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马杰良

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:辽宁大学生命科学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目病毒学国家重点实验室开放研究基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇摇瓶
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇生防链霉菌
  • 1篇生物防治
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇物防
  • 1篇链霉菌
  • 1篇流感
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇核表达
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵条件
  • 1篇NS1
  • 1篇F-15
  • 1篇H5N1亚型
  • 1篇H5N1亚型...
  • 1篇H5N1亚型...

机构

  • 2篇辽宁大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇辽宁省生物大...

作者

  • 2篇朱春玉
  • 2篇刘宏生
  • 2篇马杰良
  • 1篇艾海新
  • 1篇任娟
  • 1篇孙婷婷
  • 1篇商玲玲
  • 1篇朱应
  • 1篇段艳婷
  • 1篇王艳红
  • 1篇朱俊丰
  • 1篇郑方亮
  • 1篇朱俊峰

传媒

  • 1篇植物保护
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
H5N1亚型禽流感病毒NS1基因截短体的克隆与原核表达被引量:3
2012年
禽流感病毒H5N1 NS1蛋白是一种非结构蛋白,在病毒感染过程中发挥着重要的作用。构建基因截短的重组蛋白,可为进一步研究NS1不同结构域与宿主蛋白间的相互作用奠定基础。在成功克隆禽流感病毒H5N1全长NS1基因并测序的基础上,将部分截短基因序列克隆到表达载体pET28a(+)上,构建基因截短的重组表达质粒pET28a-NS1-RBD和pET28a-NS1-ED,转化大肠埃希菌BL21(DE3),阳性重组质粒经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测,获得预期蛋白的表达,然后利用Ni-NTA树脂蛋白纯化系统对重组蛋白进行纯化,并通过Western Blotting进一步确认NS1及截短体蛋白的表达。结果表明,实验成功构建禽流感病毒H5N1亚型的NS1蛋白截短体,并在大肠埃希菌中高效表达,这为进一步研究NS1蛋白不同结构域与宿主蛋白的相互作用提供了实验材料,为深入研究NS1蛋白的生物学功能奠定了坚实基础。
郑方亮朱春玉商玲玲马杰良孙婷婷艾海新朱俊峰段艳婷朱应刘宏生
关键词:NS1原核表达纯化
生防链霉菌F-15摇瓶发酵条件的优化被引量:4
2010年
采用单因素和正交试验设计,通过摇瓶培养对链霉菌菌株F-15产生抑菌活性物质的发酵条件进行优化。单因素试验结果表明,其最佳发酵条件为:玉米粉作碳源,KNO3作氮源,初始pH为7,培养时间为5 d,250 mL的摇瓶装液量为60 mL,接种量为150μL。优化后的培养基配比为:玉米粉3.0%、KNO33.0%、MgSO40.2%、NaCl 0.2%。
朱春玉朱俊丰马杰良王艳红任娟刘宏生
关键词:链霉菌发酵条件生物防治
共1页<1>
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