高凌雁
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：济南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 噻吩类氨肽酶N抑制剂的合成及初步活性被引量：1
- 2009年
- 目的研究氨肽酶N抑制剂在肿瘤、癌症治疗中的作用。方法以噻吩、DMF为原料,合成2,5-噻吩二甲醛,进而合成了一系列噻吩衍生物类氨肽酶N抑制剂,并通过初步的氨肽酶活性测试。结果筛选出四种具有开发潜力的化合物。结论活性实验显示出化合物结构与活性之间存在内在关系,预计其在体内也应具有很好的抗肿瘤活性。
- 高凌雁卢萍李振纪穆为夏光明
- 关键词：氨肽酶N抑制剂生物活性
- 类蝶形结构非核苷类逆转录酶抑制剂的分子设计与合成
- 获得性免疫缺陷综合症（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（HIV）引起的传染性疾病,病毒逆转录酶在HIV生命周期中独特功能使其成为抗病毒治疗的重要靶点,而非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）是近来抗艾滋病化疗研究中主导药物之...
- 夏光明卢萍高凌雁徐文方
- 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂噻吩衍生物
- 文献传递
- 一种新型噻吩衍生物类希夫碱配体的合成
- 由噻吩在正丁基锂作用下与DMF在-78℃无水无氧条件下反应得到噻吩二甲醛,噻吩二甲醛再与氨基酸反应,得到N,N<''>-二氨酸基-2,5-噻吩二甲亚胺类希夫碱。反应条件为:以四氢呋喃为溶剂,以苯做带水剂,加入少量无水K<...
- 高凌雁夏光明
- 关键词：氨基酸希夫碱配体四氢呋喃红外光谱表征抗癌活性
- 文献传递
- 噻吩衍生物类氨肽酶N抑制剂的合成及初步活性评价
- 卢萍高凌雁李振纪穆为夏光明
- 两种新型噻吩衍生物类希夫碱的合成被引量：5
- 2009年
- 为进一步研究希夫碱的优良性能,采取噻吩在正丁基锂作用下,与N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)于-78℃无水无氧条件下反应得到噻吩二甲醛后再与苯胺反应,获取噻吩衍生物类苯胺希夫碱。反应以甲醇为溶剂,苯做带水剂,加入少量无水硫酸镁并用分子筛除水,经红外、核磁表征证明得到目标产物。新希夫碱有较强的配位能力和很强的抗菌、抗癌活性。
- 赵阳高凌雁夏光明
- 关键词：希夫碱
