高雯雯
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- 发文基金：吉林省科技厅资助项目国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 基因枪法转移猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因玉米植株被引量：2
- 2010年
- 以玉米自交系"丹598"、"H99"和"丹988"的胚性愈伤组织为材料,利用基因枪法将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的植物表达载体pBI121-S导入玉米自交系中,并对基因枪法转化的条件进行了研究,对转化的愈伤组织进行分化诱导出苗后进行PCR和RT-PCR检测。PCR结果表明,外源目的基因已转入到玉米基因组中;RT-PCR试验证明,目的基因能在转基因玉米植株中获得转录。
- 王龙涛高雯雯付永平龙飞王丕武胡桂学高丰
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒玉米基因枪法
- 优良玉米自交系丹598和丹988幼胚愈伤组织的诱导和再生被引量：2
- 2009年
- 采用玉米自交系丹598和丹988的幼胚作为外植体,以N6和MB培养基为基本培养基,探讨基因型、培养基种类、激素种类和浓度对愈伤组织诱导率的影响,分析不同基因型愈伤组织生长旺盛时期的异同。结果显示:基因型对愈伤组织诱导率高低影响显著,且基因型和培养基之间存在相互作用。2,4-D对玉米幼胚愈伤组织的诱导形成是必需的,浓度为2.0mg/L时大多能诱导出胚性愈伤组织。本试验建立了玉米自交系丹598和丹988的优良再生体系,为以后的基因转化工作打下了良好基础。
- 牛亚玲王丕武曲静高雯雯王俊玲王薇兰磊
- 关键词：玉米幼胚愈伤组织
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因植物表达载体的构建被引量：1
- 2010年
- 应用RT-PCR技术克隆了猪传染性胃肠炎病毒TGEV-JL株S基因全序列,将其连接到pMD18-T载体。经SacⅠ和BamHⅠ酶切鉴定,其产物全长4320bp。测序后与TH-98等8个TGEV毒株的S基因序列进行比对,同源性为97.6%～99.8%。将该基因插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子下游,构建高效植物表达载体,转入根癌农杆菌EHA101中。结果表明:成功构建了重组植物表达载体pBI121-S,获得农杆菌工程菌。
- 王龙涛葛晨霞高雯雯付永平王丕武胡桂学
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒S基因植物表达载体
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因转基因玉米植株的构建及鉴定
- 2010年
- 为构建猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因转玉米植株,本研究以玉米自交系"丹598"和"H99"的胚性愈伤组织为材料,通过愈伤组织对卡那霉素的敏感性试验,确定了卡那霉素40mg/L～56mg/L为愈伤组织适宜选择压。利用农杆菌介导法将TGEV S基因导入玉米自交系中,并对农杆菌转化系统的条件进行了优化。结果表明,根癌农杆菌EHA105的菌液OD600nm值为0.5～0.6时,侵染20min为农杆菌转化的最适条件。并对转化的愈伤组织进行分化诱导出苗后进行PCR和Southern blot检测,证明外源目的基因已整合到玉米基因组中。
- 王龙涛葛晨霞高雯雯付永平徐凤宇王丕武胡桂学
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒S基因玉米农杆菌
