马杰
- 作品数：38 被引量：112H指数：6
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β内酰胺类抗生素人体暴露量测定及个体化用药研究
- 赫立恩邱志宏马杰
- 建立了高效液相色谱测定氯唑西林血药浓度的方法，测定了20名志愿者单剂量口服500mg氯唑西林胶囊和氯唑西林片后血浆中氯唑西林的体内暴露量，将该方法应用于感染性疾病患者的个体化用药研究。该课题建立的氯唑西林血药浓度的高效液...
- 关键词：
- 关键词：Β内酰胺类抗生素抗生素药物疾病治疗
- 乌苯美司片剂、胶囊剂在中国健康人体药动学及生物等效性研究被引量：6
- 2010年
- 目的评价乌苯美司片剂、胶囊剂在中国人群中的生物等效性。方法采用液相色谱-质谱联用法测定20名健康受试者口服30 mg乌苯美司后血浆中的乌苯美司浓度。采用统计软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果乌苯美司片剂、胶囊剂的药动学参数AUC0-12 h分别为(3921.9±600.7)和(3879.2±626.7)μg.h.L-1,实测mρax为(2702.4±431.0)和(2582.8±514.8)μg.L-1,实测tmax为(0.58±0.26)和(0.79±0.25)h,t1/2为(2.5±0.5)和(2.1±0.5)h。乌苯美司片剂、胶囊剂的相对生物利用度为(101.5±8.0)%。结论经统计学分析,乌苯美司片剂、胶囊剂具有生物等效性。
- 张淑慧孙颖光马杰赫立恩
- 关键词：乌苯美司液相色谱-质谱法生物等效性药动学
- 气相色谱法测定4种5-单硝酸异山梨酯制剂体外溶出度被引量：3
- 2002年
- 张淑慧孙颖光马杰梁春慧曹颖
- 关键词：5-单硝酸异山梨酯气相色谱法体外溶出度
- 氯唑西林血药浓度HPLC测定方法的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为 SinoChrom ODS-BP(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65:35,用磷酸调pH 为4.6),流速1.10mL·min^(-1),柱温30℃,在225nm 波长处检测。按内标法定量。结果:血药浓度线性范围为0.25～40.0μg·mL^(-1)(r=0.9994),最低检测限0.20μg·mL^(-1)(S/N>3),提取回收率为92.5%～100.5%(n=5),方法回收率为96.2%～100.8%(n=5),日内和日间 RSD(n=5)分别为1.78%～4.05%和1.96%～7.36%。结论:本方法简便、准确、精密度高、重现性好,适用于氯唑西林人体内药代动力学研究及人体生物等效性研究。
- 马杰赫立恩张淑慧邱志宏孙颖光
- 关键词：氯唑西林高效液相色谱血药浓度
- 联合用药致重症多形红斑型药疹1例被引量：4
- 2019年
- i病例资料患者,女,27岁,体质量60 kg,主因“间断四肢肌痛、乏力5年,发热10余天”于2016年8月25日人院,人院诊断皮肌炎、上呼吸道感染。
- 赫立恩林玮邱志宏马杰董占军
- 关键词：皮肌炎联合用药病例资料上呼吸道感染重症多形红斑型药疹
- 喜炎平注射液在儿科应用的调查被引量：4
- 2015年
- 目的通过追踪某三级甲等医院512例住院患儿使用喜炎平注射液的全过程,对喜炎平注射液在小儿中的应用进行分析、评价。方法对2013年1月—2014年1月住院并使用喜炎平注射液的患儿进行个体追踪调查,采用Excel表对512例患儿用药情况进行统计分析,主要包括患儿基本信息,疾病诊断,药品剂量、滴速、间隔液、溶媒,不良反应等。结果本组病例中喜炎平注射液的滴速控制、溶媒选择合理;该药用药剂量、药液浓度、联合用药方面存在不合理用药问题,其不良反应发生率为0.98%。结论喜炎平注射液在儿科中的临床应用仍存在安全隐患。
- 邱志宏马杰赫立恩马银玲宋浩静刘洪涛
- 关键词：喜炎平注射液儿科
- 盐酸乌拉地尔(优匹敌)注射液与临床常用5种药物配伍的稳定性被引量：2
- 2005年
- 马杰张淑慧
- 关键词：乌拉地尔药物配伍注射液注射用盐酸药品
- 刺五加的药理作用研究概况被引量：19
- 2007年
- 张旭东马杰张彬
- 关键词：刺五加药理作用
- 阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒的药理及其临床应用进展被引量：3
- 2009年
- 张旭东马杰赫立恩张淑慧
- 关键词：阿德福韦酯
- 恩替卡韦分散片人体药动学及生物等效性研究被引量：2
- 2016年
- 目的评价2种恩替卡韦制剂在健康人体的生物等效性。方法 20例男性健康志愿受试者随机分成2组,分别交叉单剂量口服试验制剂(恩替卡韦分散片)或参比制剂(恩替卡韦片)0.5 mg,2周后交叉服药,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中药物浓度,以DAS 3.2.7软件计算药动学参数,进行生物等效性评价。结果 2种制剂的峰浓度(Cmax)分别为(4.41±1.02)μg/L和(4.36±0.89)μg/L;达峰时间(tmax)为(0.66±0.19)h和(0.70±0.29)h;半衰期(t1/2)为(46.11±32.32)h和(61.28±93.69)h;曲线下面积(area under curve,AUC)0~72h为(13.31±2.63)μg·h^(-1)·L^(-1)和(13.10±2.20)μg·h^(-1)·L^(-1)。结论 2种恩替卡韦制剂生物等效,相对生物利用度为(103.3±14.0)%。
- 马杰董占军白万军宋浩静吴茵支旭然
- 关键词：恩替卡韦生物利用度
