韩文迪
- 作品数：11 被引量：20H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省医学创新课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑微透析技术及其在药动学研究中的应用
- 2011年
- 脑微透析技术是根据小分子物质可顺浓度梯度自由扩散的原理发展而成的可连续、活体对脑内特定部位细胞外液中生物化学物质进行采集的新型采样技术。凭借自身优点,脑微透析技术越来越多地应用于药动学研究,展现了广阔的应用前景。本文简要综述脑微透析技术原理、特点及其在药动学研究中的应用。
- 韩文迪王长连
- 关键词：脑微透析技术药动学
- 肿瘤患者化疗中帕诺洛司琼联合止吐方案的临床应用分析
- 目的：本文随机抽取肿瘤患者化疗后出现呕吐不良反应中使用过帕洛诺司琼的临床病例，对止吐方案临床应用情况进行回顾性评价分析，以期为促进止吐药物的合理使用提供依据。
方法：随机抽取某医院2012年出院诊断包含“肿瘤”...
- 曾大勇翁秀华郭仙忠韩文迪王飞羽
- 关键词：呕吐症状止吐药物
- 文献传递
- 药物载体用埃洛石纳米管的大鼠免疫安全性评价被引量：1
- 2020年
- [目的]探讨埃洛石纳米管(HNTs)引起大鼠的免疫调节机制及其免疫安全性评价。[方法]设空白对照组、HNTs仿口服组(低、中、高剂量)和仿吸入组(低、中、高剂量)。对健康大鼠连续摄入8周,1次/2 d,采集胸腺、脾组织和外周血血清样本,检测分析GSH、MDA、SOD、TNF-α、IFN-γ和IL-1等重要免疫指标,并采用HE染色法观察脾脏和胸腺的组织变化。[结果]与空白对照组相比:(1)GSH和TNF-α在两种摄入方式中的各剂量组间均无显著性差异;(2)MDA在仿吸入组的胸腺中、高剂量时含量显著性降低,脾脏高剂量组MDA显著性升高;(3)SOD在仿口服组的胸腺中的活力随剂量的增大而显著降低,在脾脏的高剂量组活力显著性降低,在仿吸入组的胸腺低、中剂量组活力显著性升高;(4)仿口服组的低、中剂量组IFN-γ含量显著性降低,而高剂量组则显著性升高,仿吸入组的低、中剂量组IFN-γ含量显著性降低;(5)IL-1在仿吸入服组的高剂量组含量显著性增高;(6)仿口服和仿吸入高剂量组大鼠脾脏和胸腺组织均未见明显异常。[结论]不同摄入途径、不同剂量的HNTs对免疫系统的影响方式和程度不一,氧化应激状态和细胞因子网络在整体调节中得到一定的平衡,其影响机制可能与HNTs对不同组织、器官的敏感程度和全身应激调节相关。
- 黄郑隽韩文迪刘天翔王莹林新华刘爱林翁少煌
- 关键词：埃洛石纳米管免疫系统安全性评价药物载体
- ACEI药物的合理使用
- 目的：总结不同临床情况下ACEI应用的证据和使用方法,促进ACEI广泛及合理的使用.方法：查阅国内外心血管病指南、相关文献及临床资料.结果：与结论：ACEI临床上可单独或与其他药物联合用于治疗高血压、心力衰竭、心肌梗死、...
- 韩文迪
- 关键词：心血管病血管紧张素转换酶抑制剂合理用药
- 文献传递
- 药源性肾损害的发生与防治
- 通过查阅近年来药源性肾损害相关文献,并对其进行综合归纳与分析,来阐明药源性肾损害的病理机制,常见肾毒性药物及其预防处理措施.从而实现对药源性肾损害的预防、识别和早期干预,减少临床发生率.
- 韩文迪
- 关键词：药源性肾损害病理机制疾病预防临床干预
- 文献传递
- CYP3A5*3基因多态性与他克莫司血药浓度及临床疗效的相关性研究被引量：11
- 2020年
- 目的探讨CYP3A5*3在中国人群中的分布,明确其与他克莫司稳态谷浓度及临床疗效的相关性。方法收集55例慢性肾小球肾炎患者的268份他克莫司稳态谷浓度,酶免疫扩大分析法测定其浓度值,采用TL998A荧光检测仪进行CYP3A5*3基因型测定。分析CYP3A5*3不同基因型对他克莫司谷浓度及临床疗效的影响。结果268份他克莫司稳态谷浓度中,5~<10 ng·mL-1与10~20ng·mL-1浓度范围他克莫司的临床有效率(82.0%,82.6%)显著高于<5 ng·mL-1(45.5%)(P<0.05),同时5~<10 ng·mL-1与10~20μg·mL-1浓度范围他克莫司的临床有效率相近。CYP3A5*3各基因型(GA、GG、AA)患者他克莫司在血药谷浓度、日剂量和谷浓度/剂量(C/D)值两两比较结果显示:突变杂合子GA型和突变纯合子GG型患者血药谷浓度高于野生型AA型患者,且突变杂合子GA患者高于突变纯合子GG患者(P<0.05);突变纯合子GG患者的他克莫司日剂量显著低于突变杂合子GA和野生型AA患者,且突变杂合子GA患者显著低于野生型AA患者(P<0.05);突变纯合子GG患者的他克莫司C/D显著高于突变杂合子GA和野生型AA患者,且突变杂合子GA患者显著高于野生型AA患者(P<0.05)。CYP3A5*3基因型不同的患者临床有效率相近。结论CYP3A5*3基因多态性对中国肾小球肾炎患者他克莫司血药浓度有显著影响,等位基因G携带者他克莫司C/D值更高,且每日所需剂量更低;但CYP3A5*3基因多态性可能与临床疗效无关。
- 许建文黄品芳韩文迪林翠鸿柯蒙刘亦伟
- 关键词：他克莫司血药浓度慢性肾小球肾炎
- 左旋多巴在大鼠外周血及纹状体细胞外液中的药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨左旋多巴(LD)在大鼠外周血及纹状体细胞外液中的药动学行为。方法:大鼠随机分为2组,按高、低剂量单次灌胃给予多巴丝肼(LD+苄丝肼),采用脑微透析技术采集纹状体细胞外液透析液,并于对应时间点采集外周血,高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法测定透析液及血浆LD浓度,应用3P97药动学软件拟合药动学参数。结果:外周血及纹状体细胞外液中LD药-时曲线符合一室模型。纹状体细胞外液相对于外周血LD达峰时间(tmax)延迟,峰浓度(Cmax)及药-时曲线下面积(AUC0→∞)显著减小,半衰期(t1/2)接近。LD通过血脑屏障进入纹状体的比值约2%～3%。结论:大鼠外周血及纹状体细胞外液中的LD浓度与给药剂量呈正相关。2种环境中LD浓度在一定程度上具有相关性,但其变化规律并不一致。纹状体细胞外液的LD药动学过程与外周血相比存在时间滞后,血药浓度变化不能完全反映LD在纹状体细胞外液中的药动学行为。
- 王长连韩文迪黄品芳刘亦伟林玮玮
- 关键词：左旋多巴脑微透析药动学高效液相色谱-电化学法
- 基于脑微透析技术的大鼠中枢左旋多巴药动学研究及帕金森病大鼠模型的建立
- 目的：1.探讨美多芭片（左旋多巴（Levodopa，LD）+苄丝肼（Benserazide，BZE）中LD在大鼠外周血及纹状体细胞外液中的药动学行为及其相关性;2.建立帕金森病（Parkinson’s Disease,P...
- 韩文迪
- 关键词：左旋多巴脑微透析药动学高效液相色谱-电化学法
- 文献传递
- 成人慢性肾小球肾炎患者他克莫司群体药动学研究被引量：7
- 2018年
- 目的:建立成人慢性肾小球肾炎患者他克莫司群体药动学(population pharmaco-kinetics,PPK)模型。方法:收集55例慢性肾小球肾炎患者的268个他克莫司血药浓度数据。采用非线性混合效应模型考察CYP3A5基因型、体质量、年龄、实验室指标、合并用药等对他克莫司药动学参数的影响,建立他克莫司PPK模型,并通过拟合优度诊断、Bootstrap自举法及正态预测分布误差法对模型进行验证。结果:他克莫司表观清除率及表观分布容积的群体典型值分别为13.8L·h-1和733L,CYP3A5基因型和合并用药五酯胶囊对他克莫司清除率具有显著影响。经验证他克莫司PPK模型稳定有效。结论:首次建立成人慢性肾小球肾炎患者他克莫司PPK模型,可为慢性肾小球肾炎患者的他克莫司个体化给药提供参考。
- 韩文迪林玮玮黄品芳柯蒙刘亦伟
- 关键词：他克莫司群体药动学非线性混合效应模型
- NONMEM法建立大鼠外周和中枢左旋多巴群体药动学模型
- 2015年
- 目的：建立大鼠左旋多巴（levodopa,LD）群体药动学模型,考察LD药动学参数的影响因素。方法：14只大鼠随机分为高、低两个剂量组,单次灌胃给予多巴丝肼片。采用脑微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液透析液,同时采集外周血;高效液相色谱-电化学法测定透析液及血浆LD浓度,并利用非线性混合效应模型（Nonlinear mixed effect model,NONMEM）进行群体药动学数据分析。结果：建立了包含大鼠个体间变异、个体自身变异及体质量、给药剂量等固定效应参数的统计学模型,原始数据估算的参数值均位于Bootstrap估算参数值的2.5%~97.5%范围内,视觉预测评估法显示建模大鼠外周血和中枢纹状体LD浓度基本位于90%百分位数范围之内,所建立的最终模型稳定、有效、且有较强的预测能力。体质量可影响LD药动参数K32。结论：建立的群体药动学模型能较好地描述LD在大鼠中枢及外周血的药动学特点。大鼠给药剂量对LD药动参数无影响,体质量可影响LD药动参数。
- 韩文迪王长连林玮玮黄品芳刘亦伟
- 关键词：纹状体左旋多巴群体药动学非线性混合效应模型
