高乌恩
- 作品数：28 被引量：86H指数：6
- 供职机构：内蒙古医学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 抗癌药物紫杉醇C-13侧链的合成进展
- 2008年
- 紫杉醇具有抗肿瘤作用，其C13侧链是紫杉醇结构中很重要的部分，很多化学家把研究重点放在这里，合成出一系列紫杉醇类似物。本研究对近年来紫杉醇C-13侧链的合成工作做一简要综述。
- 牛角华乌日乐(综述)高乌恩
- 关键词：紫杉醇
- 尿嘧啶核苷酸寡肽修饰物的合成
- 2006年
- 本论文中利用液相寡肽合成方法合成出三种寡肽,将把合成出的寡肽与尿嘧啶核苷相连得到以下尿嘧啶苷的衍生物:BOC-Afg(ToS)Gly-O-2',3'-O-异丙基尿苷(Ⅰ)Boc-Arg(ToS)Ala-O-2',3'-O-异丙基尿苷(Ⅱ)Boo-Arg(ToS).Phe-O-2',3-O-异丙基尿昔(Ill)。结构经质谱,核磁共振氢谱确证。
- 嘎鲁高乌恩杨慧朱晓伟
- 关键词：合成氨基酸
- 扎西他滨前药的合成与结构表征被引量：1
- 2010年
- 以抗艾滋病药物扎西他滨为先导物与取代桂皮酸缩合,合成了4个O-取代桂皮酰基-N-取代桂皮酰基-2’,3’-双脱氧胞苷衍生物,并用IR,1H NMR和MS方法对新化合物的结构进行了确证.
- 杨慧青梅高乌恩
- 关键词：前药
- 二茂铁亚胺酯的抑菌活性研究Ⅰ——1-[1-(2-羟基苯基)乙基]-二茂铁及其酯的合成、表征与抑菌活性被引量：10
- 2002年
- 为了增加乙酰基二茂铁缩邻氨基酚席夫碱的酯溶性 ,对其进行结构修饰。用乙酰基二茂铁与邻氨基苯酚进行缩合 ,制得席夫碱 (二茂铁亚胺 ) ,然后再与酰氯反应 ,得到二茂铁亚胺羧酸酯。对所得产物结构用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征。化合物的抑菌活性试验表明 。
- 高乌恩杨丽敏杨树平吴冬梅嘎鲁敖雷苏秀英
- 关键词：结构修饰抑菌活性
- 含氟天然产物的研究进展
- 2006年
- 本文概述了近几年来药用的、市售的、已注册的和正在临床试验的含氟天然产物,主要是以下几类:含氟核苷、生物碱、大环内酯类、类固醇、氨基酸和前列腺素。
- 杨俊丽高乌恩于海涛
- 关键词：含氟化合物药用抗癌药药物
- 含氟氨基酸及其衍生物在多肽药物中的应用被引量：1
- 2006年
- 含氟氨基酸及其衍生物是新兴的具有特殊生物活性的一类化合物,分为含氟α-氨基酸(fluorinated α-amino acids,F-αAAs)、含氟β-氨基酸(fluorinated β-amino acids,F-βAAs)和含氟环状氨基酸(fluorinatedcyclic amino acids,F-CAAs)三种,有独特的生物活性和潜在的药用价值,近几十年来在药物研究领域受到科研工作者们越来越多的关注。将含氟氨基酸及其衍生物引入到多肽类药物中,通常能够提高原物质的热力学和化学稳定性,增加脂溶性,从而极大地提高药理学和生物学活性。
- 于海涛高乌恩杨俊丽任睿
- 关键词：衍生物多肽药物
- 双-胡椒醛缩二胺类席夫碱的合成与表征被引量：2
- 2003年
- 目的 :合成新的双 -胡椒醛缩二胺类席夫碱化合物。方法 :以胡椒醛及二胺类为原料 ,经缩合反应 ,制得 5种席夫碱化合物 (Ⅰ ～Ⅴ )。结果 :结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证 ,5种化合物均未见文献报道。结论
- 杨树平高乌恩吴冬梅
- 关键词：胡椒醛席夫碱
- 吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物的合成及结构表征被引量：2
- 2008年
- 目的:寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献报道的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物。方法:以2-甲氧基桂皮酰氯与1-甲基-3-正丙基-4-氨基吡唑-5-甲酰胺反应制得化合物Ⅰ,而后闭环得化合物Ⅱ,化合物Ⅱ经2步反应得到目标化合物Ⅳ。结果:成功合成了目标化合物以及反应过程中的两个中间体。结论:新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS进行确证。
- 吴晶孙彬高乌恩杨慧
- 关键词：磷酸二酯酶抑制剂
- 桂皮酸核苷酯类药物的合成与表征被引量：2
- 2006年
- 核苷类化合物具有抗病毒和抗肿瘤活性.为了寻找高效低毒的抗病毒和抗肿瘤药物,以生物体内源性物质RNA的单体核苷酸尿嘧啶核苷为先导化合物,采用具有抗肿瘤活性的各种取代桂皮酸作为酰化试剂,设计并合成了十个酯类化合物,所有化合物均未见文献报道,其结构经IR1、H-NM R1、3C-NM R、M S和元素分析所证实.
- 景慧萍高乌恩王冬梅
- 关键词：尿嘧啶核苷抗病毒药桂皮酸抗肿瘤药
- 治疗2型糖尿病的新药——二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂被引量：7
- 2007年
- 目的介绍二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂作为一种新型治疗糖尿病的药物近年来的研究进展。方法参阅近年来用国内外大量相关文献,从DPP-Ⅳ抑制剂的结构、治疗糖尿病的作用机制、临床研究等方面进行综述。结果该类药物能以葡萄糖依赖方式诱导胰岛素的分泌,几乎不引起低血糖的危险,并且耐受性好。结论DPP-Ⅳ抑制剂作用于新的靶点,具有其他药物没有的优点,将是一类优良的抗2型糖尿病新药。
- 张新毅高乌恩
- 关键词：2型糖尿病胰高血糖素样肽-1Β细胞
