣王喜宏季维智
关键词:猕猴FGF2饲养层胚胎干细胞
Comparative Analysis of Five Different Homologous Feeder Cell Lines in the Ability to Support Rhesus Embryonic Stem Cells
2009年
In our previous study, five homologous feeder cell lines, Monkey ear skin fibroblasts (MESFs), clonally derived fibroblasts from the MESFs (CMESFs), monkey oviductal fibroblasts (MOFs), monkey follicular granulosa fibroblast-like (MFGs) cells, monkey follicular granulosa epithelium-like (MFGEs) cells, were developed for the maintenance of rhesus embryonic stem cells (rESCs). We found that MESFs, CMESFs, MOFs and MFGs, but not MFGEs, support the growth of rhesus embryonic stem cells. Moreover, we detected some genes that are upregulated in supportive feeder cell lines by semi-quantitative PCR. In the present study, we applied the GeneChip Rhesus Macaque Genome Array of Affymetrix Corporation to study the expression profiles of these five feeder cell lines, in purpose to find out which cytokines and signaling pathways were important in maintaining the rESCs, mRNAs of eight genes, including GREM2, bFGF, KITLG, DKK3, GREM1, AREG, SERPINF1 and LTBP1, were found to be upregulated in supportive feeder cell lines, but not in MFGE. The results indicate that many signaling pathways may play redundant roles in supporting the undifferentiated growth and maintenance of pluripotency in rESCs.
陈栋梁李荣荣张敬卢斌魏强王淑芬谢云华季维智
关键词:SELF-RENEWALPLURIPOTENCY
共1页<1>
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